Zoeken naar een onderzoek

Multicentrisch, gecontroleerd, gerandomiseerd, onderzoekergeblindeerd, vergelijkend onderzoek naar orale mesalazine 4g eenmaal daags versus mesalazine 4g per dag verdeeld over twee doses bij patiënten met actieve colitis ulcerosa (MOTUS studie)

Primair: Remissie, gemeten aan UC-DAI score (maximaal 1) bij patiënten met actieve colitis ulcerosa bij behandeling van 8 weken met mesalazine 4 gram eenmaal daags in vergelijking met mesalazine tweemaal daags 2 gram. Secundair: Therapietrouw,…

Een multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie van het Humaan Anti TNF monoklonaal antilichaam adalimumab voor het opwekken van een klinische remissie in patienten met matige tot ernstige actieve Colitis Ulcerosa.

De effectiviteit en veiligheid bepalen van adalimumab voor de inductie van klinische remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa.

Fase III, multicentrische, gerandomiseerde, dubbel-blinde studie naar de doeltreffendheid en verdraagzaamheid van lanreotide 30mg in vergelijking met een placebo in de palliatieve behandeling van klinische symptomen van een intestinale obstructie bij patiënten met een peritoneale carcinomatose die geen baat hebben bij een heelkundige ingreep.

Primair objectief :Het belangrijkste objectief van de studie is de doeltreffendeheid van lanreotide 30 mg na te gaan, in verglijking met een placebo, op de verbetering van de klinische symptomen van een obstructie van de dunne darm bij inoperabele…

EEN MULTICENTER, OPEN-LABEL, FARMACOKINETISCHE, FARMACODYNAMISCHE STUDIE OVER KLINISCHE SYMPTOMEN EN DE VEILIGHEID VAN PANTOPRAZOLEGRANULES MET VERTRAAGDE AFGIFTE TOEGEDIEND ALS EEN OPLOSSING BIJ KINDEREN EN PREMATUREN MET EEN KLINISCHE DIAGNOSE VAN GASTROESOPHAGEALE TERUGVLOEIINGSZIEKTE

Ten eerste : De bepaling of er al dan niet consistente exposities bereikt kunnen worden bij pasgeborenen en prematuren met vermoede GERD aan wie orale doses pantoprazole werden toegediend.Ten tweede : Bepaling van de PK en PD na eenvoudige en…

Niet gerandomiseerd, open, multi-center onderzoek waarbij de haalbaarheid en veiligheid geevalueerd wordt van Tachosil applicatie bij a colorectale anastomosis

De primaire doelstelling is om de haalbaarheid en veiligheid van de applicatie van Tachosil te evalueren bij colorectale anastomosis tijdens open en laporoscopische methode.

Colon stentplaatsing als overbrugging naar electieve chirurgie versus spoedchirurgie voor de behandeling van een acute maligne linkszijdige colonobstructie: een gerandomiseerde, multicenter studie

Het vergelijken van colonstentplaatsing als overbrugging naar electieve chirurgie met spoedchirurgie als behandeling van een acute maligne linkszijdige colonobstructie, in termen van kwaliteit van leven, morbiditeit en mortaliteit.

Behandeling van recidief Clostridium difficile infectie met fecale clysma therapie: de FECAL studie (Fecal enema to Eliminate Clostridium difficile Associated Longstanding diarrhea)

Met voorliggende studie willen wij aantonen dat de fecale clysma therapie (n=34 patienten) superieur is in vergelijking met conventionele antibiotica therapie met vancomycine(n=34 patienten) en darmlavage met cleanprep gevolgd door standaard…

EXPAND (Erbitux in combinatie met Xeloda en cisplatine bij geavanceerde slokdarm/maagkanker);Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd multicenter fase III-onderzoek naar de effectiviteit van cetuximab in combinatie met capecitabine (Xeloda, X) en cisplatine (P) versus XP alleen als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met gevorderd adenocarcinoom van de maag, waaronder adenocarcinoom van de gastro-oesofagale overgang

De meerwaarde in termen van progressievrije overleving aantonen van chemotherapie met XP in combinatie met cetuximab ten opzichte van chemotherapie met alleen XP als eerstelijnsbehandeling voor gevorderde maagkanker. De effectiviteit beoordelen van…

Voorwaarts kijkende ultrasonografische endoscope versus een zijwaarts kijkende ultrasonografische endoscope in transluminale drainage van pancreascollecties.

Doel van dit onderzoek is om endoscopische drainage van pancreas collecties middels een voorwaartskijkende ultrasone endoscoop te vergelijken met de standaard zijwaarts kijkende ultrasone endoscoop met nadruk op makkelijkheid van de procedure,…

Werkzaamheid en veiligheid van een viervoudige therapie met bismutsubcitraat kalium, metronidazol en
tetracycline, behandeling van 10 dagen, met omeprazol bij de eradicatie van Helicobacter pylori: een
vergelijking van omeprazol, amoxicilline en clarithromycine, behandeling van 7 dagen

Doel van het onderzoek is om te bevestigen dat eradicatie percentages bij behandeling met Pylera vergelijkbaar zijn met de percentages die behaalt worden met de huidige Europese standaard behandeling van OAC gedurende 7 dagen. Deze studie zal een…

TRANSANALE ENDOSCOPISCHE MICROCHIRURGIE VERSUS ENDOSCOPISCHE MUCOSA RESECTIE VOOR GROTE RECTEM ADENOMEN

In een gerandomiseerde trial zal de kosteneffectiviteit en kostenutiliteit tussen TEM en EMR voor de resectie van grote rectum-adenomen vergeleken worden.

Standaard CONservatieve behandeling versus endoscopische Debridement bij patiënten met symptomatische steriele geOrganiseerde pancreas necRose (CONDOR studie): een prospectieve gerandomiseerde studie

Doel van deze studie is om bij patiënten met persisterende symptomen van steriele georganiseerde pancreasnecrose endoscopsiche debridement te vergelijken met de standaard conservatieve behandeling met nadruk op mate en snelheid van herstel.

Een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het humane Anti-TNF monoklonale antilichaam Adalimumab endoscopie-onderzoek om de effecten op mucosale genezing te evalueren bij patiënten met de Ziekte van Crohn waarbij de dikke darm betrokken is.

De werkzaamheid aantonen van adalimumab op de mucosale genezing bij personen met matige tot ernstige ileocolische ziekte van Crohn en de veiligheid schetsen van aldalimumab als dit wordt toegedined aan proefpersonen met de ziekte van Crohn.

Een multi-centrum, open-label onderzoek met het volledig humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab voor de inductie en het behoud van klinische remissie bij patiënten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Het onderzoeken van de veiligheid van adalimumab wanneer dit wordt toegediend bij patiënten met de ziekte van Crohn alsmede het evalueren van de werkzaamheid van adalimumab bij de inductie en het behoud van klinische remissie en fistelsluiting bij…

Een gerandomiseerde, multicenter fase-III studie teneinde de effectiviteit van panitumumab in combinatie met chemotherapie te vergelijken met de effectiviteit van chemotherapie alleen, bij patiënten met reeds behandelde gemetastaseerde, colorectaal kanker

De voornaamste doelstelling is de beoordeling van het effect van de behandeling met panitumumab plus FOLFIRI op *overall survival* en *progression free survival* in vergelijking met FOLFIRI alleen als tweedelijnstherapie bij gemetastaseerde…

Een fase-3, multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudstherapie met Abatacept in patiënten met een actieve ziekte van Crohn (Crohn*s Disease of CD) die een inadequate klinische respons vertonen op en/of intolerant zijn voor medische therapie

Placebo-gecontroleerde inductieperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het aantal patiënten met abatacept- en placebobehandeling, die een klinische respons vertonen (gedefinieerd als een afname van de Crohn*s Disease Activity Index [CDAI]…

Een fase-3, multicenter, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de klinische werkzaamheid en veiligheid van inductie- en onderhoudstherapie met Abatacept in patiënten met een actieve Colitis Ulcerosa die een inadequate klinische respons vertonen op en/of intolerant zijn voor medische therapie

Placebo-gecontroleerde inductieperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het aantal patiënten met abatacept- en placebobehandeling, die een klinische respons vertonen in week 12. Onderhoudsperiode: Primaire doelstelling: Vergelijking van het…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AST-120 bij patiënten met licht tot matig actieve ziekte van Crohn met fistels

Het primaire werkzaamheidseindpunt is het behandelingssucces bij de behandeling van lichte tot matig-ernstige ziekte van Crohn, gedefinieerd door: Een vermindering van tenminste 50% van het aantal drainerende fistels zowel bij week 4 als bij week 8

Hypnotherapie voor adolescenten en volwassenen met inflammatoire darmziekten en symptomen passend bij het prikkelbaar darm syndroom

Het onderzoeken van de effectiviteit van darm-gerichte hypnotherapie (HT) in de behandeling van patiënten met IBD en daarbij IBS-achtige klachten.

Een fase 3, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, geblindeerde, multicenter studie van de inductie en handhaving van de klinische respons en remissie door MLN0002 bij patienten met matige tot ernstige ulceratieve colitis.

Primaire doelstelling voor de inductiefase:- Bepaling van het effect van een inductiebehandeling met MLN0002 op de klinische respons na 6 weken Primaire doelstelling voor de onderhoudsfase:- Bepaling van het effect van een onderhoudsbehandeling met…