Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde, fase I / IIa, meervoudige dosis, meerdere cohorten, Proof of Concept-studie bij gezonde vrijwilligers en patiënten met cutaan T-cellymfoom om de veiligheid, werkzaamheid en farmacodynamiek te karakteriseren van topische bimiralisib

Gezonde vrijwilligers-cohort 1Primaire doelen* Karakteriseren van de lokale verdraagbaarheid van lokale bimiralisib na 21 dagen* Karakteriseren van de systemische PK van topische bimiralisib na 21 dagenSecundaire doelstelling* Karakteriseren van de…

Open label, multicenter fase I-onderzoek naar IPH4102, een gehumaniseerd anti-KIR3DL2 monoklonaal antilichaam, bij patiënten met gerecidiveerde/ refractaire cutane T-cellymfomen (CTCL)

Primaire doelstelling:_Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende intraveneuze (i.v.) doses van de enkelvoudige stof IPH4102 toegediend aan patiënten met recidieve/refractaire CTCL door:°karakterisering van de dosisbeperkende…

Open-label, multicentrisch, gerandomiseerd onderzoek naar anti-CCR4 monoklonaal antilichaam KW-0761 (mogamulizumab) vergeleken met vorinostat bij patiënten met eerder behandeld cutaan T-cellymfoom

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is vast te stellen of KW-0761, een onderzoeksgeneesmiddel, werkt tegen cutaan T-cellymfoom (CTCL) dat niet reageerde op andere behandelingen en om de bijwerkingen ervan te beoordelen. Een…

Een fase-3, gerandomiseerd, twee-armig, open-label, multicenter, internationaal onderzoek naar alisertib (MLN8237) of een door de onderzoeker gekozen middel (een gekozen enkelvoudig middel) bij patiënten met recidief of refractair perifeer T-cel lymfoom

Primaire doelen:* Bepalen of alisertib een verbetering biedt van het totale responspercentage (overall response rate, ORR; complete respons [CR] plus partiële respons [PR]) versus een geselecteerde monotherapie bij patiënten met gerecidiveerd of…

Gerandomiseerde fase III studie bij ouderen met een onbehandeld T cel lymfoom naar het effect van CHOP-14 chemotherapie gecombineerd met al dan niet alemtuzumab.

Aantonen in een fase III opzet dat de toevoeging van alemtuzumab aan standaard CHOP chemotherapie de respons, de event-vrije, progressie-vrije en totale overleving doet verbeteren zonder onaanvaardbare extra toxiciteit. Nevendoelen: bestuderen of er…

Gerandomiseerde fase III studie om het effect te evalueren van chemoimmunotherapie met de monoclonale antistof Campath-1H (Alemtuzumab) welke gegeven wordt in combinatie met 2-wekelijkse CHOP versus 2-wekelijkse CHOP alleen, waarna consolidatie d.m.v. autologe stamceltransplantatie, in jonge patienten met een onbehandeld systemisch perifeer T-cel lymfoom

Aantonen in een fase III opzet dat de toevoeging van alemtuzumab aan standaard CHOP chemotherapie gevolgd door autologe stamceltransplantatie de respons, de event-vrije, progressie-vrije en totale overleving doet verbeteren zonder onaanvaardbare…

Een fase III studie naar lenalidomide onderhoudsbehandeling na debulking met gemcitabine of liposomaal doxorubicine +/- radiotherapie bij patienten met voortgeschreden stadia cutaan T-cel lymfoom die nog niet eerder zijn behandeld met intraveneuze chemotherapie.

Bepalen of een onderhoudsbehandeling met Lenalidomide de progressie vrije overleving kan verlengen bij patienten met ver voortgeschreden stadia mycosis fungoides en Sezary syndroom die eerder niet zijn behandeld met intraveneuze chemotherapie…

Tofacitinib: laatste redmiddel voor patiënten met RCDII - een pilot study

Evaluatie van effectiviteit bij patienten met RCDII met persisterende of terugkerende vlokatrofie (Marsh III ABC) en aberrant IEL T-cellen (> 20% aIELS, geanalyseerd mbv flowcytometrie).

Fase 2-onderzoek in één groep naar valemetostat tosylate als monotherapie bij proefpersonen met recidief/refractair perifeer T-cellymfoom

Valemetostat-tosylaat kan epigenetische veranderingen modificeren, die een belangrijke rol spelen bij de pathogenese van PTCL. In een lopend open-label fase 1-onderzoek (DS3201-A-J101, gegevens cut-off van 25 december 2019), toonde valemetostat-…

Onderzoek naar risicofactoren voor het ontstaan van lymfeklierkanker in de borst bij vrouwen die een borstreconstructie of borstvergroting met silicone implantaat hebben ondergaan

Het vinden van intrinsieke en extrinsieke risicofactoren voor het krijgen van BIA-ALCL in vrouwen met een siliconen borstimplantaat.

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase II-onderzoek ter evaluatie van Resminostat als onderhoudsbehandeling bij patiënten met gevorderd stadium (stadium IIB-IVB) mycosis fungoides (MF) of Sézary-syndroom (SS) bij wie met systemische behandeling ziektebeheersing is verkregen - het RESMAIN-onderzoek

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het bepalen of onderhoudsbehandeling met resminostat leidt tot een langere progressievrije overleving (PFS) ten opzichte van placebo bij patiënten met een gevorderd stadium (stadium IIB-IVB) MF of SS…

Het overwinnen van EATL: op weg naar doelgerichte therapie voor enteropathie-geassocieerd T-cellymfoom

Een rationale basis bieden voor een selectie van small-molecule inhibitors die de signalering blokken van alle cytokines die betrokken zijn de signaleringsprocessen van type 1 enteropathie-geassocieerd T-cellymfoom.

Fase 2 studie met Nivolumab voo rkinderen en volwassen met recidiverende/refractaire ALK+ grootcellige anaplastische lymfomen, ter evaluatie van de response bij patiënten met progressieve ziekte (Cohort 1) of als consoliderende immunotherapie bij patiënten in complete remissie na een recidief (Cohort 2)

Primaire doelenCohort 1Het schatten van de werkzaamheid van de behandeling met nivolumab bij patiënten met recidiverende/refractaire ALK + ALCL in termen van de beste objectieve respons binnen de eerste 24 wekenCohort 2Het schatten van de…

Moleculaire Analyse van Cutane T-cel Lymfoom Cellen Geisoleerd uit de Huid

Genomische veranderingen karakteriseren en de functionele consequenties van deze veranderingen onderzoeken in geïsoleerde tumorcellen van patienten met een cutaan T-cel lymfoom.