Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrum onderzoek naar olaparib onderhouds monotherapie bij patienten met vergevorderd, BRCA-gemuteerd (FIGO stadium III-IV) ovarium carcinoom na eerste lijn chemotherapy met platinum.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511142-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.

Naar Adaptieve Radiotherapie (ART) voor Baarmoederhalskanker:
CT-studie naar het effect van een volle of lege blaas op de positie van de baarmoeder

Onderzoeksvraag: Wat is het effect van blaasvulling op de positie van de baarmoeder en -tumor bij vrouwen die bestraald worden wegens baarmoederhalskanker?

Het MILO-onderzoek (MEK Inhibitor in Low-grade Serous Ovarian Cancer):
Een multinationaal, gerandomiseerd, open-label fase 3 onderzoek naar MEK162 versus chemotherapie naar keuze van de arts bij patiënten met recurrente of persisterende laaggradige sereuze carcinomen van de eierstokken, de eileiders of het primaire peritoneum

De primaire en belangrijske doelstellingen van de studie is: • Het aantonen van superieure werkzaamheid (langere progressievrije overleving [PFS - *progression-free survival*]) met MEK162 tegenover de keuze van de arts voor geselecteerde…

Een multicentrum, open fase I/II onderzoek, naar de veiligheid en effecten van het ISA101 en ISA101b vaccin (therapeutische Humaan Papillomavirus type 16 (HPV16) E6/E7 synthetische lang peptide vaccin) op het eigen afweersysteem, in combinatie met standaard therapie (carboplatine en paclitaxel met of zonder bavacizumab) bij vrouwen met HPV16 positieve uitgebreide of terugkerende baarmoederhalskanker zonder uitzicht op genezing.

See english sections.

Onderzoek naar natuurlijk WT1-specifieke en PRAME-specifieke afweer in eierstokkanker

Doel van dit project is het onderzoeken van de aanwezigheid en het beloop van de natuurlijke afweer tegen het WT1 eiwit en het PRAME eiwit in patiënten met eierstokkanker, met als uiteindelijk doel de verkregen kennis aan te wenden voor de…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicentrum onderzoek van olaparib als onderhoudsdosering bij patiënten met een recidief van platinumgevoelige eierstokkanker met een BRCA mutatie die een complete of gedeeltelijke respons hadden na een behandeling met een platinum chemotherapie.

Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.

Een tweedelig gerandomiseerd fase II, dubbel blind, multicenter onderzoek, welke het effect en veiligheid van pertuzumab in combinatie met standaard chemotherapie versus placebo met de standaard therapie vergelijkt in vrouwen met terugkerend platina resistente epitheel ovarium kanker met een lage Her3 mRNA expressie.

Primaire doelstellingen:Deel 1: De primaire doelstelling voor deel 1 van deze studie is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pertuzumab in combinatie met topotecan of paclitaxel.deel 2:De primaire doelstelling voor deel 2 van deze…

Een kortdurende CGT interventie ten behoeve van de seksuele revalidatie van vrouwen behandeld met radiotherapie bij gynaecologische kanker: Een pilot studie.

Door een kortdurende CGT interventie (4 zittingen) ten behoeve van de seksuele revalidatie van vrouwen bij gynaecologische kanker te pilot testen, hopen we te kunnen onderzoeken of deze acceptabel en toepasbaar is in de klinische praktijk, voor…

Haalbaarheid van het gebruik van de Pap-smear als screeningsmedium voor de detectie van endometrium- en ovariumcarcinoom

De haalbaarheid van het gebruik van de Pap-smear als screeningsmedium voor ovarium- en endometriumcarcinoom in kaart brengen.

Op MRI gebaseerde Planning van Hyperthermie,
Een onderzoek bij vrouwen met baarmoederhalskanker

Bepalen van dielektrische eigenschappen middels MRI bij vrouwen met baarmoederhalskanker.