Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar cabozantinib (XL184) vs. everolimus bij patiënten met uitgezaaide niercelkanker die progressie heeft vertoond na eerdere behandeling met VEGFR-tyrosinekinaseremmers

Dit onderzoek is bedoeld om het effect van cabozantinib in vergelijking met dat van everolimus te beoordelen op de progressievrije overleving (PVO) en totale overleving (TO) bij proefpersonen met gevorderde niercelkanker die progressie heeft…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, klinisch fase 3-onderzoek naar pembrolizumab + epacadostat vs. pembrolizumab + placebo als behandeling voor recidiverend of progressief, gemetastaseerd urotheelcarcinoom bij patiënten bij wie een eerstelijns platinabevattend chemotherapieregime voor gevorderde/gemetastaseerde ziekte faalde (KEYNOTE-698/ECHO-303)

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met gevorderd/…

Fase III gerandomiseerd sequentieel open-label onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van sorafenib gevolgd door pazopanib versus pazopanib gevolgd door sorafenib bij de behandeling van gevorderd / gemetastaseerd niercelcarcinoom

Primair:Beoordelen of progressievrije overleving vanaf randomisatie tot aan progressie of overlijden tijdens tweedelijnstherapie (totale PFS) bij sorafenib gevolgd door pazopanib niet inferieur is aan pazopanib gevolgd door sorafenib.Secundair:1.…

Onderzoek naar de late bijwerkingen van uitwendige radiotherapie of een combinatie van uitwendige en inwendige radiotherapie bij patiënten met een middelmatig en hoge risico prostaat kanker.

Het primaire doel is een reductie van 50% in GU en GI late toxiciteit vast te stellen voor de EBRT+BRACHY groep vergeleken met de EBRT alleen groep. Secundaire studiedoelen zijn het onderzoeken van de acute toxiciteit, tumor controle, kwaliteit van…

Een fase III-, gerandomiseerd klinisch onderzoek van pembrolizumab (MK-3475) versus paclitaxel, docetaxel of vinflunine bij proefpersonen met recidiverende of progressieve metastatische urotheelkanker

Primaire doelstellingen (1) Beoordeling van de totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met metastatische of lokaal geavanceerde/niet-resecteerbare urotheelkanker die is gerecidiveerd of progressie vertoont na op platina gebaseerde…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met epacadostat (INCB024360) of placebo bij deelnemers met urotheelcarcinoom die niet in aanmerking komen voor cisplatine (KEYNOTE-672/ECHO-307)

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met OSI-906 bij patiënten met lokaal uitgebreid of gemetastaseerd bijnierschorscarcinoom.

Het belangrijkste doel is het bepalen van de overall survival (OS) van OSI-906 (arm A) ten opzichte van placebo (arm B) in patienten met bijnierschorscarcinoom die tenminste 1 maar niet meer dan 2 eerdere behandelingen hebben gehad.

Diarree tijdens gebruik van de orale angiogenese remmers sunitinib en sorafenib

Inventariseren wat de oorzaak zou kunnen zijn van het ontstaan van diarree tijdens het gebruik van de angiogeneseremmers sunitinib en sorafenib bij patiënten met een maligniteit.

Een gerandomiseerde, gecontroleerde fase III studie om het multipeptide kankervaccin IMA901 te onderzoeken bij patiënten die sunitinib als eerstelijnsbehandeling krijgen voor gevorderd/gemetastaseerd niercelcarcinoom.

Het primaire doel van deze fase III studie is te onderzoeken of IMA901 de overleving van patiënten met gemetastaseerd en/of lokaal gevorderd niercel carcinoom kan verlengen wanneer deze vaccinaties toegevoegd worden aan de standaard…

Een open-label, gerandomiseerd, multicenter, fase III onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van TKI258 vergeleken wordt met die van sorafenib bij patiënten met uitgezaaid niercelcarcinoom die geen voordeel hebben gehad door eerdere behandelingen met een angiogenese remmer (VEGF-targeted en mTOR-remmer).

* De vergelijking van TKI258 versus sorafenib met betrekking tot de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS), vastgesteld door middel van centrale radiologische beoordeling, bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (mRCC…

Impact van nieuwe farmacologische behandelingen van patienten met niercelkanker: een bevolkingsbrede studie naar klinische praktijk en uitkomsten in Nederland

Zie Engelse tekstvelden

Een gerandomiseerd, actief gecontroleerd, open-label, multicentrisch fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van EN3348 (MCC) in vergelijking met mitomycin-C bij de intravesicale behandeling van proefpersonen met na behandeling met BCG recidiverende of refractaire niet-spierinvasieve blaaskanker (NSIBK)

Doelstellingen: Primair: De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van EN3348 in vergelijking met mitomycin-C bij de behandeling van proefpersonen na behandeling met Bacillus Calmette Guérin (BCG) recidiverende…

Een gerandomiseerde fase III-studie directe versus uitgestelde nefrectomie bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die in aanmerking komen voor een behandeling met sunitinib.
EORTC 30073 SURTIME

Onderzoeken of de volgorde van nefrectomie een effect heeft op de uitkomst van patiënten die met sunitinib worden behandeld.

Werkzaamheid van een antigene marker lesie voor het therapeutische effect bij patienten met meervoudige Ta/T1, G1/G2, niet-spier-invasieve blaaskanker (NMIBC) die behandeld zijn met TUR gevolgd door een IL-2 blaasspoeling

Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.

Een open-label, multicenter, expanded access onderzoek van RAD001 in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die intolerant zijn voor of
falen op therapie met een VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Het primaire doel van de studie is om additionele veiligheid van RAD001 bij patienten met uitgezaaid niercel kanker die progressie van de ziekte hebben ondanks gebruik van beschikbare vasculair endotheel groeifactor receptor tyrosine kinase remmers…

Een open-label, multicenter uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de langdurige progressievrije overleving met driemaandelijkse toedieningsschema's van degarelix of gosereline bij patiënten met prostaatkanker die met androgeen deprivatie moeten worden behandeld.

Het vergelijken van de falingspercentages van prostaat-specifiek antigeen (PSA) progressievrije overleving (PFS) tijdens langdurige behandeling met driemaandelijkse subcutane (s.c.) injecties met degarelix of gosereline bij prostaatkanker patiënten…

EuroTARGET: Europees samenwerkingsproject naar targeted therapie bij niercelkanker: genetische en tumorgerelateerde biomarkers voor respons en toxiciteit.

Het doel van dit onderzoek is om biomarkers te identificeren die respons en toxiciteit op de medicatie kunnen voorspellen. Daarbij wordt aandacht besteed aan markers in het genomisch DNA en tumor transcriptoom, methyloom and kinoom met gebruikmaking…

Evaluatie van het cognitief funktionerenvan patienten die worden behandeld met sunitinib of sorafenib (UMCNONCO200904)

Het doel van het huidige onderzoek is om na te gaan hoe het geheugen ,het concentratievermogen en de kennisverwerking bij patienten is die sunitinib en sorafenib gebruiken.Met het onderzoek hopen we antwoord te krijgen op de volgende vragen:1. Hoe…

Studie naar de invloed van sunitinib en sorafenib op het cognitief funktioneren. Een crosssectionele studie

Het doel van het huidige onderzoek is om na te gaan wat de invloed van sunitinib en sorafenib is op het geheugen, het concentratievermogen en de kennisverwerking bij patiënten die deze middelen gebruiken. Met het onderzoek hopen we antwoord te…

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…