Zoeken naar een onderzoek

Een langetermijnonderzoek voor opvolging bij proefpersonen die hebben deelgenomen aan een wetenschappelijk onderzoek waarin peginterferon lambda 1-a (BMS-914143) werd toegediend voor behandeling van chronische hepatitis C

Recente onderzoeken tonen aan dat behandelingen op basis van gepegyleerd interferon alfa een langdurige virologische respons hebben. Vergelijkbare informatie voor Lambda of voor combinatietherapieën met interferon-lambda, RBV en DAA*s is nog niet…

Een fase III, open-labelstudie naar de lange-termijn veiligheid en verdraagbaarheid van 2 orale doses CP-690,550 bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis

Primair doel-Het evalueren van de lange-termijnveiligheid en verdraagbaarheid van behandeling met CP-690,550 (10 mg b.i.d. of variabele dosis van 5 en 10 mg b.i.d.) bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis die…

Een gewijzigde case-control studie om de farmacogenomische factoren geassocieerd met hepatocellulaire beschadiging na blootstelling aan Lapaquistat Acetate te identificeren.

De genetische bijdrage onderzoeken aan het mechanisme van leveranomalieën die door lapaquistat acetate geïnduceerd zijn.

Interventie pilot met fibrinogeen concentraat al dan niet in combinatie met FFP bij patiënten met massaal (post) operatief bloedverlies.

In deze studie beogen wij de meerwaarde van infusie van fibrinogeen concentraat in combinatie met FFP versus FFP transfusie te bepalen bij chirurgische patiënten met massaal peri operatief bloedverlies en bij cardiochirurgische patiënten na…

Eeva* klinisch onderzoek naar zwangerschap: Een Post-Markt Follow-Up Onderzoek.

Het doel van dit onderzoek is om de invloed van het gebruik van Eeva samen met de traditionele morfologische beoordeling op zwangerschapspercentages te evalueren. We vergelijken de zwangerschapsgegevens uit deze studie met een passende controle…

Vervanging van het kniegewricht over 5 jaar bij patïenten met kniearthrose. Een follow-up onderzoek op lange termijn bij patïenten die hebben deelgenomen aan het onderzoek CL3-12911-018.

Gegevens verzamelen over vervangingen van het kniegewricht of andere ingrepen aan de knie (artroscopie, osteotomie,*) gedurende 5 jaar bij patiënten met knieartrose die hebben deelgenomen aan het onderzoek CL3-12911-018 en die minstens 1 jaar (365…

Gerandomiseerd, multicentrum, open-label, gecontroleerd onderzoek van 24 weken waarbij het effect van herinneringsmeldingen en motiverende/aangepaste berichten wordt onderzocht op de therapietrouw bij COPD patiënten behandeld met Ultibro® Breezhaler® via de Concept2 inhalator voor het bijhouden van de inhalaties

Het doel van dit onderzoek is om het effect op de therapietrouw te onderzoeken van het bijhouden van inhalaties in combinatie met een patient app (waar herinneringsmeldingen en motiverende/aangepaste berichten op vermeld worden). De inhalaties…

Multicenter prospectief gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar de invloed van LCZ696 (sacubitril/ en valsartan) in vergelijking met de invloed van enalapril op de dagelijkse activiteit gemeten met een actigraaf aan de pols bij volwassenen met chronisch hartfalen

Primair:- Het onderzoeken van de invloed van sacubitril/ en valsartan in vergelijking met de invloed van enalapril op de fysieke activiteit van volwassenen met chronisch hartfalen gemeten door het aantal meter gelopen tijdens de 6-minuten looptest…

De effectiviteit van hormoonstimulatie voor het invriezen van eicellen of embryo*s bij vrouwen met borstkanker: alternatieve versus standaard stimulatie protocollen; de STIM-trial

Het effect van verschillende hormoonstimulatieschema's op het aantal eicellen verkregen na de punctie, waarbij hormoonstimulatie met tamoxifen of letrozol wordt vergeleken met standaard hormoonstimulatie .

Onderzoeksplan voor klinische prestaties voor Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) op vroege borstkankermonsters die worden gebruikt om proefpersonen te identificeren voor inschrijving in het fase III CAMBRIA-1-onderzoek van AstraZeneca (D8531C00002)

Dit klinisch prestatieonderzoek zal de doeltreffendheid beoordelen van de Ki*67 IHC MIB-1 pharmDx (Dako Omnis) voor het identificeren van oestrogeenreceptor (ER)+/humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)- patiënten met borstkanker in een vroeg…