Zoeken naar een onderzoek

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER VERVOLG EN LANGE TERMIJN OBSERVATIONEEL ONDERZOEK BIJ PATIËNTEN DIE EERDER WAREN INGESCHREVEN VOOR EEN DOOR GENENTECH- EN/OF F. HOFFMANN LA ROCHE LTD-GESPONSORD ATEZOLIZUMAB-ONDERZOEK

Primaire Doelstelling:-De toegang van de patiënten tot behandeling gebaseerd op atezolizumab en/of vergelijkingsmiddel te waarborgen, voor patiënten die in aanmerking komen voor de studie en die nog onder behandeling zijn bij sluiting van de "…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD FASE III-ONDERZOEK MET TWEE ARMEN NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN COBIMETINIB PLUS ATEZOLIZUMAB VERSUS PEMBROLIZUMAB BIJ PROEFPERSONEN MET NIET EERDER BEHANDELD, GEVORDERD WILDTYPE BRAFV600-MELANOOM

Het evalueren van de werkzaamheid van cobimetinib plus atezolizumab in vergelijking met pembrolizumab, gemeten middels het primaire eindpunt van progressievrije overleving (PFS) door onafhankelijke beoordeling

EEN FASE II, MULTICENTER, EENARMIG ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET LOKAAL GEVORDERD OF GEMETASTASEERDE UROTHELIALE BLAASKANKER

Voor de primaire en secundaire doelstellingen worden er analyses uitgevoerd bij patienten in verschillende sub-populaties. De sub-populaties worden bepaald op basis van PD-L1 expressie in tumor weefsel, beoordeeld volgens IHC. De IHC assay wordt…

EEN OPEN-LABEL, EENARMIG, MULTICENTER VEILIGHEIDSONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB BIJ LOKAAL GEVORDERD OF METASTATISCH UROTHEEL- OF NIET-UROTHEELCARCINOOM VAN DE URINEWEG

Deze studie wordt uitgevoerd om de veiligheid te evalueren van atezolizumab als 2e lijns behandeling voor lokaal gevorderd of metastatisch urotheel- of niet-urotheelcarcinoom van de urineweg. De studie evalueert de werkzaamheid van atezolizumab en…

Een fase II open-label studie met anti-PDL1 monoclonaal antilichaam, Atezolizumab, in combinatie met bevacizumab in patienten met gevorderd chemotherapie resistent colorectaal kanker en MSI-like moleculaire signatuur

Het primaire doel van deze studie is om de anti-tumor activiteit te bepalen van atezolizumab in combinatie met bevacizumab in patienten met chemotherapie resistente CRC en een positieve MSI-like moleculaire signatuur, gedefinieerd door overall…

Gerandomiseerd fase II onderzoek met atezolizumab na gelijktijdige chemoradiotherapie in vergelijking met alleen chemoradiotherapie bij een beperkte vorm van kleincellige longkanker (ACHILES studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515755-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoeken of adjuvante behandeling met atezolizumab na de standaard gelijktijdige behandeling met chemo-…

Onderzoek met chemotherapie en immuuntherapie voorafgaand aan een operatie bij maagkanker en kanker van de slokdarm-maagovergang. de PANDA studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519075-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de veiligheid en haalbaarheid van neoadjuvante capecitabine, oxaliplatine, docetaxel en atezolizumab bij…

Een fase 1b onderzoek met dosisverhoging van Cabozantinib (XL184) alleen of in combinatie met Atezolizumab bij proefpersonen met lokaal gevorderde of metastatische solide tumoren

Dosisescalatiefase (combinatietherapie cohorten):De primaire doelstelling is als volgt:• Bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis en schema voor de daaropvolgende uitbreidingsfase van dagelijkse orale toediening van…

Een fase II-onderzoek naar anti-PD-L1-antilichaam atezolizumab, bevacizumab en acetylsalicylzuur om de veiligheid en werkzaamheid van deze combinatie te onderzoeken bij recidief platinum-resistent eierstok-, eileider- of primair peritoneaal adenocarcinoom

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de 3 verschillende behandelingsarmen, bevacizumab, atezolizumab-bevacizumab in combinatie met ASA en atezolizumabo-bevacizumab met placebo bij…

EEN FASE III, OPEN-LABEL GERANDOMISEERD ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTI-PD-L1 ANTILICHAAM) IN COMBINATIE MET CARBOPLATINE OF CISPLATINE + PEMETREXED VERGELEKEN MET CARBOPLATINE OF CISPLATINE + PEMETREXED BIJ PATIËNTEN DIE NIET EERDER BEHANDELD ZIJN MET CHEMOTHERAPIE EN DIE NIET SQUAMEUZE NIET KLEINCELLIGE LONGKANKER STADIUM IV HEBBEN

De co-primaire doelen van dit onderzoek zijn: * Beoordeling van de werkzaamheid van atezolizumab zoals gemeten via de door de onderzoeker vastgestelde progressievrije overleving (PFS) volgens Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1…

Precisie geneeskunde voor u met doelgerichte therapie en immunotherapie, onafhankelijk van de locatie van uw tumor. Fase II platform studie

Dit onderzoek evalueert de effectiviteit en de veiligheid van verschillende therapieën die gekozen zijn op basis van somatische veranderingen en potentiële biomarkers, die geïdentificeerd zijn met behulp van NGS-methodes, in patiënten met solide…

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met carboplatin en atezolizumab bij patiënten met uitgezaaide lobulaire borstkanker * de Gelato studie.

Om de werkzaamheid van atezolizumab in combinatie met carboplatin in gemetastaseerd ILC te beoordelen

Een open-Label, multicenter, gerandomiseerd fase-III-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Atezolizumab (MPDL3280A, anti-PD-L1-antistof) in combinatie met carboplatine + paclitaxel of MPDL3280A in combinatie met carboplatine + nab-paclitaxel versus carboplatine + nab-paclitaxel bij chemotherapie-naïeve patiënten met squameuze niet-kleincellige longkanker in stadium IV

* Doelstellingen werkzaamheidTenzij anders gespecificeerd worden de werkzaamheidsdoelstellingen geanalyseerd voor de vergelijking van de volgende behandelingen:• Atezolizumab + carboplatine + nab-paclitaxel (groep B) versus carboplatine + nab-…

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie van atezolizumab plus cobimetinib en vemurafenib versus placebo plus cobimetinib en vemurafenib in onbehandelde BRAF V600 mutatie positieve patiënten met inoperabel lokaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom

Deze studie zal de werkzaamheid, de veiligheid, en de farmacokinetiek van atezo + Cobi + vem evalueren in vergelijking met placebo plus cobimetinib plus vemurafenib (placebo + cobi + vem) in patiënten met niet eerder behandelde, BRAFV600 mutatie-…

EEN FASE III, OPEN-LABEL, GERANDOMISEERDE STUDIE OVER ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTI-PD-L1 ANTILICHAAM) IN COMBINATIE MET CARBOPLATINE + PACLITAXEL MET OF ZONDER BEVACIZUMAB IN VERGELIJKING MET CARBOPLATINE + PACLITAXEL + BEVACIZUMAB BIJ CHEMOTHERAPIE-NAÏEVE PATIËNTEN MET NIET-SQUAMEUZE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER VAN STADIUM IV

* Doelstellingen werkzaamheidTenzij anders gespecificeerd worden de werkzaamheidsdoelstellingen geanalyseerd voor de vergelijking van de volgende twee behandelingen:• Atezolizumab + carboplatine + paclitaxel + bevacizumab (groep B) versus…

Een fase 1/2 open- label, multicenter onderzoek naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek (PK) van isatuximab (SAR650984) alleen of in combinatie met atezolizumab bij patiënten met vergevorderde maligniteiten

Primaire doelstellingen: Fase 1: Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van isatuximab in combinatie met atezolizumab bij deelnemers met in-operabel hepatocellulair carcinoom (HCC), platinum-ongevoelig recurrent/ gemetastaseerd…

Een open-label, multicenter, dosisverhoging en expansie Fase Ib studie om de veiligheid, de farmacokinetiek en de therapeutische activiteit te evalueren van RO6958688 in combinatie met atezolizumab bij patienten met lokaal gevorderde en / of gemetastaseerde CEA-positieve solide tumoren

De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Het bepalen van het voorlopige veiligheid- en verdraagbaarheidsprofiel van RO6958688 in combinatie met atezolizumab (atezo)* Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis ("maximum Tolerated…

Een fase 1b, open label, multi center, dosis escalatie studie over de veiligheid, farmacokinetiek en therapeutisch effect van cergutuzumab amunaleukin, een immunocytokine, bestaand uit een variant van interleukine-2 (IL2v)gericht op het carcinoembryonic antigen (CEA), en atezolizumab, een antilichaam gericht op programmed death ligand 1 (anti-PDL1) intraveneus toegediend, in patiënten met lokaal gevorderde en/of gemetastaseerde solide tumoren.

De primaire doelen van de studie zijn:* Het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van cergutuzumab amunaleukin in combinatie met atezolizumab* Het bepalen van de MTD, wanneer bereikt, van cergutuzumab amunaleukin in combinatie met…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD FASE III-ONDERZOEK NAAR ATEZOLIZUMAB (ANTILICHAAM TEGEN PD-L1) ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET PLATINUM BEVATTENDE CHEMOTHERAPIE BIJ PATIËNTEN MET ONBEHANDELD LOKAAL GEVORDERD OF GEMETASTASEERD UROTHEELCARCINOOM

Primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van atezolizumab plus gemcitabine/carboplatine of cisplatine in vergelijking met placebo plus gemcitabine/carboplatine of cisplatine op basis van de volgende eindpunten:- Co…

EEN MULTI-CENTRE GERANDOMISEERD KLINISCH ONDERZOEK NAAR BIOMARKER-GESTUURDE ONDERHOUDSBEHANDELING VOOR EERSTELIJNSGEBRUIK BIJ GEMETASTASEERDE COLORECTALE KANKER (MODUL)

DOELEN MET BETREKKING TOT WERKZAAMHEID * Bepalen van vroege werkzaamheid tijdens de fase van onderhoudsbehandeling op basis van een 20% vermindering van de tumorgrootte na 2 maanden behandeling * Het evalueren van PFS De secundaire doelen met…