Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, gerandomiseerde, gerepliceerde cross-over pivotale bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie van Darunavir 675 mg, Emtricitabine 200 mg en Tenofovir Alafenamide 10 mg te bepalen in aanwezigheid van Cobicistat 150 mg bij toediening als een vaste dosis Combinatie (Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide) in vergelijking met de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke middelen (Darunavir, Cobicistat en Emtricitabine / Teno

- Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…

Intra operatieve visualisatie en behandeling van speekselklieren aangedaan door het syndroom van Sjögren door middel van echogeleide sialendoscopie: een pilot studie

Ons primaire doel is om de praktische uitvoerbaarheid en veiligheid van de toepassing van microbelletjes en echografie in de speekselklieren aangetast door het syndroom van Sjögren te onderzoeken.

Handscan Optical Score in Reumatoïde Artritis: een inventarisatie waarbij hoogte van CRP, BSE, IL-6, klinische artritis en reproduceerbaarheid van de DAS28 score worden vergeleken.

Primair doel:Het beschrijven van de associatie tussen de Handscan optische scores en de huidige objectieve parameters voor inflammatie ( CRP, BSE, serum IL-6) en de klinische swollen joint score in drie behandelgroepen met verschillende…

GWAS en HLA typering bij patiënten met auto-immuun encefalitis

Primaire doelen:1. Het bepalen van gen frequenties van HLA-A, B, C, DR and DQ in patiënten met auto-immuun encefalitis en deze te vergelijken met de gezonde Nederlandse populatie.2. Het bepalen van genetische risicofactoren voor het ontwikkelen van…

Behandeling op maat: Feit of fictie? - Een multicenter, enkelblind gerandomiseerd onderzoek waarin behandeling op maat wordt vergeleken met standaard zorg in nieuw gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511530-12-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We denken dat de behandeling van RA kan worden geïndividualiseerd door rekening te houden met de aan- of afwezigheid van…

Pathogene cellen en mediatoren betrokken bij chronische inflammatoire huidziekten

Vaststelling van de frequentie, fenotype en functie van ziekte-gerelateerde immuuncellen in de huid en perifeer bloed van patiënten met inflammatoire huidziekten tijdens de actieve fase van de ziekte voorafgaand, tijdens en na behandeling.…

Een dubbelblind fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de langetermijn veiligheid en werkzaamheid van baricitinib bij patiënten met systemische lupus erythematodes (SLE).

PrimairHet beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van baricitinib bij SLE-patiënten.

Een extern placebogecontroleerd, open-label, multicenter fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij volwassen patiënten met Neuromeylitis Optica NMOSD

Primair• Evaluatie van het effect van ravulizumab beoordeeld op' On-Trial Relapses' bij volwassen patiënten met NMOSDSecundair• Evaluatie van de veiligheid van ravulizumab bij volwassen patiënten met NMOSD• Evaluatie van het effect van…

Longitudinaal Register van kinderen met Sjögren in het UMCG

Het doel van deze studie is om de klachten van kinderen met Sjögren beter in kaart te brengen zodat herkenning van de ziekte verbetert. We willen evalueren of de huidige criteria die gebruikt worden voor volwassenen ook geschikt zijn voor kinderen.…

Een open-label, gerandomiseerde, gerepliceerde cross-over pivotale bio-equivalentieonderzoek bij gezonde proefpersonen om de bio-equivalentie van Darunavir 675 mg, Emtricitabine 200 mg en Tenofovir Alafenamide 10 mg te bepalen in aanwezigheid van Cobicistat 150 mg bij toediening als een vaste dosis Combinatie (Darunavir / Cobicistat / Emtricitabine / Tenofovir Alafenamide) in vergelijking met de gelijktijdige toediening van de afzonderlijke middelen (Darunavir, Cobicistat en Emtricitabine / Teno

-Het bepalen van de enkelvoudige dosis PK en cruciale bio-equivalentie van 3 medicijnen waaronder darunavir (DRV) 675 mg, emtricitabine (FTC) 200 mg en tenofovir alafenamide (TAF) 10 mg in aanwezigheid van cobicistat (COBI) 150 mg, bij toediening…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van rozanolixizumab bij volwassen onderzoeksdeelnemers met aanhoudende of chronische primaire immuun trombocytopenie (ITP)

Primair:* Het aantonen van de klinische werkzaamheid van rozanolixizumab bij onderhoudsbehandeling bij onderzoeksdeelnemers met primaire ITPSecundair:* De veiligheid en verdraagbaarheid van rozanolixizumab beoordelenVerkennend* Het beoordelen van de…

Het versterken van het BCG-geinduceerde effect op het immuunsysteem door toevoeging van bisfosfonaten of het BMR vaccin: een mogelijke preventieve aanpak tegen COVID-19 (BCG-PLUS)

-

De rol van ontsteking, fibrose en verkalkingen in de longen bij patiënten met Systemische Sclerose:

1. het pro-inflammatoire, profibrotische en osteogene cytokineprofiel in BAL-vloeistof vergelijken tussen SSc-patiënten zonder ILD, met beperkte ILD en met uitgebreide ILD.2. Het vergelijken van de pro-inflammatoire, profibrotische en osteogene…

Veiligheid en prestatie-evaluatie van Seraph 100 Microbind Affinity bloed filter (Seraph 100) in de reductie van pathogeen belasting uit het bloed bij septische patiënten met vermoedelijke, levensbedreigende bloedinfectie.

De primaire doelstellingen zijn het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van het ExThera Medical Seraph 100 Microbind Affinity Blood Filter voor de vermindering van de hoeveelheid ziektkiemen in het bloed bij septische patiënten met een…

EEN OPEN-LABEL FASE 1-ONDERZOEK MET VASTE VOLGORDE IN 2 PERIODEN TER BEOORDELING VAN DE MASSABALANS EN ABSOLUTE BIOLOGISCHE BESCHIKBAARHEID VAN 14C-PF-06826647 BIJ GEZONDE VOLWASSEN MANNELIJKE DEELNEMERS

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken hoe snel en in welke mate PF-06826647 door het lichaam wordt opgenomen en geëlimineerd (farmacokinetiek). PF-06826647 wordt gelabeld met koolstof-14 (14C) en kan PF-06826647 worden opgespoord in bloed,…

NATURAL KILLER CEL RECEPTOR VARIABILITEIT GEDURENDE DE MENSTRUELE CYCLUS

Het doel van deze studie is het analyseren van de invloed van de menstruatiecyclus op de variabiliteit van NK-cel receptoren.

Rac1/pSTAT3 expressie: een potentiële farmacodynamische marker om de behandeling met thiopurines bij IBD patiënten te optimaliseren en te individualiseren

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de verschillen in expressie van Rac1 en pSTAT3 in leukocyten van therapie-naïeve IBD-patiënten, IBD-patiënten die immunosuppressieve therapie ondergaan en gezonde controles.

Severe COVID-19 In Pregnancy (SCIP) een pilotstudie
Het linken van de ernst van de ziekte aan de maternale immuuncompositie

Het identificeren van verschillen in het immuunrepertoire van zwangerre vrouwen met ernstige COVID-19, milde COVID-19 en gezonde controles

*Mucosale oorsprong van serum auto-antistoffen in reumatoïde artritis*

Het doel van het onderzoek is om de rol van het mucosale immuun systeem bij het ontstaan van auto-antistoffen in reumatoïde artritis te onderzoeken. Naast de aanwezigheid van deze auto-antistoffen willen we ook andere markers van ontsteking…

Immuunrespons tijdens en na reactieve hemofagocytische lymphohistiocytose (HLH)

Het doel van dit onderzoek is na te gaan of variatie in het immuunsysteem verklaart dat sommige patiënten na een ernstige infectie lymfohistiocytaire lymfohistiocytose (HLH) doormaken, en andere niet.