Zoeken naar een onderzoek

Hyperbare Zuurstoftherapie voor pyoderma gangrenosum als nieuwe behandel mogelijkheid

Het doel is om de therapeutische effectiviteit en haalbaarheid van hyperbare zuurstoftherapie (HBOT) te onderzoeken als aanvulling op de standaard wondbehandeling bij patienten met pyoderma gangrenosum.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dosisbepalende, placebogecontroleerde fase 2a-evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PLN-74809 bij deelnemers met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) (INTEGRIS-IPF)

Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PLN-74809Secundair:• Beoordeling van de farmacokinetiek (FK) van PLN-74809 Verkennend:• Beoordeling van de verandering vanaf baseline in geforceerde vitale capaciteit (FVC) •…

Een open-label gerandomiseerde experimentele endotoxinemie studie naar de effecten van het cytokine adsorberende haemofilter CytoSorb op het ontwikkelen van immuunparalyse in mensen

Bepalen of behandeling met CytoSorb endotoxine tolerantie verminderd, gedefinieerd als een daling van IL-6 waarden gedurende de tweede endotoxine challenge

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover-studie om het effect van 12-weekse vezelsuppletie op de respons op gemengde maaltijden bij volwassenen te beoordelen

HoofddoelOm microbioommodulatie door voedingsvezelsuppletie, zoals gemeten met 16S rRNA-sequenties, te relateren aan veranderingen in reactie op een gemengde maaltijd metabole provocatie (PhenFlex) zoals gemeten door samengestelde biomarkerscore.…

Gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de effecten van een voedingsproduct op de hersenontwikkeling van veel te vroeg geboren kinderen

>Het primaire doel van de studie is:Tijdens de interventie periode van randomisatie t/m term equivalent age:Om het effect te onderzoeken van het studieproduct ten opzichte van het controle product op de microstructuur van de witte stof bij…

Een multicenter, open-label, dosis-variërende fase I-/IIa-studie met enkelvoudige toenemende dosis naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling met autologe antigen-specifieke regulatorische T-cellen die een chimerische antigen-receptor tot expressie brengen (TX200-TR101) bij ontvangers van een niertransplantaat van een levende donor.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512579-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire:- Het evalueren van de acute veiligheid en tolerantie van TX200-TR101 vanaf de dag van TX200 TR101-infusie binnen 28…

Follow-up op lange termijn van patiënten die een autologe antigen-specifieke chimerische antigen-receptor regulatorische T-cel therapie (CAR- Treg-therapie, TX200-TR101) hebben gekregen in een eerdere klinische studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512580-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairEvalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van TX200-TR101 op de lange termijn tot 15 jaar na het infuus met TX200-…

Een fase 2-studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Narsoplimab bij pediatrische patiënten (28 dagen tot 18 jaar) met hoogrisico hematopoëtische stamceltransplantatie Trombotische microangiopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509710-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen van het onderzoek:Het doel van dit fase 2-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid,…

COBRA re-KAI study: COVID-19 vaccination in patients with reduced B-cell and T-cell immunity: response after re-vaccination of a kaleidoscopic group of hematological patients: what*s the impact?

Om de volgende vragen te beantwoorden:1. Welke patiënten dienen opnieuw gevaccineerd te worden?2. Hoeveel vaccinaties zijn er nodig om de immuniteit tegen SARS-CoV-2 te herstellen?3. Kan het aantal benodigde vaccinaties om de immuniteit tegen SARS-…

de effecten van intra uteriene blootstelling aan Tumor Necrosis Factor alpha blokkers op de ontwikkeling van het immuunsysteem bij kinderen

Om het effect van TNFα remmers op de ontwikkeling van het adaptieve en aangeboren immuunsysteem te beoordelen zullen kinderen die blootgesteld zijn aan TNFα remmers (met of zonder andere immunosupressieve geneesmiddelen) vergeleken worden met…