Zoeken naar een onderzoek

HYpertensie en Pre-eclampsie Interventie Trial in de bijna A Terme patiënte (HYPITAT-2)

Gezien de uitkomst van de HYPITAT studie, vloeide de de vraag voort wat de beste behandeling zou zijn voor vrouwen met een preeclampsie of ernstige hypertensie tussen de 34 en 37 weken zwangerschap. Inleiden van de baring zou ernstige maternale…

Temporiseren of termineren van de zwangerschap bij vrouwen met ernstige preeclampsie bij een zwangerschapsduur tussen 28 en 34 weken.

Testen van de hypothese dat temporiserende behandeling van vrouwen met vroege, ernstige preeclampsie de neonatale uitkomsten verbetert en mogelijk de directe kosten van de behandeling in vergelijking met op korte termijn geplande bevalling…

Maternale pharmacokinetiek en pharmacodynamiek van intraveneus nicardipine bij de behandeling van ernstige hypertensie in de zwangerschap

Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een doserings schema gebaseerd op pharmacokinetisch/pharmacodynamisch (PkPd) parameters. Het model is gebaseerd op bepalen van maternale, foetale en neonatale plasma spiegels van nicardipine,…

Hemodynamische effecten van vaatverwijding dmv Adalat OROS zonder of met plasmavolume expansie dmv Voluven bij vrouwen met preëclampsie

Het eerste doel is het observationeel beschrijven van de cardiovasculaire effecten van nifedipine in de zwangerschap bij preeclampsie. Het tweede doel is het beantwoorden van de volgende vragen:Leidt, bij patiënten met preëclampsie, toediening van…

De hersenontwikkeling van het kind na blootstelling aan lithium of antipsychotica tijdens de zwangerschap.

1. Onderzoeken of kinderen die intra-uterien blootgesteld zijn aan lithium of antipsychotica subtiele structurele hersenafwijkingen laten zien (primair onderzoeksdoel).2. Onderzoeken of kinderen die intra-uterien blootgesteld zijn aan lithium of…

Nifedipine In Moeders zonder en met zwangerschapsvergiftiging (PE) en de Nieuwgeborenen

Het doel van het onderzoek is uitzoeken of er verschil is hoeveel nifedipine over de placenta (ook wel *moederkoek* genoemd) gaat (en dus bij de baby terechtkomt) tussen een zwangerschap met en zonder bloeddruk-gerelateerde complicaties zoals…

Maternale en neonatale uitkomsten na behandeling van hyperemesis gravidarum met sondevoeding

Doel van het onderzoek is om uit te vinden of vroege sondevoeding als aanvulling op de standaard zorg in vergelijking met standaardzorg (intraveneuze rehydratie, evt met anti-emetica, vitamines) leidt tot verbetering van maternale en neonatale…

Behandeling ernstige hypertensie in de zwangerschap: RCT labetalol en nicardipine

DOEL: Evalueren of bij vrouwen met een ernstige hoge bloeddruk in de zwangerschap labetalol dan wel nicardipine de neonatale uitkomst verbetert, onder de aanname dat er geen verslechtering is van de maternale uitkomst.

Een fase 1/2 open label, bewijs van concept studie om de verdraagbaarheid en veiligheid van behandeling met recombinant humaan C1 remmer (conestat alfa) in patienten met pre-eclampsia te bestuderen.

Primair:Om de verdraagbaarheid en veiligheid van de behandeling met rhC1INH (conestat alfa) te evalueren bovenop de gebruikelijke behandeling voor proefpersonen met pre-eclampsie.Secundair:Om de werkzaamheid van de behandeling met rhC1INH (conestat…

Op weg naar Gepersonaliseerde Behandeling van Suikerziekte in de Zwangerschap

In dit onderzoek willen we daarom onderzoeken, of verschillende metabool phenotypes (laag insuline gevoeligheid, of laag insuline secretie) anders op metformine-behandeling reageren. Patienten, die minder goed op metformine reageren, zullen…

Virtual Reality;
Het effect op pijn vermindering tijdens een uitwendige versie, een gerandomiseerd onderzoek.

Het doel van deze studie is zowel het effect van VR bestuderen op de pijnbeleving van de patient tijdens een uitwendige versie alsook evalueren van het gebruik en de tevredenheid van VR in het algemeen tijdens een uitwendige versie.De primaire…