Zoeken naar een onderzoek

Lange termijn effectiviteit en veiligheid van microgolf ablatie in de behandeling van milde axillaire hidradenitis suppurativa: een gerandomiseerde intra-patiënt gecontroleerde studie.

Primair doel:- Het prospectief evalueren van het aantal lesies (abcessen, inflammatoire nodi, drainerende sinus; "AN-count") voor de oksel behandeld met MWA vergeleken met de onbehandelde contralaterale oksel na 6 maanden. Secundaire…

Een open-label onderzoek naar de relatie tussen nycturie en slaap tijdens een behandeling van 12 weken met een desmopressine oraal desintegrerende tablet (ODT) voor nycturie als gevolg van nachtelijke polyurie bij volwassenen

Primaire doelstelling* Het bepalen van het verband tussen veranderingen in het aantal keer 's nachts plassen en de totale score op de 'Nocturia Sleep Quality Scale' (NSQS) bij volwassen proefpersonen met nycturie door nachtelijke…

Positie stabiliteit tijdens stereotactische radiochirurgie

De hoofddoelstelling is het onderzoeken of de positie van de neuspunt voldoende representatief is voor de positie van de tumor in de hersenenSecundaire doelstellingen zijn het vergelijke van de stabiliteit van verschillende immobilisatie maskers, en…

Laag Intensieve Laser therapie bij niet-allergische rinitis: een pilot studie

Het doel van deze pilot studie is om de haalbaarheid, ervaren effecten en bijwerkingen van LLLT te evalueren in patienten met niet allergische rinitis, in relatie tot de intensiteit van de laser om zo de meest optimale dosering vast te stellen. De…

Neurotoxische bijwerkingen van morfine en oxycodon voor continue subcutane infusie ter behandeling van pijn bij terminale patiënten met een verminderde nierfunctie: een Randomized Controlled Trial.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de prevalentie van delier tussen CSCI met oxycodon en morfine ter behandeling van pijn bij stervende patiënten met een verminderde nierfunctie te vergelijken.Het secundaire doel van dit onderzoek is om de…

Een fase 2, open-label multicenter onderzoek met één behandelgroep om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van INCB054828 bij proefpersonen met gevorderde/uitgezaaide of chirurgisch niet te verwijderen cholangiocarcinoom, inclusief FGFR2-translocaties bij wie eerdere therapie niet aansloeg

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van INCB054828 bij proefpersonen met gevorderd/uitgezaaid of chirurgisch niet te verwijderen cholangiocarcinoom met fibroblastgroeifactorreceptor 2-translocatie (FGFR)…

De effecten van Modafinil en Caffiëne op de vigilantie bij gezonde vliegers van de Nederlandse Luchtmacht (lage, gemiddelde en hoge caffeine gebruikers) tijdens de "circadian trough": een RCT

Het onderzoeken van de effecten van modafinil (200 mg) en cafeïne (300 mg) op vigilantie bij lage, middel en hoge cafeïne-inname tijdens de circadiaanse trough om het beste famacologische middel te bepalen om vermoeidheid tegen te gaan.

Pilot studie gericht op het onderzoeken van het biomechanische werkingsmechanisme van een brace die heupluxaties moet voorkomen na een totale heupoperatie.

Wat is de invloed van de Rebound Hip en Newport 4 hip brace op het voorkomen van risicobewegingen die geassocieerd zijn met heupluxaties na een totale heupoperatie.

Prospectieve, multicentrische trial naar effectiviteit van 45-minuten en 20-minuten nakoeltijd van hoofdhuidkoeling in de preventie van haaruitval bij paclitaxel

Onderzoeken of een nakoeltijd van 45- en 20 minuten even effectief is als de standaard nakoeltijd van 90 minuten bij patiënten die behandeld worden met paclitaxel en waarbij hoofdhuidkoeling wordt toegepast

Een onderzoek in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers om de farmacokinetiek, absolute biologische beschikbaarheid, veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige doseringen van OZ439 te onderzoeken en om het effect van verschillende doseringsvolumes van OZ439 en gelijktijdige toediening met cobicistat op de farmacokinetiek van OZ439 te onderzoeken. OZ439 is een nieuw middel voor de behandeling van malaria

Deel 1:Het doel van Deel 1 van het onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre OZ439 wordt opgenomen in, verdeeld over, en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt farmacokinetiek genoemd) wanneer het wordt toegediend via de mond…

Ruggenmergstimulatie voor de behandeling van diabetische neuropathische pijn; een validatie studie

Het valideren van de resultaten van de twee RCTs dat ruggenmergstimulatie inderdaad in staat is om pijn te verlichten bij mensen met anderszins uitbehandelde neuropathische pijn als gevolg van diabetes mellitus. Daarnaast het evalueren van de…

EEN PROSPECTIEVE, GERANDOMISEERDE, OPEN-LABEL STUDIE MET GEBLINDEERDE EINDPUNTEVALUATIE (PROBE) MET PARALLELLE GROEPEN TER VERGELIJKING VAN EDOXABAN VERSUS VKA BIJ PROEFPERSONEN DIE EEN KATHETERABLATIE VAN NON-VALVULAIR ATRIUMFIBRILLEREN ONDERGAAN

Primaire doelstelling m.b.t. werkzaamheid:Het beschrijvend vergelijken van de incidentie van de samenstelling van overlijden ongeacht de oorzaak, beroerte (ischemisch, hemorragisch of onbepaald) en ernstige bloeding (volgens de definitie van de…

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, drieweg cross-over studie om de farmacokinetiek, farmacodynamiek en veiligheid van een enkele 6 mg subcutane toediening van het voorgestelde biosimilar product LA-EP2006, Neulasta® VS en de EU Neulasta® bij gezonde proefpersonen te vergelijken

Het doel van het onderzoek is om te vergelijken hoe snel en in hoeverre LA-EP2006, Neulasta®US en Neulasta®EU in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden na toediening als een onderhuidse injectie in de buik (dit wordt farmacokinetiek genoemd).…

Onderzoek naar lichttherapie bij patiënten met reumatoïde artritis om vermoeidheid en andere ziekte uitkomsten te verbeteren: een gerandomiseerde, gecontroleerde pilot trial.

Het primaire doel van deze pilot trial is het exploreren van het verschil tussen de interventie en controle groep in de verandering van baseline (T0) naar het einde van de therapie (T1) in therapie effectiviteit van de primaire studie uitkomstmaat…

Veranderingen in diffusie veroorzaakt door hyperthermie bij behandeling van gevorderde baarmoederhalskanker

Het vaststellen van de door hyperthermie veroorzaakte veranderingen in diffusie van de tumor in mensen.

Het effect van orale inname van caseïne-eiwit versus wei-eiwit op plasma aminozuren, het verzadigingsgevoel en anorexigene hormonen in patiënten na een gastric bypass operatie

Onderzoeken of een testmaaltijd gesupplementeerd met caseïne-eiwit bij patiënten met een gastric bypass operatie resulteert in hogere concentraties verzadigingsgerelateerde plasma-aminozuren en verzadigingsgerelateerde hormonen en leidt tot meer…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallelle groep, fase II, 24-weekse studie waarbij de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van AIN457 onderzocht wordt bij patiënten met een actieve overuse-tendinopathie refractair voor orale NSAID's / acetaminofen, fysiotherapie of corticosteroïd injecties

Om de werkzaamheid van secukinumab 300 mg s .c te beoordelen. vs. placeboop het verlichten van klinische symptomen in week 14 bij patiënten met een rotatorcuff-tendinopathie door overbelasting

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige oplopende doseringen van LTI-291 in gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd en ouder

- Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 4 verschillende meervoudige orale doseringen van LTI-291 in gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd en ouder. - Karakteriseren van plasma en CSF pharmacokinetiek (PK) na meervoudige orale…

Een gerandomiseerde, 2-delig, placebo gecontroleerde fase 1 studie om veiligheid, tolerantie, farmacokinetiek en immunogeniciteit te beoordelen na enkele stijgende dosering (deel 1) en meerdere stijgende doseringen (deel 2) van GBR 830 bij volwassen gezonde personen

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe GBR 830 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre GBR 830 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het effect…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerde, viervoudige crossover, enkele dosis studie, om de herhaalbaarheid van metingen van corticale exciteerbaarheid in gezonde vrijwilligers te bepalen met TMS-EEG en TMS-EMG, en het effect van orale valproinezuur, levetiracetam en lorazepam hierop.

Primair doel- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EEG metingen om effecten van corticale prikkelbaarheid van valproinezuur, levetiracetam en lorazepam bij gezonde proefpersonen te detecteren- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EMG metingen om…