Zoeken naar een onderzoek

PENG RCT

The clinical efficacy of the PENG block is superior to the femoral nerve block

Brain Stimulation for Mental Control

A combined tDCS-working memory intervention in healthy military personnel strengthens self-regulation under threat via effects on DLPFC-linked neural activity.

Handscan Registry Leeuwarden

The Handscan is supposed to be more accurate than the current widely used DAS 28, it might be able to measure subclinical disease activity. We want to investigate in which clinical situation, the handscan can be an aide in decision making or can be…

Peroperative administration of tranexamic acid in sleeve gastrectomy

When administering tranexamic acid during induction of the procedure, there will be less usage of hemostatic clips. Also, postoperatively, patients will have less decrease in hemoglobin value and lesser reinterventions because of hemorrhage will be…

The PaPa Trial: Paracetamol as an adjunct to intraPartum Remifentanil/PCA. An RCT of multimodal pain management during labor.

Adding Paracetamol to treatment with Remifentanil/ Patient Controlled Analgesia for management of labour pain ("multimodal pain management") reduces opioid (Remifentanil) consumption

Playful data driven Active Urban Living (PAUL) feasibility study

H1: The two versions of PAUL are perceived at least moderately useful in user friendliness, attractiveness, satisfaction and usefulness; H2: Individuals who use Smart PAUL are more engaged with the app than individuals who use Basic PAUL; H4:…

The effect of protein hydrolysate supplementation to preserve muscle mass during immobilisation and enhance muscle regain during recovery

We hypothesize that protein hydrolysate supplementation will attenuate the loss in muscle mass during 7 days of immobilisation and will augment the rate of muscle mass re-gain during recovery.

Elucidating the therapeutic mechanism of DBS

This is an exploratory pilot study without specific hypotheses.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid, doeltreffendheid, dosisrespons, farmacokinetiek en farmacodynamiek van herhaalde dosering van een anti-LAG3 celverminderend monoklonaal antilichaam (GSK2831781) bij patiënten met actieve colitis ulcerosa.

Primair:- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde dosissen GSK2831781 tijdens de inductiefase.- Het kenmerken van de doeltreffendheid van de dosisrespons van GSK2831781 tijdens de inductiefase.Secundair:- Het beoordelen van…

Een 24-weken durend, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen oraal QBW251 bij COPD-patiënten met drievoudige inhalatietherapie (LABA/LAMA/ICS)

Het doel van deze studie is om de doseringsselectie voor het toekomstige ontwikkelingsprogramma van QBW251 te ondersteunen door de effectiviteit en veiligheid van verschillende QBW251 doses te evalueren bij patiënten met Chronic Obstructive…

De rol van dopamine en oxytocine bij het individueel en sociaal monitoren van prestatie

Het doel van deze studie is om de neurochemische mechanismen die ten grondslag liggen aan verstoorde (sociale) performance monitoring processen beter te begrijpen door de effecten van dopamine en oxytocine op deze processen direct te vergelijken.

Een placebogecontroleerd, dubbelblind, multicentrisch fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van DCR-PHXC oplossing voor injectie (subcutaan gebruik) bij patiënten met primaire hyperoxalurie

Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van DCR-PHXC bij het verminderen van de oxalaatlast in urine bij patiënten met PH (type 1 en 2)Key Secundair:Beoordelen van de werkzaamheid van DCR-PHXC bij het verminderen van de oxalaatlast in de urine na…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie om de verdraagzaamheid en veiligheid van nintedanib per os gedurende 24 weken te evalueren bovenop de zorgstandaard, gevolgd door een open-label behandeling met nintedanib van variabele duur, bij kinderen en adolescenten (6 tot 17 jaar oud) met klinisch significante fibroserende interstitiële longziekte.

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de dosering en de veiligheid van nintedanib bij kinderen en adolescenten met ILD met longfibrose.Daarnaast worden ook de mogelijke langetermijneffecten onderzocht op basis van de werkzaamheid en…

Multicenter, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, dosisbepalende fase 2 studie om de veiligheid van de orale FXIa-remmer BAY 2433334 te vergelijken met apixaban bij patiënten met atriumfibrilleren

Om te kijken of de orale FXIa-remmer BAY 2433334 in vergelijking met apixaban leidt tot een lagere incidentie van bloedingen bij deelnemers met AF

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met één centrum om de werkzaamheid en farmacodynamiek van Gladskin eczeemcrème BID bij patiënten met milde tot matige atopische dermatitis te beoordelen.

HoofddoelOm de werkzaamheid van Gladskin Eczeem Crème BID te beoordelen bij patiënten met milde tot matige AD zoals beoordeeld door EASI ScoreSecundaire doelstellingen* Om de farmacodynamische effecten van Gladskin Eczeem Crème op het huid-…

Een fase 1a / 1b / 2 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van OTL78, een PSMA-getargeted fluorescent middel, te beoordelen voor de intraoperatieve beeldvorming van prostaatkanker

Deel A: gezonde vrijwilligers (n = tot 15)Primaire / veiligheidsdoelstelling:- Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een enkele IV dosering van OTL78 te beoordelenSecundair doel:- Om de farmacodynamiek van OTL78 te beoordelen…

De PaPa Studie: Paracetamol als aanvulling op Remifentanil durante Partu. Multimodale pijnbehandeling tijdens de baring: een RCT.

Onderzoeken of Paracetamol IV het gebruik van opiaten/ Remifentanil vermindert wanneer het toegevoegd wordt aan Remifentanil/ PCA durante partu. Patienten: Barende vrouwen, met Remifentanil als pijnbehandelingInterventie: Paracetamol intraveneus (1…

Een fase Ib, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, sequentiële studie met eenmalige orale doses van M5717 om de chemo-profylactische activiteit van M5717 in een gecontroleerd plasmodium falciparum sporozoite challenge model in gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Primaire doelen:- Het beoordelen van de chemoprofylactische activiteit van enkele orale doses M5717 toegediend na DVI met Plasmodium falciparum sporozoiten (PfSPZ) challenge bij gezonde deelnemers.- Onderzoek naar de dosis-blootstelling-respons…

ICAN: een gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van een online training om cannabisgebruik te reduceren.

Het onderzoeken van de effectiviteit van een online zelfhulp training (met begeleiding gericht op adherentie) voor frequente cannabisgebruikers om cannabisgebruik te verminderen en het zoeken naar hulp te bevorderen. Primary objectiveHet onderzoeken…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, Fase II/III studie naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van behandeling met budesonide orale suspensie versus placebo bij kinderen en adolescenten met eosinofiele oesofagitis.

De orale suspensie Budesonide is een nieuwe geneesmiddelformulering die speciaal ontwikkeld is voor de behandeling van eosinofiele oesofagitis bij kinderen en adolescenten. Het doel van dit klinisch onderzoek is om te onderzoeken of Budesonide orale…