Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van behandeling met branebrutinib bij proefpersonen met actieve systemische lupus erythematodes of primair syndroom van Sjögren, of behandeling met branebrutinib, gevolgd door open-label abatacept bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis.

pSS:• Het vergelijken van de doeltreffendheid van branebrutinib met PBO in week 24 voor de behandeling van proefpersonen met pSS• Het vergelijken van de veiligheid en verdraagbaarheid van branebrutinib met PBO bij proefpersonen met pSSRA: • Het…

MasterKey-01: een fase 1/2, open-label, tweedelig, multicenter onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van BDTX-189, een remmer van allosterische ErbB-mutaties, bij patiënten met gevorderde solide maligniteiten

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de antitumoractiviteit van BDTX-189 als monotherapie door evaluatie van de objectieve respons zoals bepaald aan de hand van de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1 bij patiënten met…

Onderzoek naar tirzepatide voor de nierfunctie bij mensen met overgewicht of obesitas en
chronische nierziekte met of zonder diabetes type 2: Focus op de relatie tussen hypoxie in de nieren en vette nierziekte met behulp van multiparametrische magnetische resonantie (TREASURE-CKD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506082-60-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om het werkingsmechanisme (de werkingsmechanismen) van tirzepatide in de nieren te onderzoeken bij…

First-in-human, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met eenmalige oplopende dosering om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische effecten van Apta-1 te onderzoeken.

Deel AOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige en gesplitste intraveneuze doses Apta-1 in gezonde vrijwilligers.Deel BOnderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van gesplitste intraveneuze doses Apta-1 na LPS-infusie in…

Een tweedelige, adaptieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde eerste studie bij mensen om de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) te onderzoeken van eenmalige en meervoudige oplopende orale doses GM-1020 en het effect van voedsel op de opname van GM-1020 in gezonde vrijwilligers.

Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende eenmalige orale dosering (deel A) en oplopende herhaalde orale doseringen (deel B) van GM-1020 en bepalen van effect van voedsel bij eenmalige orale dosering (deel C) in gezonde…

Een fase I/ II-combinatieonderzoek van NMS-03305293 en temozolomide bij volwassen patiënten met een recidiverend glioblastoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508318-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van NMS-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd eenmalige dosering en meervoudige doseringen onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van VRG50635 en Food Effect in gezonde vrijwilligers (fase 1a)

Deel 1; Eenmalige oplopende dosering (hoofddoel)- De veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige orale dosering VRG50635 in gezonde volwassen proefpersonen onderzoekenDeel 1; Enkele oplopende dosis (secundaire doelstelling)• Karakterisering van het…

Een tweedelige, adaptieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis (SAD) om de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van intraveneus en intramusculair GM-2505 bij gezonde vrijwilligers te evalueren

De veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige intraveneuze (IV) doses (Part A) en intramusculaire (IM) doses (Part B) van GM-2505 bij gezonde vrijwilligers karakteriseren.