12 resultaten
Het aantonen van kwalitatieve (of kwantitatieve) verschillen van [18F]-FDG opname, afgebeeld middels PET/CT, tussen patiënten met een actieve en patiënten met een inactieve Graves' orbitopathie.
Vraagstelling:Primaire vraagstelling: Wat is de prevalentie van latex allergie onder medewerkers van operatiekamer afdeling van het Erasmus MC Rotterdam? Secundaire vraagstelling: Is deze prevalentie significant lager ten opzichte van de prevalentie…
De studie is ontwikkeld om gelijkwaardig effect van Myfortic tov ciclosporine te sorteren bij minder bijwerkingen.
Primair doel: Een vergelijking van de incidentie van post-operatieve oogontsteking bij subconjunctivale steroide injectie en bij traditionele oogdruppels.Secundair doel: Evaluatie van het nut van physostigmine na cataract operatie.
Het evalueren van de bruikbaarheid van het SELDI-tof technologie bij het vaststellen van ziekte-specifieke eiwitprofielen van bacteriële verwekkers in glasvochten van patiënten met endophthalmitis na cataractextractie. Er wordt bepaald of deze…
Het testen van de hypothese dat stromale reflectiviteit, zoals gemeten met de confocaal microscoop, een betrouwbare kwantitatieve parameter is voor het ontstekingsproces bij een HSV keratitis.
Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid van voclosporine voor de behandeling van proefpersonen met actieve, niet-infectieuze uveïtis waarbij het middelste en/of het achterste oogsegment betrokken is…
Ontwikkeling, optimalisatie en implementatie van kweken van retro-orbitale fibroblasten in ons laboratorium.
Evaluatie van de onstekingsreactie bij NSAID en steroïden profylaxe.
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1,gedurende 80 weken, vergeleken met placebo als een therapie in patiënten die een hoge dosis…
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab/placebo opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1, in patiënten met inactieve intermediair uveïtis, panuveïtis of uveïtis posterior.
Het bepalen van het percentage patiënten met ten minst één subtherapeutische infliximab dalspiegel van < 1 mg/l.Het bepalen van het percentage patiënten die minimaal op één tijdstip positief zijn voor AIAs.Bepalen van het percentage patiënten…