Zoeken naar een onderzoek

Hersenstimulatie om de ziekte van Alzheimer af te remmen: de TMSLA-studie

Het hoofddoel van deze studie is het repliceren van de resultaten van de recente succesvolle effectiviteitsstudie over precuneus rTMS bij AD door Koch et al. (Brain, 2022). Secundaire doelstellingen omvatten het onderzoeken welke functionele…

Blik op herstel: deepfake slachtoffer-dader confrontatie voor jongvolwassenen met PTSS als gevolg van seksueel geweld.

Het toetsen van de aanvaardbaarheid en effectiviteit van een deepfake slachtoffer-dader confrontatie bij jongvolwassen patiënten met PTSS als gevolg van seksueel geweld.

Lysergzuurdiethylamide (LSD) als preventieve behandeling bij chronische clusterhoofdpijn:
gerandomiseerd placebo-gecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-520305-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid van LSD 25 µg elke 3 dagen gedurende 3 weken in cCH.Aanvullende…

Groepsschematherapie voor patiënten met verslaving en comorbide persoonlijkheidsstoornis. Een mixed-methods pilotstudie naar haalbaarheid en klinisch potentieel

Het doel van deze studie is om GST + CRA te onderzoeken bij poliklinische patiënten met PS en SIM. Daarnaast onderzoeken we de relatie tussen vroegkinderlijke traumatisering, de ernst van SIM en PS en de respons op de behandeling. De verwachting is…

Adaptieve anastomose voor anterior resectie bij sigmoïd- en proximaal rectumcarcinoom of premaligne laesies: een multicenter niet-gerandomiseerde klinische effectiviteitsstudie (ADAPT)

Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van een adaptieve anastomose waarbij gebruik wordt gemaakt van de C-REX RectoAid Cath bij anterior resectie bij patienten met sigmoid- of proximaal rectumcarcinoom of…

Achterwege laten van lymfeklierdissectie bij stadium IIIB/C melanoom na goede respons op neoadjuvante therapie

Om te onderzoeken of therapeutische lymfeklierdissectie (TLND) veilig kan worden weggelaten bij patiënten met macroscopisch resecteerbaar stadium III (B/C/D) melanoom die een grote pathologische respons (MPR) binnen de indexlymfeklier (ILN) hebben…

Het voorkomen van recidief ziekte in de lever na partiële hemihepatectomie bij intrahepatisch cholangiocarcinoom met behulp van adjuvante chemotherapie via een chemopomp - PUMP IV trial

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het toevoegen van HAIP chemotherapie met floxuridine effectief is voor patiënten met operabel intrahepatisch cholangiocarcinoom.

Een verkennend onderzoek naar nieuwe meetmethoden voor het evalueren van spraak- en slikfunctie bij gezonde vrijwilligers en patiënten met tongkanker (stadium I-II)

Het eerste deel van de studie heeft het doel de spraak- en slikfunctie in gezonde vrijwilligers af te beelden met behulp van 3D-dMRI om een vast protocol op te stellen voor gebruik bij patiënten. Het tweede deel van de studie zal onderzoeken of…

Het gebruik van diffuse reflectiespectroscopie-probes om optische metingen uit te voeren tijdens oncologische colorectale chirurgie

Primair: het vaststellen van het praktische gebruiksgemak en de toepasbaarheid van de DRS-probes voor het detecteren van positieve resectiemarges in colorectale oncologische chirurgieSecundair: de voorspellende waarde van de metingen in het…

Thuis management van hypoxische patiënten met acute luchtweginfecties. Een complex interventie-onderzoek met een randomized controlled trial in een regionaal samenwerkingsverband.

Het belangrijkste doel van deze studie is het beoordelen van de haalbaarheid, veiligheid en (kost-)effectiviteit van de HOME-ART-interventie in vergelijking met reguliere ziekenhuisopname bij patiënten met CA-ARTI.

Trial NL87938.000.24

Publication withdrawn by sponsor

First-in-human, open-label, multicenter fase 1/2a-dosisescalatieonderzoek met cohorten met dosisuitbreiding, ter beoordeling van de veiligheid en preliminaire werkzaamheid van BNT142 bij patiënten met gevorderde solide tumoren die positief zijn voor CLDN6

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512639-58-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. __________________________PRIMAIRE DOELSTELLINGENVoor deel 1 en 2: beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van…