11 resultaten
Bepaling van de (kosten) effectiviteit van de vervanging van de dure, risicovolle en tijdrovende voedselprovocatietest doorde Basofiele Activatie Test (BAT) voor de diagnose van een IgE-gemedieerde koemelkallergie bij kinderen.
Het doel van deze studie is te bepalen of multiparametrische MRI (mpMRI) van de blaas in combinatie met een poliklinische biopsie voor histologische bevestiging, een veiligere, goedkopere, snellere, en daarmee kosteneffectieve manier is om…
Het doel van deze studie is het valideren van de echografische lever-nier ratio in kinderen met overgewicht, obesitas en morbide obesitas, met het gebruik van MRS.
Primair doel:Primaire doelstelling is om een voorspellingsmodel op te stellen gebaseerd op vroege klinische screening van motorische, cognitieve en emotionele stoornissen om zo beperkingen in participatie te kunnen voorspellen op een jaar na…
In de huidige studie willen we dat het huidige, voor de markt geschikte geautomatiseerde apparaat veilig en effectief is om te gebruiken bij mensen als prototype van het prototype, evenals de gebruiksaanwijzing (IFU) controleren.
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of een nieuwe MRI-techniek nauwkeurig en betrouwbaar is in de beoordeling van schouder artrose. Deze nieuwe techniek kan mogelijk met 1 MRI-scan het botweefsel én spierweefsel in de schouder goed in kaart…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of er veranderingen optreden aan de ogen bij mensen met geheugenklachten.
Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.
Het belangrijkste doel van de studie is het valideren van de stemanalyseprograma. De stem-analyse programma kan mogelijk helpen met het vroegtijdig opsporen van acute verslechtering van hartfalen. Hopelijk kunnen we hierdoor een techniek…
Primaire doel:Het valideren van de gegevenskwaliteit en diagnostische nauwkeurigheid van de TrianecT StrokePointer voor het detecteren van een LVO-herseninfarct bij patiënten met een vermoedelijke beroerte in de preklinische setting.Secundaire…
Het hoofddoel van de SOPI-studie is het selecteren van de HRD-test die de langste PFS op PARP-i bij niet-BRCA1/2 EOC-patiënten het beste voorspelt, om patiënten die baat zullen hebben bij een PARP-i adequaat te kunnen selecteren. …