Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrisch, multinationaal, gerandomiseerd, gecontroleerd open-label onderzoek, uitgevoerd bij kinderen met thermische brandwonden, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van NexoBrid vergeleken met de standaardzorg (SOC) voor behandeling

Het doel van het onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van NexoBrid bij in het ziekenhuis opgenomen kinderen (0-18 jaar) met diepe tweedegraads en/of derdegraads brandwonden op 1-30% van het totale lichaamsoppervlak (TBSA) en…

Pilotstudie om de bruikbaarheid te bepalen van een Likert-type schaal voor het beoordelen van patiëntenervaringen van radiatie-dermatitis tijdens radiotherapie voor het mammacarcinoom.

Bepalen of een Likert-type scoring systeem, specifiek voor radiotherapiehuidreacties (erytheem, jeuk, branderigheid, en algemene huidirritatie), gebruikt kan worden als een hulpmiddel om radiatiedermatitis reacties te scoren, van patiënten behandeld…

CHAIN-ER; Signalering kindermishandeling op de Utrechtse Spoedeisende Hulp: effectief?

Dit onderzoek heeft tot doel het evalueren en zo mogelijk optimaliseren van de screeningsprocedure voor kindermishandeling op de SEH.

Hoogte en tijdsbeloop van serum procalcitonine in brandwondpatienten.

Het maken van een nomogram voor het verloop van serum PCT waarden bij brandwondpatienten met een totaal verbrand lichaamsoppervlak van 20% of meer met een nieuwe, gevoelige test.Dit nomogram moet inzicht bieden in het mogelijke verloop van serum PCT…

Het ontwikkelen en toetsen van een interventie bij jongeren die als gevolg van overmatig alcoholgebruik op de spoedeisende hulp worden behandeld

Het doel van dit project is het ontwikkelen en toetsen van een interventie bij jongeren die als gevolg van overmatig alcoholgebruik de spoedeisende hulp van een ziekenhuis bezoeken.

VALIDATIE VAN DE HERZIENE DIAGNOSTISCHE CRITERIA VOOR COMPLEX REGIONAAL PIJNSYNDROOM.

Het doel van het onderzoek is om de interne en externe validiteit van een eerder ontwikkelde set van diagnostische criteria voor CRPS vast te stellen.

Druk en Siliconentherapie bij Hypertrofische Wondheling

Het doel van dit prospectief observationeel onderzoek is om histologisch inzicht te krijgen in de werkingsmechanismen van druk en siliconentherapie in vivo bij hypertrofische wondheling.

De eerste Bratelle studie, een prospectieve, single-arm, pilot studie om de effectiviteit van de Bratelle borst-pads, die door een kleine groep individuele patiënten is ervaren, in een grotere groep te bevestigen in een gecontroleerde setting.

Primair, verbetering van de kwaliteit van leven.Secundair, het verminderen van pijnklachten en het verminderen van het noodzakelijk aantal behandelingen door een oedeem therapeut.