Zoeken naar een onderzoek

Opereren in de onderbuik met navigatie

Primair: veiligheid en haalbaarheid van een in ons ziekenhuis ontwikkeld elektromagnetisch navigatiesysteem tijdens abdominale chirurgie.Secundair: evaluatie van accuratesse van dit systeem. Tijdens de procedure worden hanteerbaarheid en…

Een rotatiestudie van verschillende albuminurie-verlagende medicijnklassses voor het bestuderen van individuele medicijnrespons in diabetes

Een beter begrip over de individuele respons op de verschillende albumine verlagende middelen en een beter begrip over waarom deze geneesmiddelen, waarvan sommigen ontwikkeld zijn voor een andere indicatie, kunnen helpen een optimale therapie te…

Genetische associatiestudie van corticosteroïd-geïnduceerde oogdrukstijging

Het doel van de studie is om de verschillen in SNP's te onderzoeken in patiënten met een steroïd-geïnduceerde oogdrukstijging in vergelijking met patiënten die corticosteroïden gebruiken maar geen oogdrukstijging ontwikkelden. Op basis van de…

De effecten van lichaamsbeweging na operatie voor slokdarmkanker: de PERFECT studie

De doelen van de PERFECT studie zijn:Primair: - Onderzoeken of een 12 weken durende beweeginterventie de kwaliteit van leven verbetert bij patiënten die operatie voor oesofaguscarcinoom met curatieve intentie hebben ondergaan, in vergelijking met…

Een studie naar de effecten van de SGLT2 remmer dapagliflozin op de nierfunctie in niet-diabetische patiënten met proteïnurie: een gerandomiseerde dubbelblind cross-over studie van 6 weken

Belangrijkste studiedoel:- Onderzoeken of behandeling met dapagliflozine gedurende 6 weken leidt tot een verandering in 24-uurs proteïnurie vanaf baseline, vergeleken met behandeling met placebo voor 6 weken, in een groep patiënten met niet-…

Multicenter gerandomiseerde dubbelblind onderzoek met parallelle groepen en een actieve controle ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van een behandeling van 52 weken van QVM149 met QMF149 bij proefpersonen met astma (CQVM149B2302)

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van twee doseringen van het geneesmiddel QVM149 te onderzoeken en te vergelijken met de effecten van twee doseringen van het geneesmiddel QMF149 bij proefpersonen met astma. Een ander…

EEN DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD FASE 3-ONDERZOEK TER VERGELIJKING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN LUSPATERCEPT (ACE-536) VERSUS PLACEBO VOOR DE BEHANDELING VAN ANEMIE ALS GEVOLG VAN MYELODYSPLASTISCHE SYNDROMEN VAN ZEER LAAG, LAAG OF TUSSENLIGGEND RISICO VOLGENS IPSS-R BIJ PROEFPERSONEN MET RINGSIDEROBLASTEN DIE TRANSFUSIES MET RODE BLOEDCELLEN NODIG HEBBEN

De primaire doelstelling is:* Het evalueren van het onafhankelijk zijn van RBC-transfusie ('RBC transfusion independence' - RBC-TI) met luspatercept in vergelijking met placebo voor de behandeling van anemie als gevolg van MDS van zeer…

Multicenter prospectief gerandomiseerd dubbelblind onderzoek naar de invloed van LCZ696 (sacubitril/ en valsartan) in vergelijking met de invloed van enalapril op de dagelijkse activiteit gemeten met een actigraaf aan de pols bij volwassenen met chronisch hartfalen

Primair:- Het onderzoeken van de invloed van sacubitril/ en valsartan in vergelijking met de invloed van enalapril op de fysieke activiteit van volwassenen met chronisch hartfalen gemeten door het aantal meter gelopen tijdens de 6-minuten looptest…

Effecten van lichaamssamenstelling op ademhalingsregistratie

Primaire doel:- Onderzoeken of de betrouwbaarheid van de ROBIN geschikt is voor langdurige ademhalingsregistratie in vergelijking met een spirometer.Secundaire doelen:- Onderzoek de invloed van lichaamssamenstelling in de amplitude van impedantie…

Een multi-centrische, dubbel-blinde, parallelle groepen, gerandomiseerde en placebo gecontroleerde fase IIa studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van verschillende doseringen van oraal ingenomen BI 1467335 te onderzoeken gedurende een 12 weken durende behandel periode en vergeleken met placebo bij patiënten met klinisch aangetoonde NASH.

Het primaire doel van deze studie is het aantonen van het werkingsmechanisme en het ondersteunen bij het vinden van de juiste dosering van BI 1467335, gecombineerd met de evaluatie van veiligheid bij patiënten met klinisch aangetoonde NASH. Om meer…

Een onderzoek om de werking van onderzoeksmiddel BI 655130 aan te tonen bij patiënten met milde tot matige actieve colitis ulcerosa die al behandeld worden met een TNF blokker. Onderzocht wordt of de ontstekingen van de darm verminderen wanneer de patiënt BI 655130 krijgt bovenop zijn of haar eigen medicatie. 

Zie protocol sectie 2.1 & 2.2Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe onderzoeksmiddel BI 655130 is in colitis ulcerosa als deze bovenop de behandeling van TNF blokker gegeven wordt.Dit onderzoek zal…

Een fase 3, muliticentra onderzoek ter beoordeling van de lange termijn veiligheid en effectiviteit van baricitinib bij patiënten met reumatoïde artritis.

Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de langdurige veiligheid en verdraagbaarheid van baricitinib bij patiënten die een eerder onderzoek naar baricitinib bij RA hebben voltooid. De beoordelingen van veiligheid en…

Beoordeling van het WATCHMAN TM hulpmiddel bij patiënten voor wie orale anti-stolling ongeschikt is (ASAP-TOO)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en effectiviteit van het WATCHMAN TM-apparaat voor sluiting van het linkerhartoor (Left Atrial Appendage Closure, LAAC), inclusief het post-implantatie medicatieregime…

Een fase 1/2 onderzoek van FPA008, een anti-CSF1-receptor antilichaam, bij patiënten met gepigmenteerde villonodulaire synovitis (PVNS)/diffuus type tenosynoviale reusceltumor (dt-TGCT)

Primair: * Fase 1: Het bepalen van de aanbevolen dosis (RD, recommended dose) van cabiralizumab bij patiënten met gepigmenteerde villonodulaire synovitis (PVNS)/diffuus type tenosynoviale Giant Cell Tumor (dt-TGCT, tenosynoviale reusceltumor)* Fase…

Gerandomiseerd dubbelblind dubbeldummy onderzoek met 3 periodes om de luchtweg verwijdende werking en veiligheid van 2 doseringen QVM149 met een vaste dosering salmeterol/fluticasone te vergelijken bij patiënten met astma (CQVM149B2208)

NAp

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd fase-1-onderzoek om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek en het voedsel-effect te bepalen van enkelvoudige en meervoudige doseringen van oraal toegediende ASN120290 in gezonde volwassen en oudere vrijwilligers.

N.v.t.

Beeldvorming van eilanden na transplantatie in de lever

Primaire doel:Het vergelijken van de opname van 68Ga-NODAGA-exendin-4 in de lever van getransplanteerde patienten met T1D met een functioneel transplantaat (C-peptide >0.8 nmol/L) met de opname in de lever van patienten met T1D maar zonder…

Een dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van bexagliflozine op hemoglobine A1c bij patiënten met diabètes type 2 en een verhoogd risico op cardiovasculaire ongewenste voorvallen

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen:De primaire werkzaamheidsdoelstelling van deze studie is het evalueren van de placebo-gecorrigeerde verandering in HbA1c vanaf baseline na 24 weken blootstelling aan bexagliflozine bij proefpersonen met diabetes…

Een fase 2-, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo¬gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de klinische doeltreffendheid en veiligheid van inductietherapie met RPC1063 bij patiënten met matige tot ernstige ulceratieve colitis.

De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van RPC1063 in vergelijking met placebo voor inductie van klinische remissie op week 8 bij patiënten met matige tot ernstige actieve ulceratieve colitis (UC).De…

Onderzoek naar de schildwachtklierprocedure met Lymphoseek bij patiënten met kanker in de mond(keel)holte

Het primaire doel van deze pilot studie is het evalueren van de farmacokinetiek van 99mTc-Tilmanocept (Lymphoseek). Dit wordt per patient vergeleken met de farmacokinetiek van 99mTc-Nanocoll. Overige vraagstellingen zijn: - Het vergelijken van het…