Zoeken naar een onderzoek

EEN PROSPECTIEVE, MULTICENTRISCHE KLINISCHE STUDIE TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID EN EFFECTIVITEIT VAN DE INTRASTROMAAL GEÏMPLANTEERDE ACUFOCUS* CORNEAL INLAY ACI 7000PDT VOOR GEMODIFICEERDE MONOVISIE BIJ PRESBYOPE PROEFPERSONEN

De doelstelling van deze studie is de beoordeling van de veiligheid van het intrastromaal geïmplanteerde AcuFocus* ACI 7000PDT corneale implantaat en de effectiviteit van het implantaat voor de verbetering van de visus voor dichtbij bij presbyope…

Standaard versus transepitheliale corneal crosslinking voor de behandeling van progressieve keratoconus

Te beoordelen wat de rol van het epitheel is op het effect van CXL als behandeling voor progressieve KC, en te bepalen of het epitheel verwijderd of intact gelaten kan worden tijdens de behandeling.

Een fase I, open-label studie om absorptie, metabolisme, excretie en massabalans van [14C]QLT091001 te onderzoeken na een eenmalige orale dosis in gezonde mannelijke vrijwilligers

n.v.t.

Een gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, actief gecontroleerd, fase-3 onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde doses intravitreaal toegediend VEGF Trap-Eye bij patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD).

Het onderzoeken van de effectiviteit van intravitreaal toedienen van VEGF trap-eye in vergelijking met ranibizumab (in een non-inferieure paradigma) bij de voorkoming van matig gezichtsverlies bij patienten met alle subtypen van neovasculaire AMD.

Gerandomiseerd multicenter fase IIIb onderzoek van 24 maanden naar de werkzaamheid en veiligheid van twee behandelwijzen met injecties van 0.5 mg ranibizumab in het oog (op geleide van functionele en/of anatomische criteria) bij patiënten met natte ouderdoms-maculadegeneratie (CRFB002A2405, OCTAVE studie)

Primair: Aantonen van de werkzaamheid van twee behandelstrategieën middels de gemiddelde verandering van de stabiele maximale gecorrigeerde gezichtsscherpte tussen maand 4 en 12, in vergelijking met maand 3. Een behandeloptie wordt als relevant…

Methylprednisolon Pulse Therapie vs Methylprednisolon Pulse Therapie Gecombineerd met Radiotherapie bij Gemiddeld Ernstige en Actieve Graves' Orbitopathie

Demonstreren dat therapie met intraveneuze corticosteroïden niet minder effectief werkt dan radiotherapie gecombineerd met intraveneuze corticosteroïden bij de behandeling voor gemiddeld ernstige en actieve Graves' orbitopathie.

Een twee jaar durend, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, onderzoek in meerdere centra met twee groepen ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van RTH258 6 mg versus aflibercept bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Primair:• Aantonen dat RTH258 6 mg niet inferieur is ten opzichte van aflibercept 2 mg met betrekking tot de verandering in best-gecorrigeerde gezichtsscherpte (best-corrected visual acuity, BCVA) van de Baseline tot Week 48Secundair:• Aantonen dat…

Veiligheid en werkzaamheid van Abicipar Pegol (AGN-150.998) bij patiënten met Neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van abicipar (2 mg) te evalueren, vergeleken tot 0,5 mg ranibizumab in niet eerder behandelde patiënten met neovasculaire AMD.

Microinterventionele endocapsulaire nucleaire fragmentatie geassisteerde cataractchirurgie versus conventionele facoemulsificatie met behulp van de 'divide-and-conquer' techniek: een gerandomiseerde studie

Een vergelijking tussen miLOOP geassisteerde cataractchirurgie en conventionele chirurgie met betrekking tot de noodzakelijke energie voor phacoemulsificatie en verlies van endotheelcellen.

Prospectieve, klinische evaluatie van Stargardt patiënten met ABCA4 varianten geschikt voor in ontwikkeling zijnde antisense oligonucleotide therapie.

Het doel van deze studie is om het natuurlijke beloop van de ziekte van Stargardt te beschrijven bij patiënten met een voor AON therapie geschikte ABCA4 mutatie. Ook is het doel van deze studie om de beste uitkomstmaat te selecteren voor een…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van tinlarebant bij de behandeling van de ziekte van Stargardt bij adolescenten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513483-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van Tinlarebant bij het vertragen van de groeisnelheid van atrofische laesie(s) bij…

Een fase 3, open-label, multicenter verlengingsonderzoek ter evaluatie van de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van pegcetacoplan bij personen met geografische atrofie, als gevolg van leeftijdsgebonden maculadegeneratie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512945-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DoelstellingenPrimair: om de langetermijnveiligheid van IVT-geïnjecteerd pegcetacoplan te evaluerenSecundair:1. Om veranderingen…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, schijnbehandeling-gecontroleerd fase 3 onderzoek ter vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van intravitreale behandeling met Pegcetacoplan versus schijninjecties bij patiënten met geografische atrofie (GA) als gevolg van leeftijdsgebonden maculadegeneratie (AMD)

Primaire doelstellingenHet evalueren van de effectiviteit van Pegcetacoplan versus schijninjecties bij patiënten met GA als gevolg van AMD, bepaald door de verandering in het totale oppervlak van GA-laesies ten opzichte van baseline zoals gemeten…