59 resultaten
Primaire doelstelling: - Bepalen of PCT, gemeten in het navelstrengbloed, en het bloed van de pasgeborenen, geschikt is om te bepalen of er bij de pasgeborene wel of geen infectie aanwezig is. Secundaire doelstellingen:- Onderzoek of PCT als…
(protocol sectie 2) Dit fase 1 onderzoek heeft als doel de veiligheid en verdraagbaarheid van TB31F te beoordelen bij gezonde, malarianaïeve volwassenen middels een intraveneuze dosis escalatie studie en subcutane toediening. Deze studie zal ook de…
Om correlaties tussen immuunveranderingen op cellulair of moleculair niveau te identificeren in FNAB en bloed monsters voor en na stoppen van de behandeling voor CHB en in het geval van terugval, om correlaties te identificeren tussen de mate van…
Dit onderzoek bestaat uit twee opeenvolgende fasen, met verschillende doelen. De eerste fase betreft een technisch, exploratief deel met als doel om voor de Sofia 2 Lyme+ volbloed FIA vast te stellen hoe de afkapwaarden van de test en de benodigde…
Het primaire doel is om te onderzoeken of bij klinische patiënten met een infectie, die niet in kritieke toestand verkeren, de blootstelling aan orale ciprofloxacine en amoxicilline anders is wanneer zij acuut ziek zijn en koorts hebben ten opzichte…
Het onderzoek beoogt de acceptatie (deel 1) en overdracht van antistoffen (deel 2) te onderzoeken in premature (hier gedefineerd als <35wk zwangerschapsduur) en à terme kinderen, geboren uit moeders, die tussen 20-24wk zwangerschapsduur een…
Primaire doelen:- Het beoordelen van de chemoprofylactische activiteit van enkele orale doses M5717 toegediend na DVI met Plasmodium falciparum sporozoiten (PfSPZ) challenge bij gezonde deelnemers.- Onderzoek naar de dosis-blootstelling-respons…
REConstituting the microbiome After Pneumonia (RECAP) is een pilot studie. Het doel is om te onderzoeken of probiotica de compositie en diversiteit van de darmflora kunnen herstellen na een ziekenhuisopname voor longontsteking. Tevens worden…
Het belangrijkste doel is om te bepalen wat de optimale dosering PTX is bij te vroeg geboren neonaten met late onset sepsis. Eerdere klinische onderzoeken hebben al de veiligheid van het medicijn bij te vroeg geboren neonaten laten zien.
Onderzoeken of met de huidige doseringsadviezen voor ceftazidime, zoals geadviseerd door de Nederlandse 'Stichting Werkgroep Antibioticabeleid' (SWAB) en zoals toegepast in het Academisch Medisch Centrum en Noordwest Ziekenhuisgroep, voor…
Het primaire doel van het onderzoek is de tijd en concentratie van cefazoline boven de MIC van 2 mg/L te bepalen. Daarnaast worden de invloed van cardiochirurgie en het gebruik van de hartlong machine op cefazoline farmacokinetische parameters…
Dit onderzoek beoordeelt de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van baloxavir marboxil in combinatie met een standaard (standard-of-care, SOC) neuraminidaseremmer (NAI) (d.w.z. oseltamivir, zanamivir of peramivir) vergeleken met een…
Overall doel van de studie:Te onderzoeken wat de rol van de CD200/CD200R as is op de responsiviteit van volbloed, perifere mononucleaire bloedcellen en neutrofielen op een pro-inflammatoire stimulus tijdens immuunparalyse bij sepsis patiënten.…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre een nieuwe tabletvorm van CG-549 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Deze informatie zal worden gebruikt om een dosering van CG-549…
Het doel is om de huidige virologische waarden (HBV DNA en HBsAg, HBcrAg, HBV RNA) in het bloed te controleren om na te gaan of er een volledig herstel heeft plaats gevonden van deze waarden of dat ze nog steeds verlaagd zijn ten opzichte van de…
- Beschrijven en monitoren van de moleculaire epidemiologie van HCV in MSM in Amsterdam- Bepalen van HCV-transmissienetwerken in MSM- De factoren bepalen van die geassocieerd zijn met HCV-transmissienetwerken- De rol bepalen van HIV-positieve MSM…
Het doel is het onderzoeken van de antistofrespons 10 jaar na gele koorts vaccinatie bij oudere personen (bij vaccinatie 60 jaar of ouder), en te vergelijken met vaccinatie van jongeren (bij vaccinatie 18-40 jaar).
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van intramusculaire toediening van het hiv-1 envelop eiwit ConM SOSIP.v7 gp140 vaccin, geadjuveerd met liposomaal MPLA, in hiv-negatieve volwassenen. Het…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513394-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bestuderen van lange termijn uitkomsten in niertransplantatie patiënten met een immunologisch laag risico op afstoting die…
MOODSTRATIFICATION is een groot multidisciplinair internationaal onderzoek dat wordt gesteund door de EU. Workpackage 3 heeft als doel een succesvol therapie-stratificatiemodel te ontwikkelen voor het gebruik bij patiënten met een matige tot…