Zoeken naar een onderzoek

Varenicline, een partiële nicotinereceptoragonist, als behandeling voor overmatige slaperigheid overdag bij de ziekte van Parkinson: een placebogecontrolleerd gekruiste studie.

Dit onderzoek beoogt de effectiviteit te meten van varenicline om EDS in PD te verminderen.

Een fase 3, 12 weken durend, dubbelblind, dubbel dummy onderzoek met placebo en actief middel naar de werkzaamheid en veiligheid van Preladenant bij patiënten met een matige of ernstige vorm van de ziekte van Parkinson.

Dit is een placebo-en actief-gecontroleerde 'dosis-range-finding' studie die is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van preladenant dosissen: 2, 5 en 10 mg (tweemaal daags) versus placebo te onderzoeken. Dit als aanvullende therapie…

Multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III onderzoek met parallel groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutane apomorfine infusie bij Parkinsonpatiënten met motor complicaties, die niet goed gereguleerd zijn met medicatie.

Het primaire doel van de trial is om de doelgerichtheid van subcutane apomorfine infusie te vergelijken met een placebo bij patiënten met de ZvP met motor fluctuaties die niet goed gereguleerd zijn met medicijnen. Het secundaire doel is om de…

GERANDOMISEERD DUBBELBLIND ONDERZOEK VAN 12 MAANDEN MET PREGABALINE BIJ PATIËNTEN MET RESTLESS LEGS

Primair:-bepaling van de werkzaamheid van een vaste dosis pregabaline in vergelijking met placebo gedurende de eerste 12 behandelingsweken van patiënten met RLS.-Vergelijking van de mate van augmentatie van een vaste dosis pregabaline met 2 vaste…

Een fase 3, 40 weken durend, actief-gecontroleerd, dubbelblind, dubbel-dummy verlengingsonderzoek naar preladenant bij patiënten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Parkinson

Dit is een actief-gecontroleerde 'dosis-range-finding' studie die is bedoeld om de werkzaamheid en veiligheid van preladenant dosissen: 2, 5 en 10 mg (tweemaal daags) bij gebruik op langere termijn te onderzoeken. Dit als aanvullende…

Een poliklinische fase 3 studie naar de werkzaamheid van Ecopipam (PSYRX 101) voor de symptomatische behandeling van zelfverwondend gedrag bij mensen met de ziekte van Lesch-Nyhan.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van Ecopipam te beoordelen op het verminderen van zelfverwondend gedrag bij volwassenen en kinderen met de ziekte van Lesch-Nyhan in een poliklinische setting. De secundaire doelstellingen…

Dopamine-serotonine disbalans en de relatie met myoclonieen en psychiatrische co-morbiditeit in patienten met dystonie

Onderzoeken of myoclonieen en psychiatrische aandoeningen bij patienten met dystonie veroorzaakt worden door een hyperdopaminerg en hyposerotonerg systeem en of herstel van het hyposerotonerge systeem een therapeutisch effect heeft.

Vergelijkend onderzoek van dubbelzijdige nucleus subthalamicus stimulatie en dubbelzijdige globus pallidus stimulatie bij vergevorde ziekte van Parkinson

Het doel is de hypothese te toetsen dat dubbelzijdige DBS van de globus pallidus internus (GPi) stimulatie meer functionele verbetering geeft bij vergevorderde ziekte van Parkinson dan dubbelzijdige DBS van de STN, omdat het met minder complicaties…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, actief gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van evobrutinib in vergelijking met teriflunomide te evalueren bij deelnemers met recidiverende multiple sclerose.

Belangrijkste doelstelling:Het aantonen van de superieure werkzaamheid van evobrutinib in vergelijking met teriflunomide met betrekking tot het recidiefpercentage op jaarbasis (ARR) Secundaire doelstellingen:a. Het aantonen van de werkzaamheid van…

Een multi-center, gerandomiseerd, actief gecontroleerd, dubbelblind, dubbeldummy, klinisch onderzoek met parallelle groepen, naar de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van continue subcutane infusie met ND0612 ten opzichte van oraal IR-LD/CD bij proefpersonen met de ziekte van Parkinson die motorische schommelingen ondervinden (BouNDless)

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van het effect van ND0612 op de dagelijkse *AAN*-tijd zonder hinderlijke dyskinesie (gedefinieerd als de som van de *AAN*-tijd zonder dyskinesie en de *AAN*-tijd met niet…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebogecontroleerd medisch-wetenschappelijk fase III-onderzoek voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van intrathecaal toegediende RO7234292 (RG6042) bij mensen met duidelijke symptomen van de ziekte van Huntington

Het primaire doel (werkzaamheid) voor deze studie is om de werkzaamheid van RO7234292 te evalueren in vergelijking met placebo.Veiligheid: de veiligheid en verdraagbaarheid van RO7234292 evalueren in vergelijking met placebo.PK: het karakteriseren…