Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in fase 3 van siltuximab (anti-IL-6 monoklonaal antilichaam) of placebo in combinatie met VELCADE en dexamethason voor de behandeling van patiënten met recidiverend of resistent multipel myeloom

De primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of er een verbetering is in progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) wanneer siltuximab wordt toegevoegd aan VELCADE®*(bortezomib) en dexamethason bij patiënten met…

een open-label, gerandomiseerd onderzoek naar onderhuidse en intraveneuze toediening van VELCADE bij patienten die al eerder zijn behandeld voor multiple myeloom.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de algemene respons (overall response rate ORR (CR+PR)) na 4 cyclussen behandeling met subcutane (SC) en intraveneuze (IV) toediening van VELCADE® bij patiënten met een reeds eerder behandeld multiple…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, fase 3-studie naar orale pacritinib versus best beschikbare therapie bij patiënten met trombocytopenie en primaire mylofibrose, post-polycythaemia vera-myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose

De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid van twee doseerschema's van pacritinib (samengevoegd eenmaal daagse (QD) en tweemaal daagse (BID) dosering) te vergelijken met die van de best beschikbare therapie (BAT) bij patiënten met…

Een fase 3, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van pomalidomide bij patiënten met myelofibrose als gevolg van myeloproliferatief neoplasma die afhankelijk zijn van transfusie(s) van rode bloedcellen.

Het vergelijken van de werkzaamheid en de veiligheid van pomalidomide versus placebo bij het omkeren van de afhankelijkheid van transfusie(s) van rode bloedcellen (RBC) bij patiënten met myelofibrose als gevolg van MPN die afhankelijk zijn van…

(ADMYRE: Aplidine - Dexamethason in REcidief/Refractair MYeloom) Een gerandomiseerd, open-label, fase 3 onderzoek in meerdere centra, naar Plitidepsine in combinatie met Dexamethason versus enkel Dexamethason bij patiënten met Recidief/Refractair Multipel Myeloom.

Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van plitidepsine in combinatie met dexamethason versus dexamethason alleen, gedefinieerd door progressie-vrije overleving (PFS) in patienten met recidief/refractair multipel…

Korte versus lange behandeling met een carbapenem voor onverklaarde koorts tijdens hoog risico neutropenie bij hematologische patiënten: een gerandomiseerde non-inferiority studie

Te onderzoeken of korte antibiotische behandeling (gedurende 3x24 uur) met een anti-pseudomonale carbapenem (imipenem-cilastine of meropenem) veilig (non-inferieur) is ten aanzien van het falen van de behandeling in vergelijking met lange…

Een fase 3, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek om de veiligheid en doeltreffendheid van orale azacitidine plus de beste ondersteunende zorg te vergelijken met placebo plus de beste ondersteunende zorg bij proefpersonen met van rode bloedceltransfusies afhankelijke anemie en trombocytopenie die te wijten is aan myelodysplastische syndromen van laag of gemiddeld risico (IPSS).

Primaire doelstelling: Evaluatie van onafhankelijkheid van RBC-transfusies in de 2 behandelingsgroepen (oraal azacitidine plus de beste ondersteunende zorg versus placebo plus de beste ondersteunende zorg) bij proefpersonen met van RBC-transfusie…

Internationaal behandelprotocol voor kinderen en adolescenten met Langerhans Cel Histiocytose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512676-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire studiedoelen:• Verminderen van de mortaliteit bij patiënten met MS-LCH waarbij er sprake is van aangedaan zijn van…

Fase 3 studie waarbij Daratumumab, Bortezomib en Dexamethasone (DVd) wordt vergeleken met Bortezomib en Dexamethasone (Vd) bij patienten met relapsed of refractaire Multiple Myeloom.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van daratumumab in combinatie met VELCADE (bortezomib) en dexamethason (DVd) met die van VELCADE en dexamethason (Vd), in termen van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met…

Een fase 3-gerandomiseerde studie waarin een vergelijking wordt gemaakt tussen teclistamab in combinatie met daratumumab SC (Tec-Dara) versus daratumumab SC, pomalidomide en dexamethasone (DPd) of daratumumab SC, bortezomib en dexamethason (DVd) bij deelnemers met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503441-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van de studie is het vergelijken van de werkzaamheid van Tec-Dara (Arm A) met DPd/DVd (Arm B) bij…

Een fase 3-studie van het hepcidine-mimeticum rusfertide (PTG-300) bij patiënten met polycythaemia vera

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509750-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie bekijken we hoe veilig het nieuwe geneesmiddel rusfertide is voor de behandeling van Polycythemia vera. En hoe…

DREAMM 7: Multicenter open-label gerandomiseerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie van belantamab mafodotin, bortezomib en dexamethason (B-Vd) in vergelijking met de combinatie van daratumumab, bortezomib en dexamethason (D-Vd) bij deelnemers met een teruggekeerd of onvoldoende op behandeling reagerend multipel myeloom (studie 207503, DREAMM 7)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510537-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van BM in combinatie met BOR/DEX met die van daratumumab in combinatie met BOR/DEX bij…

Een fase 3-onderzoek dat een vergelijking maakt van daratumumab, VELCADE (bortezomib), lenalidomide en dexamethason (D-VRd) met VELCADE, lenalidomide en dexamethason (VRd) bij proefpersonen met onbehandeld multipel myeloom en voor wie de hematopoëtische stamceltransplantatie niet is gepland als initiële behandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507312-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doelHet primaire doel is om te bepalen of de toevoeging van daratumumab aan VELCADE (bortezomib), Revlimid (lenalidomide…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase III multi-center studie van azacitidine met of zonder MBG453 voor de behandeling van patiënten met intermediair, hoog of zeer hoog risico myelodysplastisch syndroom (MDS) volgens IPSS-R, of chronische myelomonocytische leukemie-2 (CMML-2)

Het anti-TIM-3 monoklonale antilichaam MBG453 is een nieuw immunotherapeutisch middel met veelbelovende activiteit gezien in AML en MDS. Het doel van de huidige studie is om de klinische effecten van MBG453 in combinatie met azacitidine te…

Een open-label, eenarmig fase 3-onderzoek van 52 weken om de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab SC te onderzoeken bij deelnemers van 6 tot 17 jaar met hypereosinofiel syndroom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510110-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:- Evaluatie van de werkzaamheid van mepolizumab SC om de 4 weken toegediend aan deelnemers in de leeftijd van 6…

Een gerandomiseerde fase 3-studie waarin teclistamab-monotherapie wordt vergeleken met pomalidomide, bortezomib, dexamethason (PVd) of carfilzomib, dexamethason (Kd) bij deelnemers met recidiverend of refractair multipel myeloom die 1 tot 3 eerdere therapielijnen hebben gekregen, waaronder een monoklonaal anti-CD38-antilichaam en Lenalidomide.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503444-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid van teclistamab monotherapie (groep A) te vergelijken met die van…

Een fase 3-, gerandomiseerd onderzoek waarin een vergelijking wordt gemaakt tussen talquetamab s.c. in combinatie met daratumumab s.c. en pomalidomide (Tal-DP) of talquetamab s.c. in combinatie met daratumumab s.c. (Tal-D) versus daratumumab s.c., pomalidomide en dexamethason (DPd), bij deelnemers met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom die met ten minste één eerdere therapielijn zijn behandeld.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503467-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de werkzaamheid van talquetamab subcutaan(ly) (SC) in combinatie met daratumumab SC en pomalidomide…

Een gerandomiseerd fase 3 onderzoek waarin teclistamab in combinatie met daratumumab subcutaan (SC) en lenalidomide (Tec-DR) en talquetamab in combinatie met daratumab subcutaan (SC) en lenalidomide (Tal-DR) wordt vergeleken met daratumumab subcutaan (SC), lenalidomide en dexamethason (DRd) bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen of niet beoogd zijn voor autologe stamceltransplantatie als initiële therapie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503442-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is de werkzaamheid van teclistamab en talquetamab beiden in combinatie met daratumumab en lenalidomide…

Een gerandomiseerde fase 3-studie waarin Bortezomib, Lenalidomide en Dexamethason (VRd) worden vergeleken, gevolgd door Ciltacabtagene Autoleucel, een chimere antigeen receptor T-cel (CAR-T) -therapie gericht tegen BCMA versus Bortezomib, Lenalidomide en Dexamethason (VRd) gevolgd door Lenalidomide en Dexamethasone (Rd) Therapie bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom bij wie hematopoëtische stamceltransplantatie niet gepland is als initiële therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505850-16-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelsteling: De werkzaamheid van VRd gevolgd door cilta-cel-therapie vergelijken met VRd gevolgd door Rd-therapie in…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar selinexor, pomalidomide en dexamethason (SPd) versus elotuzumab, pomalidomide en dexamethason (EloPd) bij patiënten met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom (RRMM)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518304-53-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de PFS voor SPd vs. EloPd bij patiënten met MM die 1 tot 4…