Zoeken naar een onderzoek

Optimalisatie van systemische behandelstrategieën voor oudere patiënten met een gevorderde solide maligniteit: OptiMal-studie

Onderzoeken of een eenvoudige geriatrische assessment inclusief vaststellen van spiermassa en beenmergcapaciteit de behandelstrategieën voor oudere patiënten met kanker kan optimaliseren.

Fase I/II studie met de combinatie van dacomitinib en PD-0325901 bij gemetastaseerd KRAS mutatie positief niet-kleincellig longkanker

Primaire doelen:Fase I deel: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van dacomitinib + PD-0325901 bij patienten met KRAS gemuteerd NSCLC Fase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de dacomitinib/PD-0325901 combinatie in…

fase I studie van hoge dosis, intermitterend sunitinib bij patiënten met solide tumoren

Primair:- Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van sunitinib te bepalen wanneer het wordt toegediend een keer per week of eens per twee weken.- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van sunitinib te beoordelen in een eens per week of eens per twee…

[18F}-gelabeld FDHT in PET/CT voor detectie en stagering van ossale metastases in hormoon naïeve prostaatkanker.

Primary Objective: the primary objective of this study is to determine the feasibility of [18F]FDHT PET/CT for in vivo evaluation of bone metastases in prostate cancer. Active locations will be compared with those seen on conventional imaging (bone…

Een verkennend, open-label, enkel-arm onderzoek om het effect van Eligard®-6 maanden op ziekte-biomarkers bij patiënten met gemetastaseerde prostaatkanker te beoordelen.

Om het effect van Eligard® op de volgende prostaat kanker biomarkers te onderzoeken:• Testosteron in serum• Prostaat Specifiek Antigeen (PSA) in serum• Prostaat Kanker Antigeen (PCA3 score) in urine • PSA mRNA in bloed/PBMC• PCA3 mRNA in bloed/PBMC…

Gerandomiseerde fase II studie voor de evaluatie van de effectiviteit van FOLFOX alleen, FOLFOX plus bevacizumab en FOLFOX plus panitumumab als perioperatieve behandeling van patiënten met operabele levermetastasen van het wilde type KRAS colorectale kanker

Primaire doelstelling: een toename detecteren van de progressievrije overleving (PFS*, zie hoofdstuk 7.3.6) na 1 jaar in elke arm van de studie (mFOLFOX6 + bevacizumab of panitumumab) vergeleken met de arm met alleen mFOLFOX6 als perioperatieve…

Protocol om tumor biopten af te nemen bij patienten met ongeneeslijke kanker om de selectie voor deelname aan studies te verbeteren

Patienten op basis van uitkomsten van genetisch onderzoek selecteren voor deelname aan geneesmiddelen studies

Evaluatie van 18F-FDHT PET/CT als voorspeller voor respons bij patiënten met gemetastaseerd CRPC die behandeld worden met enzalutamide

Het primaire onderzoeksdoel is om 18F-FDHT PET/CT te evalueren als voorspeller voor respons bij patiënten met gemetastaseerd CRPC die geen behandeling met chemotherapie hebben ondergaan en die behandeld worden met enzalutamide (androgen signaling…

Fase I/II trial met melfanan voor percutane chemosaturatie via geïsoleerde leverperfusie ter behandeling van irresectabele levermetastasen

Het testen van de respons na twee percutane leverperfusies met het Delcath generatie 2 systeem en mefalan (interval 6 weken) bij patiënten met niet-resectabele levermetastasen.

Pilot studie: Het afbeelden van met RFA behandelde colorectale levermetastasen met behulp van de PET-MRI

Het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat de PET-MRI in staat is om randrecidieven (mogelijk eerder) aan te tonen in het eerste jaar na RFA of MWA van colorectale levermetastasen, vergeleken met CT en PET-CT. Standaard referentie is…