18 resultaten
Het onderzoeken van de mechanismen, in patienten in remissie van het syndroom van Cushing, die een rol spelen bij de persisterende centripetale obesitas, systemische inflammatie, insuline resistentie, sarcopenie, lage oxidatieve capaciteit van de…
Het primaire doel van het onderzoek is om te bestuderen of intentioneel vergeten van emotionele versus neutrale woorden anders is bij patiënten met fibromyalgie vergeleken met gezonde vrijwilligers. Secundaire doelen zijn: 1) om te onderzoeken of er…
Het vaststellen van een verschil in AH afstand op röntgenfoto*s tijdens actieve isometrische abductie in vergelijk met rust in zowel de asymptomatische als symptomatische schouder van patiënten met een unilateraal gediagnosticeerde RC scheur.…
Ondanks het ontbreken van wetenschappelijke data wordt de PEPT behandeling (ook wel Macedonische behandeling genoemd) reeds in Nederland toegepast voor patienten met CRPS-1. Momenteel zijn er twee level C retrospectieve cohort studies die een…
Het doel is om de rol van systemische, chronische inflammatie op de ontwikkeling van sarcopenie te onderzoeken. Patiënten met reumatoïde artritis en een controlegroep, bestaand uit patiënten met osteoartritis, worden op cellulair, systeem en…
Doel van het onderzoek is het beschrijven van de resultaten en het optreden van ongewenste effecten van een fysiotherapeutische behandeling gericht op functioneel herstel bij patienten met een chronische complex regionaal pijnsyndroom type 1 van de…
Deze studie heeft als doel het effect van analgetica op een functionele capaciteitsevaluatie (FCE) en zelf-gerapporteerde beperkingen bij patienten met chronische lage rugklachten te onderzoeken
De effectiviteit te vergelijken van intensieve weerstandstraining van de lumbaal extensoren met de gebruikelijke zorg zoals geleverd door de huisarts, bij patienten met chronische a-specfieke lage rugpijn.
Het doel van dit project is om onderzoek te doen naar het functioneren van het autonome zenuwstelsel bij patiënten die aan fibromyalgie lijden, waarbij specifiek naar de rol van bewustzijn van lichamelijke sensaties, ook wel interoceptie genoemd,…
Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van precisiecontrole van romphouding en bijbehorende rompspieractiviteit in patienten met lage rugpijn en gezonde controle deelnemers, wanneer de neutrale romphouding licht verstoord wordt door te ademen…
Om de onderzoeksvragen genoemd in de aanvraag *Kwantitatief Spierecho Onderzoek bij Amyotrofe Lateraal Sclerose: Vroegdiagnostiek en Beloop* (CMO-nr.:2005/084) beter te kunnen beantwoorden, willen wij graag een aanvullende echo-techniek, genaamd…
1. Aan te tonen dat een patiënt die noninvasief beademd wordt minder asynchroon is met de beademingsmachine tijdens NAVA beademing ten opzichte van beademing in de PSV mode (lagere patiënt / machine asynchronie index). 2. Aan te tonen dat de Servo-i…
Het meten van de hersenactiviteit, waaronder die in het mesencefalon, bij patiënten met een postwhiplash syndroom en die te vergelijken met gezonde vrijwilligers, met als doel een beter begrip te krijgen van de oorzaak van het postwhiplash syndroom.
Het doel van de studie is tweeledig. Ten eerste, de duur en ernst van rugklachten bij ouderen in kaart brengen. Ten tweede, voorspellende factoren voor een chronisch beloop van de klacht identificeren.
Het primaire doel van het onderzoek is om te bestuderen of afleiding interfereert met CPM effectiviteit en of dit anders is in patiënten met fibromyalgie versus gezonde personen. Secundaire doelen zijn om algemene problemen met aandacht - en…
Wij willen het effect van suppletie met hoge doses vitamine D op aspecifieke klachten van het bewegingsapparaat bij niet-Westerse allochtonen bepalen en nagaan of verbetering van stemming met hiermee gecorreleerd is.
Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of het Mindset Reconditioning programma veilig bij patiënten met CRPS kan worden toegepast. Een secundaire Doel is om de werkzaamheid van Mindset Reconditionering te beoordelen in de voorbereiding…
De primaire doelstelling is het vergelijken van de verandering in wekelijkse gemiddelde dagelijkse pijnscore (average daily pain score, ADPS) vanaf de baseline tot week 13 bij proefpersonen die een van de twee dosissen DS-5565 krijgen versus placebo…