Zoeken naar een onderzoek

Pilotstudie met het prototype Casto Button voor katheteriseerbare urostoma's

Het doel van dit onderzoek is om het gebruik van de Casto Button in een kleine groep patiënten te evalueren met behulp van zelf ontwikkelde vragenlijsten.Op basis van de resultaten van de vragenlijst(en), kunnen aanpassingen van de Casto Button…

Een open-label studie om de farmacokinetiek en veiligheid / verdraagbaarheid van pulserende intra-vaginale afgifte van een enkele dosis oxybutynine bij gezonde vrouwen te beoordelen

Primair* Om de farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste levermetaboliet N-desethyloxybutynine te evalueren na gepulseerde intra-vaginale afgifte van een enkele dosis oxybutynineSecundair* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van de…

Een open label, fase 1 / 2a-studie om de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van KU002 te bepalen wanneer het intravesicaal wordt toegediend bij proefpersonen met blaaspijnsyndroom (BPS) of interstitiële cystitis (IC)

Hoofddoel:Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en PK-profiel na intravesicale toediening van KU002 bij proefpersonen met de diagnose BPS / IC.Secundaire doelstelling (en):Het secundaire doel van de…

fNIRS als methode voor biofeedback tijdens bekkenbodem training: een gerandomiseerde en gecontroleerde studie.

Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.

Pre-BladParadigm - het effect van diagnostische transurethrale resectie op het aantal Circulerende Tumor Cellen in het bloed van patienten met een verdenking op spierinvasief blaaskanker.

Het doel van het onderzoek is het valideren van de suggestie dat transurethrale resectie van blaastumoren bij patiënten met verdenking op spierinvasieve blaaskanker kan leiden tot circulerende tumorcellen.

Een overkoepelend, open-label, fase 1/2-onderzoek met wisselende groepen naar onderzoeksmiddelen met of zonder pembrolizumab bij deelnemers met PD-1/L1-refractair lokaal gevorderd of gemetastaseerde urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): Deelonderzoek 04A

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506384-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van MK2140• Evaluatie van objectief responspercentage (ORR) van…

Veiligheid en prestaties van UCon voor de behandeling van niet-neurogene OAB bij mannen - Een vroeg haalbaarheidsstudie

Primaire veiligheidsdoelstelling:- Evalueren van de initiële veiligheid van UCon voor de behandeling van OAB-symptomen in een thuisomgeving. Secundaire veiligheidsdoelstelling:- Aantonen dat proefpersonen die UCon gebruiken geen ongewenste…

Een fase 3, open-label, multicentrisch, gerandomiseerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van TAR-200 in combinatie met cetrelimab of TAR-200 alleen versus intravesicale bacillus calmette-guérin (BCG) bij deelnemers met BCG-naïeve hoog risico niet-spierinvasieve blaaskanker (HR-NMIBC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507187-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de gebeurtenisvrije overleving (EFS) te vergelijken bij deelnemers met Bacillus Calmette-Guerin (…

Een fase 3-onderzoek naar erdafitinib vergeleken met vinflunine of docetaxel of pembrolizumab bij proefpersonen met gevorderd urotheelcarcinoom en bepaalde FGFR-genafwijkingen

Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van erdafitinib versus chemotherapie of pembrolizumab te evalueren bij proefpersonen met gevorderde urotheelkanker die geselecteerde FGFR-afwijkingen herbergt; en die vooruitgang hebben…

Een prospectief onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van het BlueWind RENOVA iStim*-systeem voor de behandeling van patiënten met een diagnose van een overactieve blaas (OASIS - OverActive bladder StImulation System study [onderzoek van stimulatiesysteem voor overactieve blaas])

Aantonen van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling van UUI met BlueWind RENOVA iStim* systeembehandeling

fase1b-2 studie van Mitomycine-C / Capecitabine chemoradiotherapie gecombineerd met Ipilumimab en Nivolumab of Nivolumab monotherapie als blaas sparende curatieve behandeling voor spierinvasieve blaaskanker: de CRIMI studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509460-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. * In de fase Ib-studie: om de haalbaarheid en veiligheid te beoordelen van de toevoeging van nivolumab en / of ipilimumab aan…

Een open-labelonderzoek naar de haalbaarheid en verdraagbaarheid van 28 dagen gebruik van intravaginale oxybutynine via het MedRing OAB-systeem bij ambulante patiënten met een overactieve blaas

Primaire doelstelling- Het onderzoeken van de haalbaarheid van toediening van meerdere doses oxybutynine via het MedRing OAB-systeem in een ambulante setting.- Veiligheid en verdraagbaarheid van 28 dagen intravaginale toediening van oxybutynine via…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek van nivolumab in combinatie met ipilimumab of met chemotherapie volgens de zorgstandaard versus chemotherapie in de standaardzorg bij deelnemers met niet eerder behandelde niet-reseceerbare of gemetastaseerde urotheelkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501784-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit hoofdonderzoek is het aantonen dat behandeling met nivolumab in combinatie met ipilimumab de werkzaamheid…

Prospectieve, niet-gerandomiseerde, multicentrische klinische evaluatie van het oplaadvrije Axonics SNM-systeem (INS model 4101)

Het doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat er geen nieuwe veiligheids- en prestatie-uitkomsten zijn voor deelnemers die het Axonics SNM System INS Model 4101 ontvangen voor de behandeling van OAB en FI. Het enige opmerkelijke verschil tussen…