6344 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504709-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie is een first-in-human, fase Ia/Ib, open-label, multicenter, dosis-escalatieonderzoek om veiligheid, verdraagbaarheid…
Het valideren van peuter- en kleutergehoorscreening d.m.v. 'n tablet.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511321-54-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoelstelling:Om de werkzaamheid van gereduceerde dosis trombolytische therapie te evalueren bij patiënten met acute…
Het opstellen van aanbevelingen om herstel en veiligheid te bevorderen bij adolescenten met persisterende suïcidaliteit in combinatie met ernstige comorbide problematiek op basis van ervarings- en expertkennis.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507964-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de werkzaamheid van patritumab deruxtecan te vergelijken met op platina gebaseerde chemotherapie, gemeten aan de hand van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510722-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosisexpansie:• Evalueren van antitumoractiviteit op basis van responsbeoordelingscriteria (RECIST v1.1)• Vaststellen van RP2D (…
Onderzoeken of immuuncellen van kinderen met FH geactiveerd zijn ten opzichte van kinderen met een normaal cholesterol gehalte en of de immuunactivatie kan worden beinvloedt door behandeling met statines
Dit onderzoek bestaat uit twee fasen. De eerste fase omvat een pilotstudie naar de haalbaarheid van dit nieuw ontwikkelde VAE-apparaat. Als deze pilotstudie succesvol is, gaan we door naar de tweede fase. Deze fase omvat een proof of concept-studie…
Het doel van deze pilotstudie is te kijken naar welke afwijkingen er gevonden worden in het geriatrisch assessment en welke diagnostische en/of interventie adviezen er gegeven worden door de geriater aan de eigen behandelend MDL-arts bij deze…
Er is behoefte aan een effectieve behandeling voor kinderen, gericht op de gevolgen van geweld in het gezin. Huidig onderzoek betreft een effectiviteitsstudie naar FITT, een behandeling voor kinderen met traumaklachten als gevolg van huiselijk…
- Het doel van dit onderzoek is transmissie van SARS-CoV-2 binnen gezinnen, in een periode van de Omikron variant en bijna 85% van de personen boven de 12 jaar gevaccineerd, onderzoeken door middel van frequente en dicht op elkaar speeksel afnames…
Primair kijken we naar de veiligheid van adalimumab-800CW in patiënten door de vitale parameters van de studie deelnemers na tracer injectie te monitoren en eventuele (ernstige) bijwerkingen te noteren.Tevens kijken we naar de haalbaarheid van…
Het ontwerpen en testen van een gepersonaliseerde biopsychosociale revalidatiebehandeling die gericht is op het herstellen van het dagelijks functioneren en de kwaliteit van leven bij mensen met een dwarslaesie en chronische pijn.
Het primaire doel is het uitvoeren van een externe validatie van de 'beta-lactam target non-attainment' (BATMAN) risicoscore, een risicomodel gebaseerd op vier routinematig beschikbare variabelen bij ernstig zieke volwassen patiënten met…
Het primaire doel van deze haalbaarheidsstudie is een eerste beoordeling van Optoakoestische-beeldvorming om onderscheid te maken tussen goedaardige en kwaadaardige schildklierknobbels, waarbij HbO2 en HbR de primaire biomarkers zijn.De secundaire…
Doel van het onderzoek Met dit pilot onderzoek willen we onderzoeken of: 1. in de longen van kinderen met BPD chronische ontsteking en/of oxidatieve stress plaats vindt 2. en zo ja, of ontsteking en/of oxidatieve stress gerelateerd zijn aan…
Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de haalbaarheid en veiligheid van de ETLA-behandeling bij patiënten met ernstig emfyseem met hyperinflatie.Het secundaire doel van de studie is het beoordelen van de effectiviteit van de ETLA-…
Het doel van deze klinische studie is om aan te tonen dat ablatie met de TactiFlex* SE-ablatiekatheter, Sensor Enabled* (TactiFlex PFA), in combinatie met een compatibele PFA en/of RF-generator, veilig en effectief is voor de behandeling van…
Het primaire doel is om het effect te onderzoeken van twaalf weken lang dagelijks één capsule AstaPure® Oleoresin op transepidermaal waterverlies (TEWL) bij postmenopauzale vrouwen. De secundaire doelstellingen zijn het onderzoeken van de effecten…
Het primaire doel is om de nauwkeurigheid van ons eerder ontwikkelde algoritme *PrognosAIs* te verbeteren bij het voorspellen van het glioma-genotype door geavanceerde MRI toe te voegen die vóór de operatie is verkregen. Het secundaire doel is om de…