17 resultaten
Om de klinische- en kosteneffectiviteit van antibiotica-corticosteroïd oordruppels te vergelijken met orale antibiotica bij kinderen met een acute middenoorontsteking die zich presenteren met een loopoor.
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen welke co-stimulatoire en co-inhiberende moleculen op het oppervlak van lymfocyten in een HCC of CCA tot expressie komen en om het effect van behandeling met agonistische en/of antagonistische antilichamen…
Doel van dit onderzoek is het bepalen van toegevoegde waarde van low-dose CT en PoC-PCR in het diagnostische traject van op een non-intensive care unit (ICU) opgenomen CAP patiënten om selectieve antibioticadruk te reduceren.
Patiënten zullen onderzocht worden om de veiligheid en verdraagbaarheid alsook de klinische werkzaamheid van de behandeling na te gaan. Tijdens het verblijf op de afdeling Intensive Care zullen er metingen uitgevoerd worden om de klinische symptomen…
Het primaire doel van het onderzoek is evalueren of de preoperatieve fitheid van hoog risico patiënten (anaerobe drempel <11 ml/kg/min) die gepland staan voor een lever of pancreasresectie verbeterd kan worden met behulp van een 4 weken…
Het doel van het onderzoek is het effect van deze drastisch gewijzigde adviezen nadat de invoering heeft plaatsgevonden prospectief te monitoren. Hierbij zal worden geëvalueerd hoe de compliantie is met anti-muggenmaatregelen, hoe vaak een arts of…
In deze studie zullen we de therapeutische waarde van een neusspoelingen met xylitol / zoutoplossing versus neusspoelingen met zoutoplossing alleen bij patiënten met CRS zonder neuspoliepen (CRSsNP) vergelijken. We zullen een aantal parameters…
Het doel is om de effectiviteit en veiligheid van de No-React® Non-Valved Conduit (NRVC) te onderzoeken.Primaire hypothese:3 maanden na implantatie, zal de mate van (her-)infectie van deze bioprothese lager zijn dan 15%. Secundaire hypothese:Tachtig…
Deze studie zal het voordeel bekijken van het toevoegen van SIRT op een standaard systemische chemotherapieregime van cisplatine en gemcitabine (CIS-GEM) bij een inoperabel intrahepatisch cholangiocarcinoom enkel in de lever of overheersend in de…
Primair doel:1. Onderzoeken of behandeling met koud plasma veilig is. Dat wil zeggen: in * 10% van de deelneemers een SAE, geen pijn (VAT score * 2) en geen lokale reactie van de huid: roodheid, blaarvorming of jeuk. Secundaire doelen:Het effect van…
primaire doel:Impact van leverresectie op de orgaan microcirculatie onderzoeken en in kaart brengen. Hypothese is dat de microcirculatie bij ischemie-reperfusie schade wordt aangetast en er inflammatie ontstaat. Dus veranderingen in de…
Aantonen van bioequivalentie van sorafenib met probenecid tov sorafenib zonder probenecid gebaseerd op de AUC. Als secundaire doelen kijken we naar:1. Andere farmacokinetische uitkomsten (klaring, maximale concentratie (Cmax), maximum steady-state…
Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie ook in Nederland veilig en efficiënt kan worden toegediend. Een toekomstige studie moet aantonen dat HAIP chemotherapie ook in Nederland effectief is.
Het selecteren van de meest accurate farmacokinetische modellen.
Onze primaire doelstelling is het correleren van de hartfrequenties gemeten door middel van ECG en de Elfi-Tech DLS-sensor.
Primair: Vaststellen van een veiligheids- en toxiciteitsprofiel van 166Ho-RE in patiënten met HCC.Secundair:- Evalueren van effectiviteit van 166Ho-RE in patiënten met HCC zonder curatieve behandel opties in een niet-vergelijkende fase 2 studie-…
Het evalueren van de haalbaarheid van de SBRT als aanvullende behandeling na standaard chemotherapie.