Zoeken naar een onderzoek

Acute coagulopathie en inflammatie in trauma

De Activation of Coagulation and Inflammation in Trauma (ACIT) studie is opgezet om klinisch significante mechanismen te identificeren die leiden tot stollingsstoornissen en activatie van inflammatie direct na een ernstig trauma. Tevens is het doel…

PORTEC-4: gerandomiseerde fase III studie naar vaginale brachytherapie (standaard of lagere dosis: 21 of 15 Gy in 3 fracties) in vergelijking met observatie na operatie bij patiënten met stadium I endometriumcarcinoom met hoog-intermediaire risicofactoren.

Primaire doelstellingen van het onderzoek: - vaststellen en vergelijken van de kans op vaginaal recidief bij patienten met endometriumcarcinoom met hoog-intermediare risicofactoren, die postoperatieve behandeling ondergaan met vaginale…

Een openlabel onderzoek naar GS-7977 + ribavirine met of zonder peginterferon alfa-2a bij proefpersonen met chronische HCV-infectie die hebben deelgenomen aan eerdere HCV-onderzoeken van Gilead

De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Het bepalen van de doeltreffendheid van GS-7977 + RBV met of zonder peginterferon alfa-2a (PEG) gemeten als het percentage proefpersonen dat een aanhoudende virale respons vertoont 12 weken na…

Chirurgische en aesthetische resultaten, kwaliteit van leven en kosteneffectiviteit van keloïdbehandeling.

Het vinden van een effectieve en definitieve behandeling tegen keloïd.

Kiezen voor Pillen of Praten?: Een onderzoek naar voorkeuren en besluitvorming rondom de behandeling van stemmings- en angststoornissen.

Het doel van dit onderzoek is inzicht te krijgen in de besluitvorming rondom de behandeling van SA-stoornissen en in de behandelvoorkeuren van zowel patiënten als behandelaren (psychiaters en klinisch psychologen). Daarbij wordt gekeken naar de…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van REGN727/SAR236553 in patiënten met heterozygote familiale hypercholesterolemie die onvoldoende ingesteld zijn met hun cholesterolverlagende behandeling.

Vaststellen van de werkzaamheid en de veiligheid van REGN727 in het verbeteren van de lipiden parameters bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie die faalden om hun LDL-C behandelingsdoelstelling te bereiken met een maximaal…

Ontwikkeling van een farmacokinetische / farmacodynamische model van dexmedetomidine, en het effect van herhaalde auditieve stimulatie op farmacodynamiek van dexmedetomidine

Een PKPD dexmedetomidine model ontwikkelen, en het effect van continue auditieve stimulatie op dexmedetomidine farmacodynamiek beoordelen

Een open label, multicenter, fase 1 onderzoek naar de veiligheid en farmacokinitiek van oplopende doses DCDS4501A bij patiënten met een recidief of refractaire B-cel non-hodgkin-lymfoom en chronische lymfatische leukemie en DCDS4501A in combinatie met rituximab in patiënten met recidief of refractaire B-cel non-hodgkin-lymfoom.

Primaire doel is het evalueren van de veiligheid en tolereerbaarheid van het MMAE-anti CD79b -conjugaat, waarbij het conjugaat 3-wekelijks wordt toegediend. Hierbij zijn de maximaal tolereerbare dosis en de dosis-gelimiteerde toxiciteit belangrijke…

De rol van RBP4 in de suikerstofwisseling bij de mens

Het onderzoeken van de verschillen in serum-, lever en vetweefselgehaltes van RBP4 tussen en slanke en obese, niet-diabetische en obese, diabetische proefpersonen in relatie tot glucosefluxen en levertriglyceridegehalte.

Het effect van Caphosol op het voorkomen en de ernst van oesofagitis bij patiënten met (niet)kleincellig longkanker die behandeld worden met gelijktijdige chemotherapie en bestraling

Onderzoeken of toevoegen van het gebruik van Caphosol® (4x daags spoelen en doorslikken) aan de standaard zorg voor oesofagitis/mucositis, incidentie, moment van optreden, duur en ernst van oesofagitis in (N)SCLC patients kan reduceren, in…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar een passende behandeling met infliximab bij patiënten met actieve luminale ziekte van Crohn

Het doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van de behandeling met infliximab, bij patiënten die behandeld worden volgens de standaard versus patiënten die behandeld worden op geleide van de bloedspiegels.

Effect van Bivalirudine op de resultaten van aortaklepinterventie 2/3 (BRAVO 2/3)

Het doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik van bivalirudine in plaats van Ongefractioneerde heparine in transcatheter aortaklep vervanging procedure (TAVR).

Effect van het Claret systeem ter preventie van hersenembolieen tijdens catheter gebonden aortaklepimplantatie

Het Claret® systeem is een EPD gebaseerd op een filter systeem dat wordt ontplooid in de truncus brachiocephalicus en de linker aretria carotis communis. In dierexperimenteel onderzoek werd aangetoond dat het device veilig kan worden ingebracht…

Voortzetting van follow-up van patiënten die eerder deelnamen aan de klinische studie: "Open, prospective studie ter evaluatie van de veiligheid en voorlopige effectiviteit van de BaroSense ACE stapler voor de behandeling van obesitas"

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om de veiligheid van het ACE stapler systeem voor de behandeling van obesitas te evalueren. Het secundaire doel van de studie is de evaluatie van de werkzaamheid van het ACE stapler voor de behandeling van obesitas.

Een fase-1b-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van GS-9820-monotherapie en -combinatietherapie bij proefpersonen met lymfoïde maligniteiten

Het bepalen van de juiste doseringsschema's voor het gebruik in toekomstige klinische onderzoeken met GS-9820 bij proefpersonen met lymfoïde maligniteiten

Op verhaal komen: Een gerandomiseerde, gecontroleerde studie naar de effecten van een begeleide online zelfhulp interventie gebaseerd op integratieve reminiscentie voor volwassenen in de tweede levenshelft met lichte tot matige depressieve klachten.

De Universiteit Twente heeft een online preventieve zelfhulp cursus Op Verhaal Komen (OVK online) ontwikkeld, die wordt aangevuld met e-mail begeleiding van een counselor (OVK + counselor) of met online lotgenotencontact (OVK + lotgenotencontact).…

Bloedverlies studie na Aortaklep vervanging
impact van Mecc perfusie vs conventionele ECC perfusie

Hebben patiënten die een aortaklepvervanging ondergaan middels een MECC perfusie minder bloedverlies ten opzichte van patiënten die een aortaklepvervanging ondergaan met conventionele ECC perfusie, en daarmee minder kans op het toegediend krijgen…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek gevolgd door een open-label volgstudie met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van twee verschillende behandelingsschema*s van mipomersen bij patiënten met familiaire hypercholesterolemie en onvoldoende gecontroleerde Lage-dichtheid Lipoproteïne Cholesterol.

Het primaire doel van deze studie is evalueren of mipomersen de atherogene lipiden waarden bij patiënten met ernstige HeFH aanzienlijk verlaagt. HeFH is gedefinieerd als LDL-C waarden gelijk aan of hoger dan 5,18 mmol/L plus de aanwezigheid van hart…

Een Gerandomiseerd, Fase III-, Multicentrisch, Dubbelblind, Placebogecontroleerd Onderzoek ter Evaluatie van de Doeltreffendheid en Veiligheid van Onartuzumab (MetMAb) in Combinatie met een Niet-Kleincellige Longkanker (NSCLC) met een Positieve Met-Diagnose die Standaardchemotherapie Gekregen Hebben voor Geavanceerde of Gemetastaseerde Ziekte

Primaire doelstelling:Bepalen of de combinatie van Onartuzumab + * erlotinib superieur is (qua totale overleving) aan placebo * erlotinib na standaardchemotherapie met platina bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een positieve*…

Onderzoek naar het verschil in effectiviteit tussen de nabehandeling met gips versus drukverband na een Hallux Valgus correctie

Het doel van het onderzoek is het bepalen van het verschil in effectiviteit in de nabehandeling van een hallux valgus correctie met 2 weken gips en de nabehandeling met 2 weken drukverband, beide gevolgd door 4 weken spica met een Post-op shoe.