Zoeken naar een onderzoek

Liposomaal iRInotecan, Carboplatin of oXaliplatin als eerste lijns behandeling van slokdarm-/ maagkanker: een gerandomiseerde fase 2 studie (LyRICX)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509287-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van progressie vrije overleving en neurotoxiciteit van 3 F-doublets.

Multicenter, gerandomiseerde gecontrolleerde studie om Transanale minimale invasieve chirurgie (TAMIS) en endoscopische submucosale dissectie (ESD) voor operatieve behandeling van niet-pedunculated rectale laesies met elkaar te vergelijken.

Het doel van deze studie is om beide procedures met betrekking tot recidief en complete (R0) resectie rate te vergelijken, en om dit in perspectief te brengen tegen de kosten en complicaties van beide strategieën en de belasting waargenomen door…

De diagnostische en voorspellende waarde van verschillende biomarkers in pancreassap en bloed in patiënten met pancreascarcinoom.

Omdat alvleesklierkanker in een vroeg stadium meestal geen klachten geeft, wordt het in de meerderheid van de patiënten pas in een gevorderd stadium ontdekt. Het doel van dit onderzoek is om de diagnostische en voorspellende waarde van verschillende…

Externe bestraling versus stent plaatsing voor de palliatieve behandeling van passageklachten bij patiënten met slokdarmkanker; een gerandomiseerd multicenter onderzoek

Primaire vraagstellingHet vergelijken van de effectiviteit van externe radiotherapie en slokdarmstent plaatsing voor de behandeling van passageklachten bij slokdarmkanker 4 weken na het starten van de therapie. Secundaire vraagstellingDe studie…

Verbeteren ven diagnostiek in pT1 darmkanker patienten

Het huidige onderzoek heeft als doel te onderzoeken of DNA van de tumor aantoonbaar is in bloed. Op deze manier zou het mogelijk kunnen zijn om na het endoscopisch verwijderen van de poliep te kijken of er nog tumor aanwezig is.

Moleculaire fluorescentie endoscopie bij patiënten met slokdarmkanker middels bevacizumab-800CW om de dosis respons te bepalen na neoadjuvante chemoradiotherapie: een gecentraliseerd haalbaarheidsonderzoek.

Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en haalbaarheid te bepalen van moleculaire fluorescentie endoscopie waarbij de fluorescente tracer bevacizumab-800CW wordt gebruikt voor de identificatie van een pathologisch complete respons na…

Een internationaal, multicenter, open-label, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek naar BLU-285 vs. regorafenib bij patiënten met een lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde gastrointestinale stromale tumor (GIST)

Primaire doelstelling:* * De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van avapritinib gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) aan de hand van een centrale radiologische beoordeling volgens de gemodificeerde criteria voor…

SURVive: onderzoeken van nieuwe beeldvorming criteria voor non-operatieve behandeling na neoadjuvante chemoradiatie in rectumkanker patienten.

Onderzoeken van de bruikbaarheid van de combinatie van (DW-)MRI en digitale FDG-PET/CT in het voorspellen van response op chemoradiatie therapie.

Bepalen van het effect van bestraling en chemotherapie vóór de operatie bij patiënten met slokdarmkanker (PRIDE studie): een onderzoek met PET-CT en MRI scans

Het doel van de studie is om een model te ontwikkelen dat de waarschijnlijkheid op een pathologisch complete respons op neoadjuvante chemoradiatie kan voorspellen in patiënten met een slokdarmcarcinoom. Hiervoor wordt data van diffusie-gewogen en…

Nieuwe biomarkers voor het voorspellen van respons op FOLFIRINOX chemotherapie bij patiënten met alvleesklierkanker.

Onderzoeken of er verschillen zijn in single nucleotide polymorphism's (SNPs), circulerend tumor DNA (ctDNA), microRNA (miRNA) en immuunprofielen tussen responders en niet-responders op FOLFIRINOX chemotherapie en tussen patiënten met ernstige…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3 onderzoek met BMS-986213 (een vaste dosering van de combinatie relatlimab en nivolumab) in combinatie met chemotherapie versus placebo in combinatie met chemotherapie als eerstelijns behandeling bij proefpersonen met niet operabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd LAG-3 positieve maagkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang

Primaire doelstellingenHet hoofddoel van dit onderzoek is de totale levensduur van proefpersonen met oesofageale kanker (totale overleving [overall survival, OS] genoemd) te vergelijken met de totale duur van hun leven zonder ziekteprogressie (…

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial)

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…

Onderzoek naar het effect van het wel of niet naspoelen van de buikholte bij patiënten die een HIPEC-operatie ondergaan voor de behandeling van uitgezaaide kanker naar het buikvlies.

Primaire doel:1. Het exploreren van het effect van naspoelen van de buikholte na afloop van de HIPEC op de weefselblootstelling van platinum.Secundaire doelen1. Het exploreren van het effect van naspoelen van de buikholte na afloop van de HIPEC op…

Toegevoegde waarde van digitale PET/CT in (re)stadiering bij patiënten met pancreaskanker

zie engelse samenvatting

Het effect van micellair curcumine (Espera) op de immuun functie van alvleesklierkanker patiënten.

Bepalen of het gebruik van micellair curcumine (Espera) de systemische inflammatoire immuun index kan verbeteren in opereerbare alvleesklierkanker patiënten OF alvleesklierkanker patiënten met stabiele (gemetastaseerde) ziekte welke de standaard…

Breed transepitheliaal oesofagale biopsie gecombineerd met computerondersteunde 3-dimensionale weefselanalyse(WATS) voor de detectie van hooggradige dysplasie en adenocarcinoom in de slokdarm: Een multi center prospectief, gerandomiseerd, tandem onderzoek

Evalueren van het gebruik van het WATS systeem als potentieel substituutvan de random biopten in de diagnostiek van BE dysplasie en neoplasie

Leidt poliklinische advance care planning door het Palliatief Advies en Consultatie Team (PACT) tot kostenbesparende en patiëntgerichte zorg?

Middels dit onderzoek zal, met behulp van een vroegtijdig poliklinisch consult van het PACT, getracht meer duidelijkheid te krijgen in de wensen van de patiënt en zijn naasten middels Advance Care Planning. Hiermee wordt gehoopt aan te tonen dat de…

neoadjuvante behandeling van endeldarm kanker met radiotherapie gevolgd door atezolizumab en bevacizumab (TARZAN-studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517119-59-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van het effect van radiotherapie gevolgd door atezolizumab en bevacizumab bij laag- en intermediairrisico rectum…

Een fase 3, wereldwijd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid van zolbetuximab (IMAB362) plus CAPOX ten opzichte van placebo plus CAPOX als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met Claudin (CLDN)18.2-positief, HER2-negatief, plaatselijk gevorderd niet-reseceerbaar of gemetastaseerd adenocarcinoom van de maag of gastro-oesofageale junctie (GEJ)

Primair• De werkzaamheid evalueren van zolbetuximab plus capecitabine en oxaliplatine (CAPOX) ten opzichte van die van placebo plus CAPOX (als eerstelijnsbehandeling), gemeten a.d.h.v. progressievrije overleving (progression free survival, PFS) bij…

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial).

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…