315 resultaten
Met dit onderzoek willen wij graag onderzoeken van de relatie is tussen de dosis van het medicijn wat de patiënt krijgt toegediend en de spiegels van het medicijn in zowel het bloed, de darm als in de ontlasting op verschillende momenten. Om dit uit…
Primair doel• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van langdurige tofacitinib therapie bij patiënten met CU.Secundaire doelstellingen• Het evalueren van de werkzaamheid van langdurige tofacitinib therapie bij patiënten met CU.• Het…
POINTER trial: uitgestelde of directe katheterdrainage bij geïnfecteerde necrotiserende pancreatitis
De POINTER trial onderzoekt of een directe behandeling met katheterdrainage superieur is aan de huidige praktijk van uitgestelde katheterdrainage, in de stapsgewijze behandeling van patiënten met geïnfecteerde necrotiserende pancreatitis.
Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van geoptimaliseerde thiopurine therapie te onderzoeken. Secundaire doelen zijn een kostenutiliteitsanalyse en budget impact analyse en het identificeren van biomarkers als potentiële…
Inductiefase (IP)* Het onafhankelijk evalueren van de werkzaamheid van etrolizumab dosisregimes vergeleken met placebo bij het induceren van klinische remissie en endoscopische verbetering aan het einde van de inductiefase (week 14)Onderhoudsfase (…
De doelstellingen van dit open-label verlengings* en veiligheidsmonitoringsonderzoek (OLE-SM) zijn de volgende: Deel 1 (open-label verlenging; OLE - Open-Label Extension) • Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van…
De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van V565 555 mg t.d.d. bij deelnemers met een actieve ziekte van Crohn gemeten door het aandeel deelnemers dat op de behandeling reageert. Respons wordt gedefinieerd als afname van de…
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de werkzaamheid van vedolizumab i.v. met placebo in termen van het percentage proefpersonen met chronische of recidiverende pouchitis die klinisch relevante remissie behalen.Secundaire doelstellingen:Het…
Te onderzoeken wat de effectiviteit en haalbaarheid van hyperbare zuurstoftherapie is bij patiënten met peri-anale fistels bij de ziekte van Crohn. die therapie-refractair zijn.
Het primaire doel is onderzoeken van de haalbaarheid van SNS voor patienten met een distale colitis. Haalbaarheid is gedefinieerd als acceptatie en tolereren van de SNS als behandeling.Daarnaast zal er gekeken worden naar:- wat het effect is van SNS…
De algemene doelstelling van het onderzoek is het evalueren van het effect van behandeling met filgotinib op de inductie en het behoud van remissie bij proefpersonen met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa (CU). Proefpersonen die biologisch…
Dit is een exploratieve studie met als doel veranderingen in inflammatie van het colon te evalueren na 8 weken behandeling met tofacitinib (XELJANZ) 10 mg BID in patiënten met matige tot ernstige CU.
Coprimair: De coprimaire doelstellingen van het onderzoek zijn het evalueren van de werkzaamheid van ontamalimab als onderhoudsbehandeling bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn (CD) op basis van:* Klinische remissie op basis van…
Primaire doelstelling* Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van tofacitinib bij proefpersonen in stabiele remissie met tweemaal daags 10 mg die de dosis verlagen naar tweemaal daags 5 mg en dit aanhouden (*groep met dosis tweemaal daags 5…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel IFM-2427 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. IFM-2427 is nog niet eerder aan mensen toegediend; het zal in Deel A van dit…
Het onderzoek richt zich in op kinderen en jongeren met IBD van 6-18 jaar. Deze kinderen bewegen minder in het dagelijks leven en hebben een verminderd uithoudingsvermogen ten opzichte van gezonde kinderen. Middels dit onderzoek willen wij het…
De primaire doelstellingen voor werkzaamheid zijn in deze studie de volgende:* Het evalueren van de werkzaamheid van etrolizumab (105 mg subcutaan [SC] elke 4 weken [Q4W]) vergeleken met infliximab voor duurzame remissie bij patiënten met colitis…
Het doel van M14-675 (fase 3 inductie) is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van upadacitinib 45 mg eenmaal daags vergeleken met placebo in het induceren van klinische remissie (volgens de aangepaste Mayo Score) in patiënten met matig tot…
Het doel van dit onderzoek is om te zien hoe filgotinib, het experimentele geneesmiddel, het sperma bij de man aantast en om te zien of het een veilige en effectieve behandeling is voor mannen met matig tot ernstig actieve inflammatoire darmziekte.
Primair:Het beoordelen van de effecten van etrasimod op eosinofiele oesofagitis bij volwassen onderzoeksdeelnemers met actieve EoEHet beoordelen van de dosis-responsrelatie van 2 doses etrasimod versus placebo bij volwassen onderzoeksdeelnemers met…