Zoeken naar een onderzoek

Een nieuwe genetische oorzaak van congenitale centrale hypothyreoïdie.

Primaire doel:1) Het bepalen van de frequentie van deze genmutaties in patiënten met congenitale centrale hypothyreoïdie en hun at risk familieledenSecundaire doel:2) Het bepalen van de klinische, biochemische en radiologische consequenties van deze…

Een fase 3, gerandomiseerde, open-label, actief gecontroleerde, multicentra studie om het behoud van respons, veiligheid en patiëntgerelateerde resultaten te evalueren bij acromegalie patiënten die behandeld werden met Octreotide capsules, en bij patiënten met een parentale standaardbehandeling van Somatostatine Receptor Ligands die in het verleden beide behandelingen verdroegen en hiermee biochemisch onder controle waren.

* Om behoud van biochemische controle van octreotide capsules te onderzoeken, vergeleken met parentale SRL's bij patiënten met acromegalie, die voorheen biochemische controle op beide behandelingen lieten zien.* Om de sypmtomatische respons te…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde oxytocine studie bij kinderen met Prader-Willi syndroom.
Effecten op sociaal gedrag.

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van intranasale toediening in vergelijking met placebo op sociaal gedrag en eetgedrag in kinderen met PWS.

Fase IIa, open-label studie met toenemende doses ter beoordeling van de maximaal verdraagbare dosis, de veiligheid en de verdraagbaarheid en de farmacokinetiek en farmacodynamiek van een enkelvoudige dosis Lanreotide PRF bij proefpersonen met acromegalie bij wie de aandoening eerder is behandeld en onder controle is gehouden met Octreotide LAR of lanreotide Autogel.

Primair:*Het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en het onderzoeken van de farmacokinetiek (PK) van een enkelvoudige dosis Lanreotide PRF bij proefpersonen met acromegalieSecundair:*Het onderzoeken van de veiligheid en de…

Korte termijn effecten van stellatum ganglion blokkade op het verminderen van opvliegers bij vrouwen

Het effect van stellatum-ganglion blokkade op ernstige opvliegers bij post-menopauzale vrouwen vergelijken met een sham-procedure.

De invloed van exogeen toegediend groeihormoon op serum Klotho spiegels in kinderen met een geisoleerde groeihormoondeficientie.

De invloed onderzoeken van het toedienen van recombinant humaan groeihormoon op circulerende Klotho spiegels bij kinderen met een geisoleerde groeihormoondeficientie.

Hoge veld MRI van de compressie van de chiasma bij patienten met een hypofyse macroadenoom

Primaire doelstellingen:- Het beoordelen van de werking en de klinische waarde in het verkrijgen van een gedetailleerdere anatomische beschrijving van de voorste visuele paden van NFMA-patienten gemeten met een 7 Tesla MRI ten opzichte van…

De ontwikkeling van een dorst provocatietest met behulp van de AVP receptor antagonist Tolvaptan voor het kwantificeren van dorstgevoel in verschillende patientengroepen (obese patienten met en zonder bariatrische chirurgie, patienten met hartfalen en patienten met craniale diabetes insipidus, vergeleken met gezonde controles) en genotypering van de AVP receptor 2.

Wij willen in bovengenoemde patientengroepen dorstsensatie onderzoeken door middel van een Visual Analogue Scale (VAS). Daarnaast willen we in een gezonde controlegroep een nieuwe dorstprovocatietest ontwikkelen, die we willen toepassen in de…

De klinische beoordeling van patiënten met een mutatie in het IGSF1 gen

Dit protocol heeft als doel de de klinische zorg en diagnostische benadering van dragers van een pathogene IGSF1 mutatie, die naar de poliklinisch worden verwezen voor hormonale analyse, te standaardiseren.

Verstoringen van het dag-nacht ritme na behandeling voor een niet-functionerend hypofyseadenoom; een cross-sectionele studie met actigrafie.

1. Zijn er verschillen tussen patiënten en controles in circadiane bewegingsritmiek en slaapduur?2. Zijn deze objectieve maten geassocieerd met subjectieve slaapklachten?3. Zijn deze objectieve maten geassocieerd met vermindering van kwaliteit van…

Prospectief onderzoek naar metabole en lineaire groei-effecten van groeihormoon behandeling bij kinderen met Kabuki Syndroom.

Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de relatie tussen de korte termijn metabole veranderingen na start van rhGH therapie en de lange termijn verandering in de lengte SDS na een en twee jaar behandeling. Ten tweede willen we de…

Nationaal onderzoek naar lange termijn effecten na kinderkanker; SKION LATER Q2008 onderzoek:
Groei hormoon deficientie bij kinderen na behandeling voor kinderkanker

• Het bestuderen van de prevalentie van kleine gestalte , in combinatie met een laag IGF-1 en een laag IGFBP3 in het gehele cohort van Nederlandse overlevende van kinderkanker en de behandelings geassocieerde risico factoren.• De distributie meten…

De ontwikkeling, implementatie en evaluatie van een Psychosociale Interventie voor patiënten behandeld voor een NeuroEndocrine tumor: de PINET studie.

Doelstelling:Het primaire doel van deze studie is het ontwikkelen, implementeren en evalueren van een zelfmanagement interventie voor patiënten die behandeld zijn voor hypofyse adenomen en voor patiënten met endocriene aandoeningen in het algemeen.

Het effect van groeihormoonbehandeling op cardiovasculaire risicofactoren bij volwassen patienten met groeihormoondeficientie: relatie met IGF-I concentratie

Naast cardiovasculaire risicofactoren (primaire uitkomstmaten: lichaamssamenstelling en lipidenprofiel) onderzoeken we het effect op glucosemetabolisme, lichamelijke activiteit, en neuropsychologisch functioneren van verschillende IGF-I…

Prospectieve single-center open label studie naar de effectiviteit en veiligheid van 4 wekelijks pasireotide LAR in combinatie met wekelijks pegvisomant in patiënten met gecontroleerde acromegalie die reeds behandeld worden met langwerkende somatostatine analogen en wekelijks pegvisomant.

Primaire vraagstelling is onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I normaalwaarden na 24 weken behandeling met pasireotide LAR (60 mg) monotherapie.Secundaire vraagstellingen: onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I…

Een nieuw causaal gen voor congenitale centrale hypothyreoïdie.

1) Om DNA-analyse op dit gen uit te voeren in familieleden van patiënten met bewezen mutaties in het gen.2) Om de klinische, biochemische, radiologische en audiologische karakteristieken van dragers van mutaties in dit gen te bepalen3) Om de…

Copeptine als mogelijke voorspeller van het ontwikkelen van diabetes insipidus na transsfenoïdale hypofyse OK

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of copeptine (CT-proADH, een voorloper van ADH) gebruikt kan worden als vroege postoperatieve marker voor het ontwikkelen van DI. We zullen copeptine concentraties meten in patiënten net voor en na…

Botkwaliteit gemeten door microindentation bij patiënten met Acromegalie

Er wordt gebruik gemaakt van zogenaamde microindentatie. Dit is een methode die gebruikt wordt om de hardheid van een materiaal te meten. Het apparaat dat in dit onderzoek gebruikt wordt is speciaal ontwikkeld voor mensen. Het is in staat met een…

Neonatale referentie intervallen voor schildklierhormonen en validatie van metingen in hielprikbloed in de neonatale periode

1. Het opzetten van referentie intervallen voor schildklierhormonen in plasma ten tijde van de neonatale hielprik screening (levensdag 3-7). 2. Het opzetten van referentie intervallen voor schildklierhormonen in plasma rond de leeftijd van 14 dagen…

Kortetermijneffect van een eucalorisch ketogeen dieet op de ziekte acromegalie

Om de effectiviteit van twee weken eucaloric ketogeen dieet op de GH en IGF-I levels te meten in acromegalie patiënten.