Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek van nivolumab in combinatie met ipilimumab of met chemotherapie volgens de zorgstandaard versus chemotherapie in de standaardzorg bij deelnemers met niet eerder behandelde niet-reseceerbare of gemetastaseerde urotheelkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501784-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit hoofdonderzoek is het aantonen dat behandeling met nivolumab in combinatie met ipilimumab de werkzaamheid…

Multicenter vervolgprogramma ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van open label LNP023 bij patiënten met primaire IgA nefropathie die klaar zijn met een eerder door Novartis gesponsord hoofdonderzoek naar IgAN

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508690-92-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van iptacopan te evalueren bij in aanmerking komende…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3b-onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van TRC101 in het vertragen van de progressie van chronische nierziekte bij proefpersonen met metabole acidose

Het beoordelen van het effect van TRC101 op de progressie van chronische nierziekte en het beoordelen van het veiligheidsprofiel van TRC101 bij patiënten met chronische nierziekte met metabole acidose.

Een fase 3-onderzoek naar erdafitinib vergeleken met vinflunine of docetaxel of pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderd urotheelcarcinoom en bepaalde FGFR-genafwijkingen

Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van erdafitinib versus chemotherapie of pembrolizumab te evalueren bij proefpersonen met gevorderde urotheelkanker die geselecteerde FGFR-afwijkingen herbergt; en die vooruitgang hebben…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, tweearmig, multicenter, fase 3-studie met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van recombinant humaan alkalinefosfatase te onderzoeken voor de behandeling van patiënten met sepsis-geassocieerd acute nierschade

PRIMAIRAantonen van een effect van recombinant humaan alkalinefosfatase (recAP) op mortaliteit (alle oorzaken) na 28 dagen.SECUNDAIR1. Onderzoeken van het effect van recAP op Major Adverse Kidney Events (MAKE) op de lange termijn.2. Onderzoeken van…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND FASE III-ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (ANTILICHAAM TEGEN PD-L1) ALS ADJUVANTE THERAPIE BIJ PATIËNTEN MET NIERCELCARCINOOM DIE EEN HOOG RISICO OP HET ONTWIKKELEN VAN METASTASE HEBBEN NA NEFRECTOMIE

Primair doel:Het evalueren van de effectiviteit van een adjuvante behandeling met atezolizumabSee tabel 3 van het protocol

De RENAL LIFECYCLE studie: Een placebo gecontroleerde studie om het effect van dapagliflozine op nier- en hartfalen te onderzoeken bij nierpatiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508389-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of dapagliflozine superieur is aan placebo bij het verminderen van de incidentie van het primaire samengestelde…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicenter fase 3-onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pegcetacoplan bij patiënten met C3-glomerulopathie of membrano-proliferatieve immuuncomplex-glomerulonefritis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514130-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:De werkzaamheid beoordelen van tweemaal per week een subcutane (s.c.) dosis pegcetacoplan in vergelijking met een…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van iptacopan (LNP023) bij complement 3 glomerulopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509331-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling volwassenen:Het aantonen van de superioriteit van iptacopan (200 mg b.i.d.) ten opzichte van placebo in…

Een gecontroleerd open-labelonderzoek post-autorisatie, naar de werkzaamheid en veiligheid bij niertransplantatiepatiënten met positieve crossmatch ten opzichte van een overleden donor, die een desensitisatie met imlifidase hebben ondergaan, voorafgaand aan een behandeling met imlifidase, inclusief niet-comparatieve registercohorten en gelijktijdige referentiecohorten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511810-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DoelenPrimair doel• Bepaling van de transplantaatfalen-vrije overleving 1 jaar na transplantatie bij sterk gesensitiseerde…

Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab versus chemotherapie bij proefpersonen met eerder onbehandeld lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom met HER2-expressie (IHC 1+ en hoger)

Primaire doelstellingen:Bijbehorende farmaceutische proef:Om de werkzaamheid van disitamab vedotin in combinatie met pembrolizumab te vergelijken met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij personen met gevorderde UC die HER2 tot expressie…

Prospectieve, niet-gerandomiseerde, multicentrische klinische evaluatie van het oplaadvrije Axonics SNM-systeem (INS model 4101)

Het doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat er geen nieuwe veiligheids- en prestatie-uitkomsten zijn voor deelnemers die het Axonics SNM System INS Model 4101 ontvangen voor de behandeling van OAB en FI. Het enige opmerkelijke verschil tussen…