398 resultaten
Primair:Deelstudie I: Ontwikkeling van een hoogwaardig snel kwantitatief MRI-protocol voor multi-contrast beeldvorming van tumorpathofysiologie op 3TDeelstudie II: Vaststellen inter- & intra-sessie test-hertest karakteristieken van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510766-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert de toegevoegde waarde van pre-emptieve antibiotica op klinisch relevante abdominale infecties in patiënten…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506311-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510768-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie heeft als doel na te gaan of fluorescentie geleide chirurgie uitgevoerd met SGM-101 de R0 resectieratio's kan…
Primaire Doelstelling: Het verder ontwikkelen en evalueren van een gepersonaliseerd patiëntgericht follow-up programma, inclusief een feedbackplatform, voor patiënten na curatieve behandeling voor dikkedarmkanker (CRC), met betrekking tot de…
Het doel van de studie is om de efficiëntie van PerfusiX-Imaging te evalueren in vergelijking met de huidige stand van de techniek voor perfusiemetingen; indocyanine groene fluorescentie beeldvorming. Ook haalbaarheid en veiligheid van PerfusiX-…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510481-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie evalueert het potentieel van NIR-fluorescentie beeldvorming als bijkomend chirurgisch hulpmiddel voor visualisatie…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit van de stent te evalueren. We zullen speciale aandacht verlenen aan recidiverende dysfagie, migratie en pijn.
Het primaire doel is om de overeenstemming tussen de Endosign-test en EGD door een expert-endoscopist te onderzoeken voor het detecteren van dysplasie en/of oesofaguscarcinoom bij een hoogrisicocategorie van ULSBE-patiënten. Secundaire…
In het kader van het CARNAVAL 2.0-project wordt deze techniek toegepast op een grotere groep van 30 patiënten door meerdere chirurgen. Het primaire doel van de studie is het bepalen van het percentage resecties met een tumorvrije resectiemarge en…
Het hoofddoel van deze studie is om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van 5 fracties MRgRT voor patiënten met AC na FLOT-therapie te bepalen. De secundaire doelstellingen zijn haalbaarheid, niet-dosisbeperkende toxiciteit, oncologische uitkomsten…
Het pilotonderzoek beoogt de haalbaarheid van MRI en cine-beeldvorming te testen om de preoperatieve stadiëring van colontumoren te verbeteren. De doelstellingen van deze pilotstudie zijn het vaststellen van een geoptimaliseerd scanprotocol en het…
De diagnostische waarde van tumor-geassocieerde aneuploïdie in cel-vrij DNA (cfDNA), een maat voor de aanwezigheid van circulerend tumor DNA (ctDNA), in het spoelvocht uit het peritoneum bepalen. Het aantonen van ctDNA is potentieel een sensitievere…
Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van een adaptieve anastomose waarbij gebruik wordt gemaakt van de C-REX RectoAid Cath bij anterior resectie bij patienten met sigmoid- of proximaal rectumcarcinoom of…
Het pilotonderzoek beoogt de haalbaarheid van MRI en cine-beeldvorming te testen om de preoperatieve stadiëring van colontumoren te verbeteren. De doelstellingen van deze pilotstudie zijn het vaststellen van een geoptimaliseerd scanprotocol en het…
Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) van 2-fractie boost MRI-geleide radiotherapie (MRgRT) voor patiënten met SCC na CROSS-therapie. De secundaire doelstellingen zijn haalbaarheid, niet-dosis beperkende…
Wij streven ernaar de haalbaarheid van ctDNA-analyse in het bloed verkregen met behulp van automatische capillaire sampling te bepalen
De klinische AstraZeneca-studie ARTEMIDE-Gastric01 ondersteunen door te testen op PD-L1- en HER2-expressie in FFPE-tumorstalen om geschiktheid te bepalen en te stratificeren. Het primaire doel van dit klinische prestatiestudie is het evalueren van…