Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd, dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek van 52 weken naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK1605786A, dat wordt toegediend aan patiënten met een matige tot ernstige ziekte van Crohn om een remissie te handhaven (CCX114157)

Primair: Werkzaamheid van GSK1605786A in vergelijking met placebo voor de handhaving van een remissie. Secundair: Veiligheid, kwaliteit van leven, medische consumptie, arbeidsproductiviteit.

Een fase 1b-, open-label onderzoek om de veiligheid en de farmacokinetiek te bepalen van subcutaan toegediende golimumab, een humaan anti-TNFα-antilichaam, bij pediatrische patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa.

De primaire onderzoeksdoelen zijn de volgende:- Beoordeling van de farmacokinetiek (PK) van golimumab bij kinderen van 2 tot 17 jaar met matig tot ernstig actieve UC.- Beoordeling van de veiligheid van golimumab bij kinderen van 2 tot 17 jaar met…

Dubbel-blinde, dubbel-dummy, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase III studie naar het effect en tolerantie van een 8-weekse behandeling met 9 mg budesonide versus 3 g mesalazine versus placebo bij patiënten met lymfocytaire colitis

Het effect onderzoeken van 9mg budesonide/dag en 3g mesalazine/dag op de inductie van remission in vergelijking met placebo bij lymfocytaire colitis.

Colitis Ulcerosa, Probiotica en Darmgezondheid Onderzoek: de CUPIDO studie

Onderzoeken of het gebruik van een speciaal geselecteerde multispecies probiotica mix ((ecologic 825®), als aanvullende therapie, bij kan dragen aan een verbetering van de darmdoorlaatbaarheid, samenstelling van de microbiota, ziekte activiteit en…

Een fase 2b, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd dosisresponsonderzoek met parallelle groepen, om de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-54781532 te evalueren bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De primaire hypothese van dit onderzoek is dat er een dosis-responsrelatie bestaat tussen de ziekteactiviteit zoals gemeten aan de hand van de verandering ten opzichte van de nulmeting in de Mayo-score in week 8 en de behandeling met JNJ-54781532…

Een multicenter analyse naar het effect van Ehealth en standaard behandeling bij IBD patienten met perifere artralgie

Primaire doel: Het effect bepalen van e-Health en de gebruikelijke medicamenteuze therapie bij IBD patiënten met gewrichtsklachten.

Open vervolgonderzoek met CP-690,550 als onderhoudsbehandeling bij patiënten met de ziekte van Crohn

Het primaire doel van dit onderzoek is het in kaart brengen van de veiligheid en tolerantie van langdurig open onderzoek naar CP-690,550 behandeling van patienten met de ziekte van Crohn.Secundaire doelen zijn het evalueren van CP-690,550…

Een open-label, multicentrum fase IV studie, om de infliximab serum concentratie van Remsima (infliximab biosimilar) te onderzoeken bij patie*nten met de ziekte van Crohn, Colitis Ulcerosa of Reumatoi*de Artritis in remissie, na omschakeling van Remicade (infliximab) naar Remsima (biosimilar infliximab) .

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat de infliximab serumconcentratie van Remsima* niet inferieur is aan de infliximab serum concentratie van Remicade, 16 weken na omschakeling van Remicade naar Remsima*, bij patiënten met de ziekte van…

Pilot studie naar het verrichten van een snelle on-site test voor het bepalen van infliximab dalspiegels

Het vaststellen van de correlatie tussen de remicade (infliximab/ inflectra) spiegels gemeten in vingerprikbloed (lateral flow) en veneus bloed (sanquin ELISA)

Een fase II, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, parallel groep pilot studie met als doel de veiligheid en werkzaamheid van FFP104 te evalueren bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn.

De veiligheid en werkzaamheid van intraveneus toegediende FFP104 in patiënten met actieve ziekte van Crohn te evalueren na herhaalde toedieningen van FFP104.

Een fase II, open-label, multicenter onderzoek naar de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van MT-1303 bij deelnemers met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn die onderzoek MT-1303-E13 hebben voltooid

Primaire doelstelling:• Het evalueren van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van MT-1303 bij deelnemers met matige tot ernstige actieve ziekte van CrohnSecundaire doelstellingen:• Het evalueren van de effecten op lange termijn van MT-…

Vermindering van angst en depressieve klachten ter verbetering van de kwaliteit van leven en het ziektebeloop bij jongeren met een inflammatoire darmziekte.

Dit onderzoek zal de effectiviteit toetsen van een ziektespecifieke cognitieve gedragstherapie bij IBD-patiënten met verhoogde depressieve en/of angstklachten op vermindering van symptomen van depressie. Daarnaast zal de effectiviteit van het CGT…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, parallel groep, multicenter onderzoek voor de evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van onderhoudsbehandeling met Ustekinumab bij patiënten met een matige tot ernstige actieve vorm van de ziekte van Crohn

De primaire doelstellingen zijn:* Het evalueren van klinische remissie voor de 2 subcutane (SC) onderhoudsregimes van ustekinumab bij patiënten met een matige tot ernstige actieve vorm van de ziekte van Crohn bij wie klinische respons is geïnduceerd…

Een gerandomiseerde studie naar Fecale Microbiota Transplantatie na start van budesonide of placebo inducite therapie in patienten met colitis ulcerosa

Deze studie onderzoekt of FMT effectiever is na start of voor start van inductie therapie. Tevens wordt onderzocht of het effect van FMT groter is patiënten met colitis ulcerosa als donoren vooraf geselecteerd worden op grond van eigenschappen van…

Een fase II, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, parallelgegroepeerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en klinische werkzaamheid van MT-1303 bij deelnemers met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn

Primaire doelstellingen• Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MT-1303 bij patiënten met matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn• Het evalueren van de klinische werkzaamheid van MT-1303 bij patiënten met matige tot ernstige…

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van neurostimulatie van de cholinerge anti-inflammatoire reactieweg met gebruik van een actieve implanteerbare hoofdzenuw (nervus vagus) stimulator in patiënten met actieve refractaire ziekte van Crohn (ziekte van Crohn dat niet reageert op behandeling).

Primaire doelstelling:Het hoofddoel is de werkzaamheid van het effect van NCAP (neurostimulatie van de cholinerge anti-inflammatoire reactieweg) welke door het geïmplanteerde apparaat aangestuurd wordt te bepalen op klinische tekenen en symptomen…

Het effect van een sportprogramma op de vermoeidheid en kwaliteit van leven bij IBD-patiënten zonder actieve ziekte.

Primaire uitkomstmaat:Beoordelen effect van een sportprogramma op de vermoeidheid en kwaliteit van leven in IBD-patiënten in remissie met chronische vermoeidheidsklachten.Secundaire uitkomstmaat:Beoordelen van de invloed van een sport programma op…

Immunologische karakteristieken in colitis ulcerosa patiënten die de respons op Vedolizumab voorspellen

Het vaststellen van immunologische en patiënt karakteristieken binnen colitis ulcerosa patiënten die een beter respons op Vedolizumab voorspellen.

Analyse van Predictieve Parameters voor Evidente Anastomose Lekkage II

Het identificeren van biomarkers voor colorectale naadlekkages in drainvocht en serum om uiteindelijk de specificiteit en positief voorspellende waarde van de RT-PCR van E. faecalis te vergroten.

Een multicenter, open-label vervolgonderzoek om de lange termijn veiligheid van PF-00547659 vast te stellen in personen met de ziekte van Crohn (OPERA II)

Het primaire doel van dit onderzoek is de bewaking van de veiligheid en verdraagbaarheid van PF 00547659 bij langetermijnbehandeling. Secundaire doelen: * Het secundaire doel is de farmacokinetiek en immunogeniteit van PF-00547659 te bepalen.*…