249 resultaten
Het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit van het Boston Scientific cardiale cryoablatiesysteem voor de behandeling van symptomatisch, geneesmiddelresistent, recurrent, paroxismaal atriumfibrilleren (AF).
Om bij patiënten met hartfalen en AF te onderzoeken of PVI of atrioventriculaire knoopablatie niet inferieur is met betrekking tot mortaliteit door alle oorzaken, cardiovasculaire ziekenhuisopname of veranderingen in kwaliteit van leven.
De VOLT AF First-in-Human (FIH)-studie zal haalbaarheidsgegevens verzamelen om aan te tonen dat het Volt PFA-systeem functioneert zoals bedoeld in een klinische setting en om acute veiligheid en effectiviteit aan te tonen voor de behandeling van…
Het evalueren van de klinische werkzaamheid en bijwerkingen van SBRT therapie. In het specifiek SBRT van het elektro-anatomische aritmiesubstraat welke niet toegankelijk is door de huidige state of the art katheterablation technieken, bij zeer…
Het doel van het onderzoek is te testen of HFNC in vergelijking met LFNC resulteert een lagere incidentie van per-procedurele zuurstof saturaties en hypoxemie bij patiënten met atrium fibrilleren die een point-by-point katheter ablatie ondergaan…
Primair doel van deze studie is om de resultaten van de STARNL-1 pilot studie te bevestigen in een grotere patiëntengroep en het werkingsmechanisme nader te onderzoeken door te kijken naar het elektro-anatomische effect van stereotactische…
Het doel van het onderzoek is om post market continuïteit van de veiligheid en prestaties van de FARAPULSE IRE ablatie systeem te observeren bij de behandeling van patiënten met paroxysmaal atriumfibrilleren (PAF).
Het primaire doel van deze studie is om de superioriteit van etripamil neusspray ten opzichte van placebo aan te tonen bij het verlagen van de ventriculaire frequentie bij patiënten met atriale fibrillatie (AF).
Het doel van de pilot is gelegen in het onderzoek doen naar de mogelijkheden van thuis-elektrocardioversie bij patiënten met een hernieuwd opgetreden episode van symptomatisch en persisterend AF, zonder noemenswaardige co morbiditeit. De focus van…
Het primaire doel is om te onderzoeken of suppletie met nicotinamide riboside (Tru Niagen® ChromaDex) de energiemetabolieten levels (o.a. NAD+/NADH) verhoogt en daarmee AF episodes vermindert bij patiënten met ischemische en/of non-ischemische…
De primaire doelstelling van het RAPID-onderzoek is vaststellen of etripamil-neusspray (NS) bij toediening door patiënten zelf beter werkt dan een placebo voor het beëindigen van episodes van PSVT in een thuisomgeving. De secundaire doelstelling van…
De hoofddoelen van dit onderzoek zijn het bestuderen van de effecten van VHPSD-ablatie op de procedure-duur van een pulmonaal vene isolatie ablatie, en op voorbijgaande (oedeem) en aanhoudende (fibrose) effecten van VHPSD-ablatie in de linker…
Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van LAAO bij niet-valvulaire AF-patiënten met een hoog risico op een beroerte die geen OAC kunnen gebruiken
Het doel van de studie is te evalueren of de duur van de ingreep korter is wanneer gebruikt wordt gemaakt van ablatie met hitte (*branden*) met hoog vermogen in korte tijd in vergelijking met normaal vermogen/normale tijd. Dit zijn beide standaard…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van een enkele (30 mg Flec-IH) en een herhaalde (60 mg, 90 mg en 120mg Flec-IH) toediening van geïnhaleerde flecaïnide-acetaat oplossing bij patienten…
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de effectiviteit (aanwezigheid van sinusritme) van een zo genaamde ''watchful-waiting'' aanpak, ofwel het reduceren van symptomen middels frequentie verlagende medicatie, gevolgd…
Het doel is om de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van vroege AF-ablatie met de cryoballon te vergelijken met standaard (medicamenteuze) therapie bij patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie.
primair objectief: Dit is een klinische vervolgstudie na introductie op de markt (Post Market Clinical Follow-up) dat is ontwikkeld om het continue veiligheids- en effectiviteitsprofiel van het cardiale cryoablatiesysteem van Boston Scientific vast…
Protocol pg. 33:Het doel van de studie is om data te verschaffen die de veiligheid en effectiviteit van het PFA-systeem voor de behandeling van atriale fibrillatie aantonen.Het onderzoek zal ook de eerste inzichten verstrekken met betrekking tot de…
Het primaire doel is het beantwoorden van de vraag of NOAC-zorg een beter alternatief is dan VKA-zorg in de preventie van majeure of klinisch relevante non-majeure bloedingen bij de groeiende groep van kwetsbare ouderen met atriumfibrilleren.…