Zoeken naar een onderzoek

Een Open-Label, Gerandomiseerd Fase-3 Onderzoek naar de Werkzaamheid en Verdraagzaamheid van Linifanib (ABT-869) versus Sorafenib in Patiënten met Gevorderd Hepatocellulair Carcinoom (HCC)

Het primaire doel van dit onderzoek is de overall survival (OS) van oraal gegeven linifanib te bepalen, gegeven als monotherapie eenmaal daags. Dit wordt vergeleken met sorafenib dat tweemaal daags wordt gegeven als standaard behandeling bij…

Gerandomiseerde, open-label klinische studie naar de overeenstemmingsgraad van Scintimun® Granulocyte en witte bloedcellen gelabeld met 99m Tc in de diagnose van infectie/ontsteking door middel van immunoscintigrafie in perifere botten en gewrichten met verdenking op osteomyelitis.

De primaire vraagstelling is het bepalen van de overeenstemmingsgraad van Scintimun® Granulocyte en 99mTc-WBCs met betrekking tot de diagnose van infectie/ontsteking door middel van immunoscintigrafie, gebaseerd op de evaluaties van drie…

Regeneratieve chirurgische behandeling van peri-implantosseous defecten - een gerandomiseerde prospectieve klinisch multicenter studie

Beschrijving van het project:Een gecontroleerde, gerandomiseerde, prospectieve en klinische multicenter studie van 12 maanden, bij 5 universitaire tandheelkundige centra. Primaire doelstellingTe evalueren of het gebruik van de poreuze…

EEN KLINISCH FASE-III-ONDERZOEK NAAR INTRA-ARTERIËLE THERASPHERE BIJ DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET HEPATOCELLULAIR CARCINOOM (HCC) DAT NIET KAN WORDEN WEGGESNEDEN.

De doelstelling van het onderzoek is het evalueren van TheraSphere bij de behandeling van patiënten met niet-resectabel hepatocellulair carcinoom bij wie een behandeling met sorafenib als zorgstandaard is gepland.

Internationale levertumor trial bij kinderen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516110-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire uitkomstdoelen:-Evalueren of de uitkomst van patiënten met een resectabel laagrisico HB bij behandeling met 4 kuren…

Protocol ALL-11: Protocol voor diagnostiek en behandeling van kinderen en adolescenten (1-19 jaar) met Acute Lymfatische Leukemie.

1. Verbeteren van de overleving in vergelijking met de eerdere protocollen van de SKION, in het bijzonder ALL-9 and ALL-10.Doelstelling is omtherapie te verminderen voor een deel van de patienten (TEL/AML1, Down syndroom, geïsoleerd slechte…

Chemotherapie voorafgaand aan een operatie versus een operatie alleen voor patiënten met hoog-risico leveruitzaaiingen van darmkanker: ;de CHARISMA studie

Het doel van deze studie is om de overleving te verbeteren van patiënten met hoog-risico leveruitzaaiingen van darmkanker. Hiertoe wordt de effectiviteit van chemotherapie voorafgaand aan een operatie van de leveruitzaaiingen vergeleken met een…

Adjuvante hepatic arterial infusion pump chemotherapie na resectie van colorectale levermetastasen in patienten met een lage klinische risicoscore - een gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512850-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is.

Een fase 3, open-label, gerandomiseerd, actief gecontroleerd, multicenteronderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van pemigatinib versus gemcitabine plus chemotherapie met cisplatine in de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met een niet-reseceerbaar of uitgezaaid cholangiocarcinoom met FGFR2-herschikking (FIGHT-302)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513513-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenEvalueren van de werkzaamheid van pemigatinib ten opzichte van gemcitabine plus cisplatine in de…

Adjuvante chemotherapie met gemcitabine en cisplatin vergeleken met standaard behandeling na curatieve resectie van een cholangiocarcinoom of spier-invasieve galblaascarcinoom (ACTICCA-1 trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517340-61-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van gemcitabine en cisplatine te vergelijken met standaard behandeling (…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar cabozantinib (XL184) in combinatie met atezolizumab versus sorafenib bij proefpersonen met gevorderd hepatocellulair carcinoom die voorafgaand geen systemische kankerbehandeling hebben ondergaan

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van cabozantinib in combinatie met atezolizumab versus de standaardbehandeling met sorafenib bij proefpersonen met gevorderd HCC die voorafgaand geen systemische…

Behandeling met hepatic arterial infusion pump (HAIP) chemotherapie in combinatie met systemische therapie (HAIP-SYST) als inductiebehandeling bij initieel niet-resectable colorectale levermetastasen (CRLM) versus systemische therapie: een gerandomiseerde multicenter studie

Het primaire doel van deze studie is om onderzoeken of HAIP met gelijktijdige systemische therapie als inductiebehandeling de overleving verbetert bij chemo-naïeve patiënten met initieel niet-resectabele synchrone colorectale levermetastasen in…