Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, multi-center overgangsonderzoek met nilotinib voor patiënten die een nilotinib Novartis studie hebben afgerond en die volgens de behandelend arts nog steeds baat hebben bij verdere behandeling met nilotinib

Doel van de studie is om patienten, die op dit moment deelnemen aan een Novartis gesponsord studie, Oncology Clinical Development & Medical Affairs en waarbij patienten met nilotinib worden behandeld en verder volgens oordeel van de…

Beoordeling van de intracellulaire farmacokinetiek van decitabine in patienten met leukemie of myelodysplasie

De huidige studie zal gericht zijn op het verkennen van de intracellulaire farmacokinetiek van decitabine

EEN OPEN-LABEL VERLENGINGSONDERZOEK VOOR PROEFPERSONEN MET CHRONISCHE MYELOÏDE LEUKEMIE (CML) DIE EERDER HEBBEN DEELGENOMEN AAN BOSUTINIB-ONDERZOEK B1871006 OF B1871008.

De doelstellingen van het huidige onderzoek zijn:1. De behandeling met bosutinib op lange termijn mogelijk te maken voor patienten in de chronische of geaccelereerde fase van Ph+ CML die bosutinib hebben gehad tijdens een vorig, door Pfizer…

Therapeutic drug monitoring van asparaginase en methotrexaat metabolisme bij kinderen met acute lymfatische leukemie.

Het hoofddoel van deze studie is het ontwikkelen van een optimale en geïndividualiseerde asparaginase behandeling. De studie bestaat uit 4 sub-studies die dit verder zullen bewerkstelligen. Door middel van een populatie farmacokinetiek studie zullen…

Validatie van Digitale PCR analyse door geprogrammeerde imatinib onderbreking in PCR negatieve Chronische Myeloide Leukemie patiënten.

Primaire doelstelling Het beoordelen van de potentie van de dPCR techniek om de afwezigheid van terugval van de ziekte te voorspellen na het staken van imatinib bij CML patiënten met negatieve Q-RT-PCR resultaten voor langer dan 18 maanden .…

Een Fase 4 Onderzoek Naar De Veiligheid En Werkzaamheid Van Bosutinib (Bosulif®) Bij Philadelphia-Chromosoom-Positieve Patiënten Met Chronische Myeloïde Leukemie Die In Het Verleden Behandeld Zijn Met Een Of Meer Tyrosine Kinase-Remmers

Het doel van dit onderzoek is de door Pfizer aan het EMA in het kader van post-autorisatieonderzoek gedane toezegging na te komen om aanvullende veiligheids- en werkzaamheidsgegevens te verstrekken voor ongeveer 150 Ph+ CML-patiënten bij wie de…

Een open label, roll over studie om patienten die eerder met de experimentele PI3K* remmer, GS-9820 behandeld zijn, idelalisib aan te bieden.

Om idelalisib, een op de markt gebracht PI3K* remmer, in plaats van de GS-9820, een experimentele tweede generatie PI3K* remmer te bieden, om patiënten die GS-9820 krijgen in onderzoek GS-US-315-0102 op het moment van de studie sluiting.

Vincristine en gelijktijdige azole behandeling bij kinderen met acute lymfatische leukemie - een farmacokinetiek studie

Dit onderzoek betreft een observationele studie naar bloedspiegels van vincristine die tijdens de standaardbehandeling zal worden uitgevoerd. Hiertoe zullen we op verschillende tijdpunten bloed afnemen om de farmacokinetische gegevens van…

Een internationale studie waarbij Imatinib/Glivec wordt gestopt bij kinderen met CML die een voortdurende complete moleculaire respons hebben.

Het berekenen van het percentage van quantiatieve RT-PCR negatieve CML patienten, waarbij de beeindiging van de Imatinib, resulteerde in een blijvende complete moleculaire respons.Bepalen of een herstart van de Imatinib, bij een moleculaire relaps,…