Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek met doxorubicin plus olaratumab versus doxorubicin plus placebo in patiënten met vergevorderd of gemetastaseerd weke delen sarcoom.

Het primaire doel is het vergelijken van doxorubicine plus olaratumab versus doxorubicine plus placebo met betrekking tot de OS bij patiënten met een gevorderd of metastatisch sarcoom van de weke delen (STS) of een gevorderd of metastatisch…

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek om de doeltreffendheid en veiligheid van aldoxorubicine te onderzoeken in vergelijking met de keuze van de onderzoeksarts bij proefpersonen met uitgezaaid, plaatselijk vergevorderd of niet-operabele wekedelensarcoom die teruggevallen zijn ofwel niet reageerden op eerdere niet-adjuvante chemotherapie

Het primair doel van dit onderzoek is de doeltreffendheid van toediening van aldoxorubicine te bepalen in vergelijking met de behandelingskeuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerde, plaatselijk vergevorderde, of niet-…

Een fase III gerandomiseerde studie van preoperatieve radiotherapie gevolgd door operatie in vergelijking met operatie alleen bij patienten met een retroperitoneaal sarcoom (RPS)

Uitzoeken of door toevoeging van pre-operatieve radiotherapie een betere en langere abdominale ziekte-vrije periode is te verkrijgen.

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde fase III studie van regorafenib met de best mogelijke ondersteunende zorg versus placebo met de best mogelijke ondersteunende zorg bij patienten met metastaserende en/of inoperabele gastrointestinale stromale tumoren (GIST) met progressie van de ziekte ondanks eerdere behandeling met minstens imatinib en sunitinib

De primaire doelstelling van deze fase III studie bij patiënten met metastaserende en/of inoperabele GIST die progressie vertonen na een behandeling met tenminste imatinib en sunitinib bestaat uit het vergelijken van de behandelingsgroepen met…

Een gerandomiseerd, open label, multicentrisch, fase 3 onderzoek ter vergelijking van de doeltreffendheid en veiligheid van eribuline met dacarbazine bij proefpersonen met weke-delen- sarcoom.

Primair:* Het vergelijken van algemene overleving (OS) bij proefpersonen met gevorderde weke delen sarcoom ([STS], één van twee subtypes: adipocyten- [ADI] of leiomyosarcoom [LMS]), wanneer deze worden behandeld met eribuline (groep A) of…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van IPI-504 bij patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele gastro-intestinale stromale tumoren, nadat behandeling met ten minste imatinib en sunitinib heeft gefaald

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) na toediening van IPI-504 te vergelijken met de PFS na toediening van placebo bij patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele gastro-…

SKION-EpSSG-RMS 2005 een protocol voor niet gemetastaseerd rhabdomyosarcoom

Tijdens het onderzoek zullen twee randomisatie vragen worden beantwoord. Beide randomisatievragen betreffen de hierboven beschreven hoog risicogroep (HRG).Randomisatie vraag 1: Leidt het toevoegen van Doxorubicine aan de eerste 4 chemotherapiekuren…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, fase III onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van afatinib (BIBW2992) als adjuvans therapie na chemo-radiotherapie bij patienten met primair niet-weggehaalde stadium III, IVa of IVb loco-regionaal gevorderde hoofd-hals plaveiselcelcarcinomen.

Het doel van het onderzoek is te kijken naar het effect en de veiligheid van afatinib als adjuvansbehandeling bij patiënten met primair, niet weggehaalde, loco-regionale, gevorderde stadium III of IVa/b plaveiselcelcarcinomen van de mondholte, de…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar neoadjuvante chemotherapie gevolgd door operatie versus operatie alleen voor patiënten met een hoogrisico retroperitoneaal sarcoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505261-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is om te beoordelen of preoperatieve chemotherapie, als aanvulling op curatieve chirurgische…

Een dubbelblind, prospectief, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® te evalueren bij patiënten met cervicale histologische hooggradige squameuze intra-epitheliale laesies (HSIL)

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® vergeleken met placebo bij de behandeling van patiënten met cervicale histologische HSIL.

TOLERANCE: een gerandomiseerd onderzoek met 3 groepen naar de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van oudere patiënten met gevorderd wekedelensarcoom die elke drie weken doxorubicine krijgen of wekelijks doxorubicine of dagelijks cyclofosfamide plus predniso(lo)n

HoofddoelHet primaire doel van deze studie is om te beoordelen of een hogere HRQoL, in termen van impact van de ziekte en de behandeling ervan op fysiek en rolfunctioneren, wordt bereikt met metronomische schema's van doxorubicine of…