41 resultaten
Primair: het beschikbaar maken van aflibercept voor patienten met gemetastaseerde darmkanker en het documenteren van de algehele veiligheid voor deze patiënten.Secundair: het documenteren van de gezondheids-gerelateerde kwaliteit van leven bij…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517410-15-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de TESAR trial is om twee behandelopties van het vroeg stadium rectumcarcinoom met elkaar te vergelijken: radicale…
Het vergelijken van de overleving tussen patiënten met een plaveiselcel- of adenocarcinoom van de slokdarm of slokdarm-maagovergang die standaardbehandeling ondergaan (neoadjuvante chemoradiotherapie (nCRT) gevolgd door een operatie) en patiënten…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit te bepalen van adjuvante HIPEC met oxaliplatin in het voorkomen van peritonitis carcinomatosa in verglijking met de standaard adjuvante chemotherapie in patienten die een curatieve resectie hebben…
Dit onderzoek vergelijkt de totale overleving (OS) tussen de MABp1-groep en de placebo-groep . De secundaire eindpunten omvatten de verandering in het vetvrije lichaamsgewicht van screening to cyclus 5 en de verandering in de kwaliteit van leven.
Primair: Tijd tot falen van ziektegerelateerde behandeling na 3 jaar.Secundair: Totale overleving, CRM negative rate, respons, bijwerkingen, chirurgische complicaties, kwaliteit van leven, farmacogenomics.
Het doel is om de oncologische veiligheid (op basis van radicale resectie) van MIDP te vergelijken met ODP voor ductaal adenocarcinoom (PDAC) van de pancreasstaart.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509360-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: Dit onderzoek heeft co-primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de OS met nivolumab tegenover…
De primaire doelstelling is totale overleving (OS).Secundaire doelstellingen zijn progressie vrije overleving (PFS), graad 3 en 4 chemotherapie gerelateerde toxiciteit, chirurgie gerelateerde morbiditeit en mortaliteit (30 dagen), kwaliteit van…
Vergelijken van de effecten van chemoradiotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie met die van chemotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie op overleving en toxiciteit.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510159-53-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van de studie is om te bepalen of een operatie bestaande uit een maagresectie, cytoreductie en HIPEC bij maagkanker…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512243-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Verbetering van de (progressie vrije) overleving
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de toegevoegde waarde van een third look DLS een jaar na een negatieve second look DLS in het detecteren van PM in asymptomatische patiënten die een curatieve resectie van een pT4 colon-,…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515341-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Systemische therapie voorafgaand aan lokale behandeling leidt tot een betere overleving dan directe lokale behandeling bij…
Het doel is om de morbiditeit en tijd tot functioneel herstel van MIPD te vergelijken met OPD voor (pre)maligne pancreas- en periampullaire tumoren. De tweede fase van de studie (DIPLOMA-2x2) zal onderzoeken of MIPD ook oncologisch veilig is,…
Het primaire doel van deze studie is om onderzoeken of HAIP met gelijktijdige systemische therapie als inductiebehandeling de overleving verbetert bij chemo-naïeve patiënten met initieel niet-resectabele synchrone colorectale levermetastasen in…
Is minimaal-invasieve thermale ablatie (naaldgestuurde verhitting van levertumoren) even effectief als chirurgie voor het behandelen van kleine uitzaaiingen van darmkanker in de lever.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507338-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de 'Event Free survival' (EFS)Belangrijkste…
Het primaire doel van de studie is om korte en lange termijn oncologische en functionele resultaten te leveren over de "wait-and-see" policy in klinisch complete responders na standaard indicatie voor neoadjuvante (chemo)radiatie. Overige…
Het beoordelen van de toegevoegde waarde van een brachytherapie boost als aanvulling op uitwendige bestraling in de oudere en kwetsbare endeldarmkanker patiënt.