Zoeken naar een onderzoek

Interventiestudie naar een droge mond sensatie - Armor.

Deze studie heeft als doel om het effect van een nieuw mondspoelmiddel op het verminderen van een droge mond sensatie te evalueren in Sjögren syndroom patiënten.

Een onderzoek met eenmalige dosis naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REGN1908-1909 bij deelnemers met allergische rinitis die intranasaal worden geprovoceerd met allergeenextract

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de remming van allergische reacties op een enkele dosis subcutaan (SC) toegediend REGN1908-1909 zoals gemeten door de totale neussymptoomscore (TNSS), de neussymptoomscore op de…

Hyperthermie behandeling bij baarmoederhals kanker: verstoring van DNA herstel mechanismen

Het doel van deze pilot studie is om te onderzoeken of hyperthermie HR deficientie induceert in cervixcarcinoom cellen. Het tweede doel van de studie is, als een haalbaarheidsstudie, om te onderzoeken of het mogelijk is om circulerende tumorcellen…

Langetermijnresultaten van de acromionplastiek in combinatie met bursectomie versus een bursectomie alleen bij de behandeling van het subacromiale pijn syndroom. Klinische en radiologische uitkomsten na 8-13 jaar follow-up.

Het doel is om de klinische en radiologische uitkomsten (spierscheuren) van een gerandomiseerd gecontroleerde studie (acromionplastiek in combinatie met een bursectomie versus bursectomie) bij patiënten met SIS na 8-13 jaar te vergelijken .

HAPLOIDENTIEKE BEENMERGTRANSPLANTATIE VAN NK CEL ALLOREACTIEVE DONOREN VOOR PATIËNTEN MET HOOG-RISICO ACUTE MYELOIDE LEUKEMIE - EEN FASE 2 STUDIE

Het doel van dit onderzoek is om aannemelijk te maken dat het toepassen van haploidentieke stamceltransplantatie van NK-cel alloreactieve donoren een lagere kans op recidief biedt en daardoor een hogere kans op progressie vrije overleving ten…

STAPLE International Postmarketing Register

Het Aptus Endosystems STAPLE International postmarketing register is bedoeld ter uitbreiding van de klinische kennisbasis door er 'real-world' patiënten in op te nemen. Als actief middel om gegevens te verzamelen, komt het register…

Qvanteq Bioactieve Coronary Stent Systeem 'First in Man' (FIM) klinische studie.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de haalbaarheid en veiligheid van Qvanteq*s bioactieve coronaire Qstent bij de behandeling van patiënten met stabiele coronaire hartziekten met nieuwe coronaire stenose in natieve (voorheen onbehandeld)…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 in combinatie met methotrexaat (MTX) bij patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA) die een ontoereikende respons vertoonden op een therapie met een biologisch anti-TNF-middel of deze niet konden verdragen.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van meerdere doses ABT-494 met een placebo bij een stabiele achtergrondtherapie met MTX bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die een ontoereikende respons…

Europese klinische studie naar de toepassing van regeneratieve hartkleppen

Het doel van de studie is de evaluatie van het functioneren van de ESPOIR PV in vergelijking tot huidige klepprothesen wat betreft het aantal re-operaties en re-interventies, hemodynamische parameters, groeimogelijkheid en levensduur in een…

Totale gewrichtsprothese of trapeziectomie bij patiënten met CMC-1 artrose stadium 2 en 3: een gerandomiseerde klinische studie

Onderzoeken of bij de behandeling van CMC-1 artrose een totale gewrichtsprothese een beter resultaat heeft dan een trapeziectomie op de middellange en lange termijn, zowel subjectief als objectief gemeten.

Onderzoek zonder controlegroep ter beoordeling van een uitgebreide richtlijn infusiemanagement voor infusiegerelateerde reacties bij patiënten met relapsing-remitting multipele sclerose (RRMS) die worden behandeld met Lemtrada.

Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of bepaalde andere medicijnen (aan Lemtrada-infusie gerelateerde medicijnen genoemd) die patiënten voor, tijdens en na infusies met Lemtrada van de behandelend arts zullen krijgen, de ernst van…

Dierondersteunende interventies bij dementie: effecten op kwaliteit van leven en probleemgedrag.

De vraagstelling van dit project is: wat is het effect van geprotocolleerde interventies met een bezoekhond of een FurReal Friend (robotknuffel) op kwaliteit van leven en probleemgedrag bij mensen met dementie in het verpleeghuis?

Een fase 1, een center, dubbelblinde placebo gecontroleerde studie in gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en dynamiek te onderzoeken van een intraveneus onderzoeksmiddel na een enkele oplopende bolus dosering.

N.v.t.

Optimaliseren van ijzersuppletie na Roux- en -Y gastric bypass

Primaire doel: prospectieve evaluatie van het serum ferritine gehalte na suppletie met Ferrofumaraat, Losferron of Ferinject bij patiënten met een ijzerdeficiëntie na een primaire RYGB. Welke therapie is het meest effectief om het ferritine gehalte…

Een open label, in één onderzoekscentrum, niet-gerandomiseerd, niet-placebo-gecontroleerd onderzoek naar de farmacokinetiek, metabole dispositie en massabalans na eenmalige toediening van 5 mg [14C] BAY 1021189 (orale oplossing) bij gezonde mannelijke proefpersonen

Om na te gaan hoe snel en in hoeverre BAY 1021189 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende…

Onderzoek naar de veiligheid van beademing met Ventrain bij patienten tijdens een geplande operatie

Het aantonen van de veiligheid en effectiviteit van beademing met Ventrain gedurende 5 minuten. Veiligheid is aangetoond als de peak druk niet boven de 25 mm H2O komt en de PEEP niet lager dan -5 cm H2) en niet hoger dan 6 cm H2O.

Biomarkers voor weefselschade bij gebruik van een harde en een zachte wervelplank

In deze studie willen we onderzoeken of er verschil is in cytokine en mFABp productie bij gebruik van de harde wervelplank en de wervelplank met ingebouwd matras, in relatie tot druk op het lichaam. Ook wordt roodheid van de huid gedocumenteerd en…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, opname en uitscheiding van CCX507-B, een nieuw middel voor de behandeling van patienten met ontstekingsziekten van de darm, in gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe CCX507-B wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CCX507-B in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het…

Een onderzoek naar de farmacokinetiek, veiligheid, verdraagbaarheid na inhalatie van MMI-0100 in gezonde vrijwilligers; MMI-0100 is een nieuw middel voor de behandeling van fibrotische aandoeningen.

Primair: Om de veiligheid en verdraagbaarheid van pulmonale toediening MMI-0100 na een enkele dosis te bepalen, zoals beoordeeld door bijwerkingen (AE), vitale functies, lichamelijk onderzoek, klinisch laboratorium veiligheidsbeoordelingen,…

Een fase I, open-label studie om het farmacokinetisch profiel, veiligheid en verdraagzaamheid van OBE001 te beoordelen na een enkele orale toediening bij zwangere vrouwen met een medische geïndiceerde zwangerschapsafbreking.

Hoofddoelstellingen :- Het PK profiel van OBE001 te evalueren wanneer het oraal toegediend wordt aan zwangere vrouwen.Secundaire doelstellingen :- Om de veiligheid van de moeder en de verdraagbaarheid van OBE001 te evalueren wanneer oraal toegediend…