Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de effecten van een voedingsproduct op de hersenontwikkeling van veel te vroeg geboren kinderen

>Het primaire doel van de studie is:Tijdens de interventie periode van randomisatie t/m term equivalent age:Om het effect te onderzoeken van het studieproduct ten opzichte van het controle product op de microstructuur van de witte stof bij…

Een open-label gerandomiseerde experimentele endotoxinemie studie naar de effecten van het cytokine adsorberende haemofilter CytoSorb op het ontwikkelen van immuunparalyse in mensen

Bepalen of behandeling met CytoSorb endotoxine tolerantie verminderd, gedefinieerd als een daling van IL-6 waarden gedurende de tweede endotoxine challenge

Een multicenter, open-label, dosis-variërende fase I-/IIa-studie met enkelvoudige toenemende dosis naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling met autologe antigen-specifieke regulatorische T-cellen die een chimerische antigen-receptor tot expressie brengen (TX200-TR101) bij ontvangers van een niertransplantaat van een levende donor.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512579-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire:- Het evalueren van de acute veiligheid en tolerantie van TX200-TR101 vanaf de dag van TX200 TR101-infusie binnen 28…

Post-COVID klachten bij kinderen

We willen de klinische kenmerken en de immuunrespons beschrijven bij kinderen die zorg zoeken voor post-COVID-klachten. Hierbij willen we in een subset van kinderen het effect van een herinfectie op klinische en inflammatoire uitkomstmaten…

Follow-up op lange termijn van patiënten die een autologe antigen-specifieke chimerische antigen-receptor regulatorische T-cel therapie (CAR- Treg-therapie, TX200-TR101) hebben gekregen in een eerdere klinische studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512580-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairEvalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van TX200-TR101 op de lange termijn tot 15 jaar na het infuus met TX200-…

Een fase 2-studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Narsoplimab bij pediatrische patiënten (28 dagen tot 18 jaar) met hoogrisico hematopoëtische stamceltransplantatie Trombotische microangiopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509710-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen van het onderzoek:Het doel van dit fase 2-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid,…

COBRA re-KAI study: onderzoek naar de afweerreactie van COVID-19 hervaccinatie na stamceltransplantatie of B-cel depleterende immuno(chemo)therapie.

Om de volgende vragen te beantwoorden:1. Welke patiënten dienen opnieuw gevaccineerd te worden?2. Hoeveel vaccinaties zijn er nodig om de immuniteit tegen SARS-CoV-2 te herstellen?3. Kan het aantal benodigde vaccinaties om de immuniteit tegen SARS-…

Dynamiek van clonale hematopoëse in pediatrische stamceltransplantatie ontvangers

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen hoe clonale hematopoëse na stamceltransplantatie ontstaat. Hiertoe zullen we groeipatronen van clonale hematopoëse na transplantatie in kaart brengen. Ook zullen we onderzoeken welke klinische factoren en…

Lange termijn follow-up van de kinderen van moeders met een solide orgaantransplantatie.

Het doel van het onderzoek is om de algehele gezondheid van de nakomelingen die geboren worden met een moeder met een solide orgaantransplantatie in kaart te brengen, en om mogelijke pre- en perinatale risico's voor ziekten op latere leeftijd…