Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van magrolimab versus placebo in combinatie met venetoclax en azacitidine bij nieuw gediagnosticeerde, niet eerder behandelde patiënten met acute myeloïde leukemie die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie

Primair:• Het vergelijken van de werkzaamheid van magrolimab + venetoclax + azacitidine versus placebo + venetoclax + azacitidine bij patiënten met niet eerder behandelde acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor intensieve…

Multicenter open-label onderzoek ter bepaling van de dosering en de veiligheid van via de mond toegediend asciminib bij kinderen en jongeren met Philadelphiachromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie in de chronische fase, die eerder met minstens één tyrosine kinaseremmer zijn behandeld

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508129-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel asciminib is bij de behandeling van CML bij kinderen en jongeren van 1…

Een prospectief, gerandomiseerd, open-label fase 2-onderzoek ter beoordeling van de superioriteit van monotherapie met inotuzumab ozogamicine versus ALLR3 voor inductiebehandeling van kinderen met een hoog risico eerste recidief van b-celprecursor acute lymfatische leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509810-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Werkzaamheid: Het aantonen van de superioriteit van InO-monotherapie vs. ALLR3-inductie bij pediatrische deelnemers…

Een fase 1/2a, first-in-human, open-label, multicenter dosisescalatieonderzoek naar MP0533 bij patiënten met recidiverende/refractaire (R/R) acute myeloïde leukemie (AML) of myelodysplastisch syndroom (MDS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505259-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:• Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid• Definieren van het aanbevolen doseringsschema voor fase…

Een fase 1/2 dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van anti-CD7 allogene CAR-T-cellen (WU-CART-007) bij patiënten met gerecidiveerde of refractaire acute lymfatische T-celleukemie (T-ALL)/lymfoblastoom (LBL)

Primaire doelen• Karakteriseren van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT),en maximaal getolereerde dosis (MTD) of maximaal toegediende dosis (MAD)(als er geen MTD is gedefinieerd) en definieer de aanbevolen dosis voor…

Multicenter, open-label, adaptief design fase I-studie met genetisch gemodificeerde T-cellen die universele chimere antigeenreceptoren dragen (UniCAR02-T) in combinatie met CD123-doelmolekuul (TM123) voor de behandeling van patiënten met hematologische en lymfatische maligniteiten die positief zijn voor CD123

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515827-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de fase 1a-dosisescalatie was het beoordelen van de veiligheid en het bepalen van de maximaal getolereerde…

Een fase II open-label studie met transplantatie van UM171-geexpandeerde navelstrengbloedstamcellen bij patiënten met hoog en zeer hoog risico acute leukemie en myelodysplastisch syndroom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517583-36-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:1) Veiligheid (inclusief beoordeling van de mate van transplantaatfalen) en haalbaarheid van het toedienen van een…

Gematchte onverwante donor versus haplo-identieke donor voor allogene stamceltransplantatie bij patiënten met acute leukemie met identieke GVHD-profylaxe - Een gerandomiseerde, prospectieve Europese studie.

Primair doel is de vergelijking van anti-leukemische activiteit na allogene stamceltransplantatie voor patiënten met acute leukemie in remissie tussen een 10/10 HLA gematchte onverwante donor en een haplo-identieke donor.Secundair doel is het…

Een klinisch onderzoek naar de interferon-gamma (IFN*)-signatuur bij proefpersonen na HSCT en bij proefpersonen met een verminderde bloedstamcelgroei vóór transplantatie

HSCT-cohort:- onderzoek naar het verband tussen IFNγ-waarden en IFNγ-activiteit door het meten van CXCL9-waarden en het risico van falen van graft- onderzoek naar het verband tussen IFNγ-waarden en IFNγ-activiteit door het meten van CXCL9-waarden en…

Een open-label fase 1-onderzoek naar intraveneus GSK3745417 om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek te evalueren en RP2D en schema te bepalen bij deelnemers met recidiverende of refractaire myeloïde maligniteiten, waaronder acute myeloïde leukemie (AML) en hoog-risico myelodysplastisch syndroom (HR-MDS).

Primaire doelstelling:Deel 1: Bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, en RP2D van een dagelijks doseringsschema (inductie) van GSK3745417 Deel 2: Evalueren van de klinische werkzaamheid na de periode van *inductie* met dagelijkse dosering van…

Langetermijn opvolgingsonderzoek voor deelnemers aan door Kite gesponsorde interventionele onderzoeken die met genetisch gemodificeerde cellen zijn behandeld

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507041-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het beoordelen van de incidentie en ernst van laat optredende gerichte…

Fase IIIB multicenter open-label gerandomiseerd onderzoek naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van asciminib tabletten in vergelijking met nilotinib bij patiënten bij wie pas Philadelphia chromosoom positieve myeloïde leukemie in de chronische fase is vastgesteld (CABL001J12302)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510947-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de verdraagbaarheid van asciminib in vergelijking met nilotinib met betrekking tot de tijd tot het stoppen…

Interfant-21: Internationaal gezamenlijk behandel protocol voor kinderen jonger dan 1 jaar met Acute Lymfatische Leukemie (ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502503-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is de verbetering van het resultaat (in termen van event free survival als primair eindpunt) van nieuw…

Een open-label, dosisescalatie-/expansieonderzoek naar SAR443579 dat voor de eerste keer wordt toegediend bij volwassenen en kinderen als enkelvoudig middel via intraveneus infuus, bij patiënten met recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie (R/R AML), B cel acute lymfatische leukemie (B-ALL), myelodysplasie met hoog risico (HR MDS) of Blastair plasmacytoïd dendritische cel neoplasma (BPDCN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508357-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het escalatiedeel van deze studie, waarbij SAR443579 voor het eerst bij mensen wordt toegediend, is om het…

Een open-label fase 1/2-onderzoek naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van subcutane toediening van blinatumomab voor de behandeling van volwassenen met recidiverende of refractaire B-cel precursor acute lymfoblastische leukemie (R/R B-ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506136-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Dosisescalatie• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van subcutaan blinatumomab voor de behandeling van…

Een Fase 1 eerste-in-humane dosis-escalatie en dosis-uitbreidingsstudie van BMF-219, een orale, covalente, meninremmer, in volwassen patiënten met acute leukemie (AL), diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL), multipel myeloom (MM), en chronisch lymfocytair leukemie (CLL)/klein lymfocytair lymfoom (SLL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515744-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van de studie zijn:Het bepalen van OBD(s) en RP2D(s) van BMF-219 monotherapie die dagelijks wordt…