Zoeken naar een onderzoek

Presepsin pilot studie

Het doel van deze pilotstudie is om te beoordelen of transport van het monster via een pneumatisch buissysteem (PTS; buizenpost) in plaats van het monster afgeven in persoon van invloed is op de gemeten presepsin concentratie. Dit onderzoek zal…

SOPI studie: Het onderzoeken van de beste HRD-test die aantoont of patiënten met eierstokkanker baat hebben bij een PARP-remmer

Het hoofddoel van de SOPI-studie is het selecteren van de HRD-test die de langste PFS op PARP-i bij niet-BRCA1/2 EOC-patiënten het beste voorspelt, om patiënten die baat zullen hebben bij een PARP-i adequaat te kunnen selecteren. …

Vroegtijdige detectie van symptomen met behulp van digitale patiënt-gerapporteerde symptoommonitoring en een Fitbit om de zorg bij uitgezaaide borstkanker te optimaliseren (SYMPHA, BOOG 2024-01).

Deze studie heeft als doel het effect te bepalen van real-time symptoommonitoring op HRQoL bij patiënten met mBC die starten met eerstelijns chemo(immuun)therapie. Verdere doelstellingen zijn het analyseren van het effect van PRS-monitoring op…

HAKA studie 10 jaar follow-up

We onderzoeken of ‘controle op verzoek’ (waarbij patiënten tien jaar na hun operatie alleen op controle komen als zij of hun zorgverlener dat nodig vindt) net zo goed werkt en geen onnodige kosten met zich meebrengt als de ‘standaardcontrole’ (met…

HAKA studie 1 jaar follow-up

We onderzoeken of ‘controle op verzoek’ (waarbij patiënten op controle komen na drie maanden en daarna alleen als zij of hun zorgverlener dat nodig vindt) net zo goed werkt en geen onnodige kosten met zich meebrengt als de ‘standaardcontrole’ (met…

Non-inferioriteit van op angiografie gebaseerde fysiologische begeleiding versus gebruikelijke zorg in een populatie van alle PCI-patiënten behandeld met onbeperkt gebruik van de Healing-Targeted Supreme (HT SupremeTM) drug-eluting stent en P2Y12-remmers monotherapie na 1 maand duale plaatjesremmende therapie: Het PIONEER IV onderzoek

Deze PIONEER IV-studie heeft tot doel de non-inferioriteit aan te tonen van PCI met QFR-geleiding ten opzichte van PCI met standaardzorgmet betrekking tot het patiëntgeoriënteerde samengestelde eindpunt (PoCE) na 1 jaar met…

Adequate diagnostisering van losraken van de totale knieartroplastiek: een gerandomiseerde gecontroleerde studie ter evaluatie van het AtMoves Knie Systeem in een routinematige klinische setting

Het doel van het onderzoek is om de doelmatigheid te onderzoeken van het AtMoves Knee System binnen het klinisch diagnostische traject van aseptische loslating. Dit wordt gemeten aan de hand van de aantallen "failed outcomes" ten gevolgen…

Landmark onderzoek: Een prospectief, international, multicenter, open-label, gerandomiseerd, non-inferioriteitsonderzoek waarbij de veiligheid en effectiviteit van de Meril Myval Transcatheter hartklep vergeleken gaat worden met de Edwards' Sapien hartklep en de Medtronic's Evolut hartklep bij patienten met ernstig, symptomatisch, natief aortaklepstenose.

Het onderzoeken van de veiligheid en effectivitiet van de Myval transcatheter hartklep bij patienten met ernstige aortaklepstenose.

Hydra studie

Prospectief valideren van de veiligheid en efficiëntie van het YEARS algoritme in het veilig uitsluiten van een klinisch verdachte longembolie in patiënten met kanker, vergeleken met het *standaard* diagnosticum CTPA alleen in een gerandomiseerde…