Zoeken naar een onderzoek

Een driedelige, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, sequentieel-adaptieve Fase II-studie met parallelle groepen voor het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en efficiëntie van OPN305, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat Toll-achtige receptor 2 blokkeert bij niertransplantatie-patiënten met een hoog risico op vertraagd op gang komen van een nier die net getransplanteerd is (Delayed Graft Function)

Primaire doelstellingen:*Fase 0: Vaststellen van de receptorbezetting van OPN305 1,5 mg/kg bij patiënten die een ECD, DCD of SCD (CIT>18 u) niertransplantatie ondergaan en ter verificatie van de te gebruiken doses in Part A van de studie.*…

Klinische en farmacologisch haalbaarheidsonderzoek studie met 2B3-101 bij patiënten met leptomeningeale metastasen door borstkanker

Primair: Respons van de 2B3-101 zowel als monotherapie en in combinatie met trastuzumab behandeling bij patiënten met LM van borstkanker bepalenSecundair:- Het veiligheidsprofiel bepalen van patiënten met LM die behandeld worden met 2B3-101 zowel…

Een langlopende follow-upregistratie voor proefpersonen die een aanhoudende virologische respons bereikten in door Gilead gesponsorde onderzoeken bij proefpersonen met chronische hepatitis C-infectie

De primaire doelstelling van deze registratie is:• Het beoordelen van de duurzaamheid van aanhoudende virologische respons (SVR) na behandeling in een door Gilead gesponsord hepatitis C-onderzoek.De secundaire doelstellingen van deze registratie…

Een open-label, eenarmig, multi-centrisch, fase-II-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van PC-A11 in combinatie met oppervlakkige en interstitiële laserlichttoediening bij patiënten met recidiverend plaveiselcelcarcinoom in het hoofd-hals-gebied die ongeschikt zijn voor chirurgie en radiotherapie.

see english sections

Misofonie: een beeldvormend onderzoek naar de neurobiologie en het effect van cognitieve gedragstherapie

The objective for this study is threeofold. The first goal is to objectify differences in brain function between patients and normal controls. The second objective is to support preliminary findings that the combination of CBT/PMT is an effective…

Het effect van acetazolamide op lithium-geïnduceerde nefrogene diabetes insipidus bij patiënten met een affectieve stoornis: een pilot onderzoek

Bestuderen van de effectiviteit van acetazolamide bij patiënten met een lithium-geïnduceerde nefrogene diabetes insipidus

APD Persfusie studie

Het voornaamste doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en de betrouwbaarheid van de APD perfusion measurement catheter voor het bepalen van de darmdoorbloeding bij mensen.Tevens wordt in deze studie getracht een normaalwaarde te…

een multicentrum, gestadieerde, fase 2 studie naar de effectiviteit van orale BEZ235 met maximaal ondersteunende zorg in vergelijking met placebo met maximaal ondersteunende zorg bij patienten met gevorderde pancreas NET na het falen van mTOR remmer therapie

Het vaststellen of de behandeling met BEZ235 dagelijks met de best ondersteunende therapie de PFS verlengt ten opzichte van placebo met best ondersteunende therapie in patienten met gevorderde pancreas NET, na het falen van een therapie gebaseerd op…

Een open label studie naar PK/PD en veiligheid en verdaagbaarheid bij een eenmalige dosering dabigatran etexilaat mesilaat gegeven na een standaard antistollingsbehandeling bij achtereenvolgende groepen kinderen met de leeftijd 2 tot 12 en 1 jaar tot 2 jaar.

Het doel van de studie is het verkrijgen van PK/PD data en het onderzoeken van de veiligheid en verdaagbaarheid van een vloeibare, oraal beschikbare oplossing van dabigatran etexilaat in kinderen van 2 tot 12 jaar en daarna een groep van kinderen in…

Behandeling van CRPS met ARA290

Onderzoek heeft als doelPrimair Doel:Dit is een bewijs-van-concept studie om het effect van ARA 290 evalueren pijn bij patiënten met CRPS1 door eenmaal dagelijkse subcutane injectie met ARA 290 gedurende 4 weken.Secundaire Doelstellingen:* Beoordeel…

Behandeling met leukemie reactieve donor T-cellen na allogene stamceltransplantatie bij patiënten met rijpcellige B-cel neoplasie met bloed en/of beenmerg betrokkenheid

- Onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van het toedienen van leukemie reactieve donor T-cellen.- Evalueren van de aanwezigheid van leukemie reactieve T cellen na toediening- Evalueren of de toediening van leukemie reactieve T cellen leidt…

hooggedoseerde, wekelijkse erlotinib na progressie op standaard dosering erlotinib in EGFR-gemuteerde NSCLC patienten

Bekijken of dit hooggedoseerde, wekelijkse schema van erlotinib effect heeft bij EGFR-gemuteerde, NSCLC patienten die progressie hebben gekregen op eerdere TKI's in de standaarddosering.

Haalbaarheidsstudie van de aanpasbare maagband gecombineerd met een gastric bypass.

Het testen van de haalbaarheid van de verstelbare maagband Roux-en Y gastric bypass in het Atrium Medisch Centrum Parkstad

Een multi-center, parallelle groepen, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar enkele en meervoudige oplopende doseringen van SAR228810 om veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen te beoordelen bij intraveneuze of subcutane injecties bij patienten met milde tot matig ernstige ziekte van Alzheimer.

- Veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige en meervoudige intraveneuze en subcutane doseringen van SAR228810 bij patienten met de ziekte van Alzheimer.- farmacokinetiek in plasma en liquor na oplopende enkelvoudige en meervoudige…

Een gerandomiseerd, gedeeltelijk blind, placebogecontroleerd, klinisch multicenteronderzoek waarin wordt onderzocht welk effect vaginale ringen met een gemiddelde dagelijkse afscheiding van 700 µg nomegestrolacetaat (NOMAC) en 300 µg estradiol (E2), of 900 µg nomegestrolacetaat (NOMAC) en 300 µg estriadol (E2), of 100 µg etonogestrel (ENG) en 300 µg E2, of 125 µg etonogestrel (ENG) en 300 µg E2 op primaire dysmenorroe hebben.

Het doel van het onderzoek is ten minste één Next Generation Ring identificeren die klinisch relevante behandelingseffectiviteit vertoont:• bij het verlichten van primaire dysmenorroe, hetgeen tot uiting komt in een statistisch significant hogere…

Een studie naar de subjectieve en fysiologische effectiviteit en de veiligheid van de combinatie van testosteron & buspiron en buspiron alleen bij vrouwen met een stoornis in het seksueel verlangen.

In dit onderzoek zullen de effecten van het toedienen van de combinatie van testosteron en buspiron onderzocht worden. In dit onderzoek worden de ervaren seksuele opwinding en de lichamelijke seksuele reacties in het laboratorium, maar ook in de…

Een multicentrum, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de hemodynamische respons van intraveneuze infusie van RLX030 bij proefpersonen met acuut hartfalen

Primair- Voor de beoordeling van de effecten van RLX030 in vergelijking met placebo op de hemodynamische variabelen (PCWP, CI) tijdens de eerste 8 uur toegediend als iv infusie gedurende 20 uur bij patiënten met Acuut hartfalen.Secondair- Om het…

Behandeling van Burkitt lymfoom met DA-EPOCH-R, een therapieschema dat is gebaseerd op continue toediening van chemotherapie en zal worden aangepast op basis van uitgebreidheid van de ziekte en op basis van toxiciteit tijdens de behandeling.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of het DA-EPOCH-R schema ook in Nederland goed uitvoerbaar is en net zo effectief zal zijn als in de USA.

Een multicenter, gerandomiseerd dubbel-blind, placebo-gecontroleerde fase 2a studie met parallelgroepen naar de orale toediening van IW-9179 eenmaal per dag voor 14 dagen bij patiënten met functionele dyspepsie

De doelstellingen van deze studie zijn het bepalen van de veiligheid en doeltreffendheid van IW-9179 toegediend aan patiënten met functionele dyspepsie (FD), met of zonder gelijktijdig toegediende protonpompremmer (PPI).

Beoordelen van asymmetrische innervatie van de rechter en linker m. puborectalis in ideopathisch incontinente patiënten, met behulp van concentrische naaldelektroden in een elektromyografie onderzoek van de bekkenbodemspieren

Is het mogelijk om een asymmetrie aan tonen tussen de rechter en linker puborectalis spier met behulp van EMG onderzoek met concentrische naaldelektroden?Als er een asymmetrie wordt gevonden, wat kan er dan gezegd worden over denervatie en…