Zoeken naar een onderzoek

De toepassing van milrinone bij neonaten met persisterende pulmonale hypertensie van de neonaat: een gerandomiseerde gecontroleerde pilot studie

Het doel van het onderzoek is het analyseren van de hypothese dat intraveneuze toediening van milrinone in combinatie met NO-inhalatie een reductie geeft in de duur van de behandeling met iNO als ook de invasieve beademingsduur bij neonaten geboren…

MULTICENTER RANDOMISED CONTROLLED TRIAL
NAAR DE EFFECTEN VAN MINIMAAL INVASIEVE SURFACTANT THERAPIE
BIJ PRETERME PASGEBORENEN (25-28 WEKEN) BEHANDELD MET CONTINUOUS POSITIVE AIRWAY PRESSURE

Het bepalen van het effect van de toediening van surfactant via een minimaal invassieve techniek bij premature kinderen (zwangerschapsduur 25-28 weken) aan de CPAP op hun overleving, respiratoire en neurologische uitkomst.

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerde studie, die effectiviteit en veiligheid van een humaan monoclonale antibody, regn2222 evalueert voor de preventie van medisch geindiceerde RSV infectie in vroeggeboren kinderen.

Primaire doel: Deel A:* Bepalen van de farmacokinetica van intramusculaire toediening van REGN2222. Deel B:* Het aantonen van de effectiviteit van REGN2222 in de preventie van medisch geindiceerde RSV infectie (proefpersonen met RSV-bevestigde…

EEN MULTICENTRISCH, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND ONDERZOEK MET TWEE PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN SILDENAFIL INTRAVENEUS TOEGEDIEND VOOR BEHANDELING VAN PASGEBORENEN MET PERSISTERENDE PULMONALE HYPERTENSIE (PPHN) OF HYPOXISCHE RESPIRATOIRE INSUFFICIËNTIE EN RISICO OP PPHN, MET EEN LANGLOPEND OPVOLGINGSONDERZOEK VAN DE ONTWIKKELINGSVOORTGANG 12 EN 24 MAANDEN NA VOLTOOIING VAN DE ONDERZOEKSBEHANDELING

Primaire doelen: Het primaire doel van dit onderzoek is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van intraveneus toegediend sildenafil als toevoeging aan iNO voor de behandeling van pasgeborenen met PPHN of hypoxische respiratoire…

Een multinationaal, multicenter, geblindeerde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie om de veiligheid en werkzaamheid van lucinactant verneveling voor inhalatie bij neonaten van 26 tot 32 weken zwangerschapsduur met respiratoir distress syndroom te onderzoeken

De veiligheid en werkzaamheid van Lucinactant als verneveling te onderzoeken in vergelijking met nCPAP alleen bij te vroeg geboren baby*s met RDS. Gemeten wordt de duur en incidentie van respiratoir falen en/of overlijden door RDS, de incidentie van…

PEEP reanimatie in preterme neonaten, een dubbel geblindeerde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie waarin 5cmH2O and 8cmH2O PEEP vergeleken wordt.

Doel: In deze studie worden twee verschillende soorten PEEP vergeleken tijdens de reanimatie van te vroeg geboren kinderen. 5 cm H2O PEEP wordt vergeleken met 8 cmH2O PEEP. De hypothese suggereert dat reanimatie met 8 cmH2O PEEP beter is dan…

Salbutamol als inhalatietherapie in twee doseringen bij preterme neonaten met verdenking op bronchopulmonale dysplasie.

Onderzoeken in hoeverre een hogere dosis salbutamol zorgt voor een betere opname in de circulatie en daarmee een beter therapeutisch effect bij neonaten met een verdenking op BPD.

Werkzaamheid en veligheid van van inhalatiecorticosterioden (budensonide) bij zeer vroeg geboren kinderen die een risico hebben op bronchopulmonale dysplasie

Primair doel- Overleving zonder BPD op de leeftijd overeenkomend met een zwangerschapsduur van 36 wekenSecundair doel- Neurologische ontwikkeling op de gecorrigeerde leeftijd van 18 - 22 maanden- Ongewenste effecten van de behandeling- Overlijden…

Doxapram versus placebo in premature neonaten: een internationaal, multicenter, dubbel blind, gerandomiseerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515625-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van de studie is onderzoeken of doxapram veilig en effectief is in het verminderen van de samengestelde uitkomst…