Zoeken naar een onderzoek

Tiratricol-behandeling van kinderen met monocarboxylaattransporter 8 deficiëntie: Triac Trial II

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516123-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel I:Primaire doelstelling: De effecten evalueren van tiratricol op de neurologische ontwikkeling van jonge patiënten met MCT8…

Een multicenter, open-label, fase 1/2-onderzoek voor het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van DNL310 bij kinderen met het syndroom van Hunter

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508619-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het onderzoek is de volgende:• Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van DNL310…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER STUDIE OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGZAAMHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN RO7248824 TE ONDERZOEKEN BIJ DEELNEMERS MET ANGELMAN SYNDROOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514797-45-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOEL:- Om het (lange termijn) veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van RO7248824 te beoordelen.SECUNDAIRE DOELSTELLING…

Een open-label onderzoek om eenmalige en meermalige doseringen, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid, en klinische uitkomsten van intraveneus toegediend zanamivir te onderzoeken bij neonaten en kinderen onder 6 maanden oud, die een bevestigde gecompliceerde influenza-infectie hebben.

Het beschrijven van de farmacokinetiek tot steady state van eenmalige en meervoudige doses intraveneus zanamivirbij in het ziekenhuis opgenomen pasgeboren baby*s en zuigelingen jonger dan 6 maanden oud met een influenza infectie.SecundairHet…

PK/PD van corticosteroïden in graft-versus-host ziekte na stamceltransplantatie in kinderen

Het onderzoeken van de relatie tussen farmacokinetiek en farmacodynamiek van prednisolon als zowel profylaxe als therapie bij graft-versus-host ziekte in kinderen na hematopoetische celtransplantatie.

Oxytocine behandeling bij pasgeborenen en kinderen in de leeftijd van 0 tot 3 maanden met het Prader-Willi-syndroom: een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid bij orale en sociale vaardigheden en eetgedrag van intranasale toediening van oxytocine vs placebo (fase III klinische trial)

Het primaire doel is om de superioriteit van OT ten opzichte van placebo aan te tonen. Een 4 weken durende intranasale OT-toediening op orale toediening, beoordeeld door de Neonatale Oral-Motor Assessment Scale (NOMAS) bij zuigelingen met PWS van…

Een open-label fase 1/2-hoofdonderzoek met één groep ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van ponatinib met chemotherapie bij pediatrische patiënten met Philadelphia-chromosoom-positieve (Ph+) acute lymfatische leukemie (ALL) die gerecidiveerd zijn, resistent of intolerant zijn voor een eerdere behandeling met een tyrosinekinaseremmer of de T315I-mutatie hebben

Primaire doelstellingen:Primaire doelstelling fase 1• Het bepalen van de RP2D van ponatinib (tablet en AAF) in combinatie met chemotherapie. Primaire doelstelling fase 2• Het bepalen van de werkzaamheid van ponatinib in combinatie met chemotherapie…

Open vs laparoscopische correctie van liesbreuken bij kinderen: een gerandomiseerd onderzoek

Het bestuderen van de meest relevante uitkomstmaten en kosten-effectiviteits analyse van laparoscopische PIRS benadering in vergelijking met de open correctie van primaire unilaterale liesbreuken in kinderen met de leeftijd tussen de 6 maanden en 16…

Continue versus intermitterend voeden in kritiek zieke kinderen: een Proof-of-concept

De belangrijkste onderzoeksdoelstellingen voor de proof-of-concept studie zijn het aantonen van de haalbaarheid en de veiligheid van een dagelijkse voeden/vasten cyclus bij kritiek zieke kinderen. Hierbij willen we in verschillende leeftijdsgroepen…

Lange termijn veiligheidsstudie van gepersonaliseerde cholzuur behandeling van patienten met een defect in de galzuursynthese

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518652-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de lange termijn veiligheid van gepersonaliseerde cholzuur behandeling van patienten met defecten in de…

EPITOPE Open-label Uitbreidingsonderzoek om het klinische voordeel en de veiligheid op lange termijn van DBV712 bij kinderen met een pinda-allergie (EPOPEX) te evalueren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515703-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van dit follow-uponderzoek van het EPITOPE-onderzoek zijn:• Om het klinische voordeel van Viaskin Peanut na…