Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van INS1007, eenmaal daags toegediend gedurende 24 weken bij proefpersonen met niet-cystische fibrose-bronchiëctasie - het Willow-onderzoek.

Primaire doelstelling: Het evalueren van het effect van INS1007 in vergelijking met placebo op de tijd tot de eerste pulmonale exacerbatie gedurende de 24 weken durende behandelingsperiode.Secundaire doelstellingen:1. Het evalueren van het effect…

De detectie van kliermetastasen bij het papillair schildkliercarcinoom met behulp van EMI-137 en moleculaire fluorescentie geleide beeldvorming: een multicenter studie naar haalbaarheid en veiligheid.

Primair doel:- Het bepalen van de optimale dosis EMI-137 voor een adequate tumor-to-background ratio (TBR) in PTC kliermetastasen.Secundaire doelen:- Het verkrijgen van informatie over de veiligheid van de tracer door middel van het registreren van…

De effecten van transfusie van rode bloedcellen bij kritisch zieke patienten II

Het effect van een erythrocytentransfusie bepalen op de expressie van PS in kritiek zieke patiënten met en zonder inflammatie.

Een fase 2, gerandomiseerd onderzoek van MLN0128 (een tweeledige TORC1/2-remmer), MLN0128 + MLN1117 (een PI3Kα-remmer), wekelijks Paclitaxel, of de combinatie van wekelijks Paclitaxel en MLN0128 bij vrouwen met gevorderde, terugkerende of aanhoudende endometriumkanker

De primaire doelstelling van dit fase 2-onderzoek bij patiënten met gevorderde endometriumkanker is het vergelijken van de klinische werkzaamheid van MLN0128 + wekelijkse dosis paclitaxel met enkel een wekelijkse dosis paclitaxel bij de tweede- of…

Een open-label fase 1/*2-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van AMG 701 als monotherapie of in combinatie met pomalidomide (P) met of zonder dexamethason (d) bij proefpersonen met recidiverend of refractair multipel myeloom (ParadigMM-1B)

Fase 1 - AMG701 dosis verkenning als monotherapie:Primaire doelstellingen:* Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 701 bij de onderzochte proefpersonenpopulatie met recidiverend/refractair multipel myeloom (RRMM) en berekenen van de…

Onderzoek naar kwaliteit van leven en gezondheidsuitkomsten bij thuisdialyse in Nederland.

Het doel van deze studie is het effect van thuisdialyse (zowel peritoneale dialyse (PD) als (nachtelijke) thuishemodialyse) op kwaliteit van leven, gezondheidsuitkomsten en kosten te vergelijken met conventionele centrum hemodialyse (HD). Bovendien…

HIV eradicatie door het combineren van medicatie die de latente HIV infectie omkeert in mensen (LUNA): een gerandomiseerde studie.

Het belangrijkste doel is het meten van het effect van de BAF inhibitor pyrimethamine en de HDAC inhibitor valproinezuur op het HIV reservoir in HIV patiënten op antiretrovirale therapie.

Een fase 1-studie naar de veiligheid en farmacokinetiek van Venetoclax in pediatrische en jongvolwassen patiënten met terugkerende of refractaire kanker

De primaire doelen van het onderzoek zijn:* Het evalueren van de veiligheid van venetoclax monotherapie* Bepalen van dosering limiterende toxiciteiten (DLT) en de aanbevolgen Fase 2-dosering (RPTD) van venetoclax monotherapie* Het onderzoeken van de…

Krachttraining en eiwitsuppletie ter voorkoming van bijwerkingen van androgeen deprivatie therapie (ADT) bij mannen met prostaatkanker.

Het doel van het huidige onderzoek is om aan te tonen dat een gecombineerde trainings- en voedingsinterventie een positiever effect heeft op de nadelige bijwerkingen van hormonale behandeling bij mannen met prostaatkanker dan een trainingsprogramma…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, parallelgroep, placebogecontroleerd, fase 3b-onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van benralizumab 30 mg sc wordt geëvalueerd bij patiënten met ernstige astma die met standaardbehandeling niet onder controle te krijgen is

Het bepalen van het effect van benralizumab op het aantal verergeringen van astma.Substudie: - het beoordelen van het potentieel voor patiënten die met benralizumab worden behandeld om hun standaardregime voor astma-regulatie te verminderen terwijl…

Cognitief gedragstherapeutische groepsbehandeling voor huiselijk geweld plegers in een vrijwillige behandelsetting: Behandeleffecten in relatie tot patiëntkenmerken en behandelintegriteit.

Hoofddoel:Onderzoek naar de relatie tussen behandeleffect en veronderstelde voorspellers. Dit betreft een quasi-experimenteel onderzoek zoals vermeld in de volgende studies:Studie 1: behandeleffect in relatie tot dader subtypes, psychiatrische…

Een fase III-onderzoek van BBI-608 plus nab-paclitaxel met gemcitabine bij volwassen patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier

Het vergelijken van de algehele overleving (overall survival, OS) van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier (Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC), behandeld met BBI-608 plus wekelijks nab-paclitaxel met gemcitabine (…

Een pragmatische, prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbelblinde, multicenter, multinationale studie over de veiligheid en de werkzaamheid van een 6% Hydroxyethyl-zetmeel (HES) oplossing versus een elektrolyt oplossing bij trauma patiënten

Onderzoek naar de veiligheid van een 6% HES-oplossing (Volulyte 6%) versus een elektrolyt oplossing (Ionolyte) bij traumapatiënten

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met gerandomiseerde terugtrekking ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een humaan plasma afgeleide C1-esterase remmer als aanvulling op de standaard therapie ter behandeling van refractaire antilichaam-gemedieerde afstoting van een niertransplantaat bij volwassen patienten

Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van C1-INH bij de handeling van refractair AMR bij ontvangers van een nierallograft.De secundaire doelen van het onderzoek zijn:1. Verdere evaluatie van de werkzaamheid van C1-…

HD 21: Studie naar het optimaliseren van de eerste lijn behandeling bij patiënten met Hodgkin lymfoom in een uitgebreid stadium; een vergelijking tussen 4-6 kuren geëscaleerde BEACOPP en 4-6 kuren BrECADD; een gerandomiseerde fase III studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518022-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van deze studie is de bijwerkingen van de standaardbehandeling (geëscaleerde BEACOPP) te verminderen door toepassing van…

Het effect van toediening van citrus extract op gastro-intestinale gezondheid

Met dit onderzoek willen we graag meer inzicht krijgen in de werking van een citrus extract bij mensen met prikkelbaar darm syndroom (PDS), waarbij laaggradige ontsteking in de darmen is gemeten. We kijken onder andere naar de effecten van…

Stapgewijze behandeling van ongecontroleerde hypertensie in de eerste lijn: een cluster gerandomiseerde studie.

Het doel is om te onderzoeken of het toepassen van een stappenplan in de huisartsenpraktijk bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie zal leiden tot een betere controle van de bloeddruk op een kosteneffectieve manier.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde multicenter fase 3 studie met een open-label extensie naar de werkzaamheid en veiligheid van givosiran bij patiënten met acute hepatische porfyrie (ENVISION)

Primair: Evalueren van het effect van subcutaan (s.c.) givosiran (ALN-AS1), in vergelijking met placebo, op het aantal porfyrie-aanvallen waarvoor ziekenhuisopname, een dringend bezoek aan een zorgverlener of intraveneuze (i.v.) toediening van…

De transferrine saturatie/hepcidine ratio: een studie naar de diagnostische waarde bij de differentiatie tussen Iron Refactory Iron Deficiency Anemia en ijzergebreksanemie

Het doel van het onderzoek is de TSAT / hepcidine ratio te valideren als een diagnostisch hulpmiddel met een hoge specificiteit om te discrimineren tussen IRIDA en andere oorzaken van een ijzergebreksanemie

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van CNP520 bij proefpersonen die het risico lopen op het ontstaan van klinische verschijnselen van de ziekte van Alzheimer

Het doel van dit onderzoek is om het effect van de behandeling op de cognitie, de algehele klinische toestand en de onderliggende pathologie bij proefpersonen met een risico op optreden van de eerste klinische symptomen van de ziekte van Alzheimer…