Zoeken naar een onderzoek

HOVON 124 WM: Een fase I/II onderzoek, waarbij de combinatie ixazomib citraat, rituximab en dexamethason wordt onderzocht bij patiënten met de ziekte van Waldenström die een recidief of progressie hebben gekregen na eerdere behandeling.

Momenteel zijn er geen curatieve behandelingsmogelijkheden voor patiënten met de ziekte van Waldenström macroglobulinemie (WM) en er is geen consensus over de standaard eerste lijn of recidief behandeling. De proteasoomremmer bortezomib heeft…

Perifere Histamine 1 receptor blokkade bij PDS: Multicentrische studie

Via dit onderzoek willen we nagaan wat het effect is van het antihistaminicum Ebastine op de buikklachten en andere symptomen die horen bij PDS en op de levenskwaliteit. Graag willen we benadrukken dat dit onderzoek in eerste instantie is gericht op…

EEN SYSTEEM BIOLOGIE BENADERING VOOR OCULAIRE ONTSTEKING

Systeembiologie is een interdisciplinair benadering die systematisch de complexe interacties tussen alle onderdelen in een biologisch systeem beschrijft, teneinde opheldering van het gedrag van het biologisch systeem. Daartoe worden gegevens…

Een fase 2, multicenter, multinationaal, open-label, dosisescalatie onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ORGN001 (vroeger ALXN1101) bij pediatrische patiënten met molybdeen co-factor deficiëntie (MoCD) type A, die momenteel worden behandeld met, uit Escherichia coli verkregen, recombinant cyclisch pyranopterine monofosfaat (rcPMP)

Primair:• De veiligheid beoordelen van ORGN001 (vroeger ALXN1101) over de eerste 6 maanden van de behandelingSecundair:• De farmacokinetiek (PK) karakteriseren van het verhogen van de dosis ORGN001 (vroeger ALXN1101)• Het effect van ORGN001 (vroeger…

Het effect van een isocalorische, eiwit- en mineraalverrijkte ('postdischarge') voeding op groei, lichaamssamenstelling en botmineralisatie van laat-prematuren.;Follow-up: Effect van voeding op groei, lichaamssamenstelling en ontwikkeling van laat-prematuren (geboren tussen 32 en 36 weken zwangerschapsduur) op de gecorrigeerde leeftijd van 2 jaar, ook wel LEGO 2.0 genoemd.

Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van groei en lichaamssamenstelling bij laat-prematuren op de gecorrigeerde leeftijd van 6 maanden, waarbij er onderscheid wordt gemaakt tussen twee voedingsgroepen; vanaf de a terme leeftijd tot…

In het oog van ADHD. Onderzoek naar de relatie tussen ADHD, het verlate slaapfase syndroom en het functioneren van het oog.

Het doel van het onderzoek is om de relatie tussen afwijkingen in het visuele systeem, ADHD en het circadiane ritme in kaart te brengen. We zullen daarnaast effect evalueren van een eenmalige dosis en van een 3 weken durende behandeling van de meest…

Multimodale hersennetwerken en cognitief functioneren in glioompatiënten

Het doel van deze studie is om de samenhang van diverse beeldvormingstechnieken in patiënten met een glioom te onderzoeken. Daarnaast wordt er onderzocht of de eigenschappen van de hersennetwerken correleren aan cognitie maten en epilepsie en wordt…

Immunogeniciteit van Tumor Organoids van colorectaal carcinoom, maagkanker, gynaecologische tumoren en niet-kleincellig longkanker, een haalbaarheid studie

Vaststellen of tumor organoids in vitro immunogeen zijn

Effectiviteit van MRI-geleide High Intensity Focused Ultrasound van borstkanker

Het belangrijkste doel van deze studie is het effect van de MR-HIFU behandeling van borstkanker aan te tonen. Een effectieve behandeling wordt gedefinieerd als 100% necrose van de beoogde primaire borsttumor. De secundaire doelstelling is de…

Een fase 3-, gerandomiseerd, open-label-onderzoek van nivolumab gecombineerd met ipilimumab vergeleken met sunitinib-monotherapie bij proefpersonen met eerder onbehandeld, voortgeschreden of metastatisch niercelcarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504761-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De coprimaire eindpunten van dit onderzoek zijn de PFS bij proefpersonen met een gemiddeld en met een hoog risico, zoals…

Opzetten van een "twee hit" autoloog bloedplaatjes transfusiemodel in gezonde vrijwilligers

Het opzetten van een *twee hit* in vivo autoloog bloedplaatjestransfusie model in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Gerandomiseerde open label studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van everolimus na chemotherapie met STZ-5FU bij progressie of de omgekeerde volgorde, chemotherapie met STZ-5FU gevolgd door everolimus bij progressie, in gevorderde progressieve pNETs (SEQTOR onderzoek)

Het doel van dit onderzoek is om STZ te vergelijken met everolimus als eerstelijnsbehandeling voor gevorderd pNET en om op te verduidelijken welke volgorde van op STZ-gebaseerde chemotherapie en de mTOR-remmer, everolimus, betere resultaten geeft…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met LEE011 en letrozole voor de behandeling postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige HER2 negatieve gevorderde borstkanker die niet eerder zijn behandeld voor gevorderde ziekte (CLEE011A2301)

Primaire doel: Progressievrije overleving met behandeling met letrozole plus LEE011 in vergelijking met letrozole plus placebo.Secundaire doelen: Totale overleving, totaal responspercentage, totale klinisch voordeel, tijd tot verslechtering van ECOG…

Een prospectieve studie voor de evaluatie van de lange termijn uitkomsten van de GTS ongecementeerde heupsteel.

1. Het verkrijgen van multi-center, lange termijn (10 jaar) klinische gegevens van de nieuwe GTS heupsteel in zowel de standard and de gelateralizeerde versie.2. Verzamelen van kwaliteit van leven gegevens

Ontwikkeling van elektrofysiologische uitkomstmaten voor het voorspellen van een migraineaanval

Het doel van deze studie is het combineren van een conceptueel model met empirisch bewijs om aan te tonen dat de start van een migraineaanval correspondeert met een kritische transitie ('critical transition'), welke plaatsvindt als het…

Een Prospectieve, Niet-Gerandomiseerde, Multicenter, Postmarket studie van een Opeenvolgende Serie patiënten om het Klinische Resultaat van de Journey II BCS Totale Knieprothese te evalueren.

Het doel van deze studie is om de duurzaamheid en de veiligheid van de Journey II BCS knieprothese op de korte-, middellange-, en lange termijn te documenteren. De doelstelling van deze studie is om de veiligheid en duurzaamheid van de Journey II…

Fase 3-studie die Daratumumab, Lenalidomide en Dexamethason (DRd) vergelijkt met Lenalidomide en Dexamethason (Rd) bij patiënten met terugkerend of refractair multipel myeloom

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van daratumumab in combinatie met lenalidomide en dexamethasone (Drd) ten opzichte van lenalidomide en dexamethasone (Rd, combinatietherapie zonder toevoeging van daratumumab). Dit zal…

Effectiviteit van neurolysis ten opzichte van neurectomie van de huidzenuw van de buitenzijde van het bovenbeen bij patienten met meralgia paresthetica.

Het doel van de STOMP trial is om de effectiviteit van de neurolyse versus neurectomie procedure te onderzoeken in patiënten met persisterende klachten van meralgia paresthetica. Naast de effectiviteit van de verschillende behandelingen, gemeten met…

Evaluatie van de "Neurologic Assessment in Neuro-Oncology"(NANO) criteria bij hersentumor patiënten

Het ontwikkelen en valideren van een gestandaardiseerde en objectieve schaal van het lichamelijk onderzoek bij hersentumor patiënten

Een open-label fase 1b-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CC-122 in combinatie met obinutuzumab (GA101) bij proefpersonen met gerecidiveerd/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom en indolent non-hodgkin lymfoom

Primaire doelstellingen:• Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van CC-122 toegediend in combinatie met obinutuzumab.• Bepaling van de niet-verdraagbare dosis (NTD), maximaal verdraagbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van…