Zoeken naar een onderzoek

Langdurige Staphylococcus aureus dekolonisatie bij patiënten met totale parenterale voeding thuis.

De CARRIER-trial heeft als doel om te onderzoeken wat de meest effectieve en veilige langdurige S.aureus dekolonisatie strategie is voor TPV-patiënten. Daarnaast wordt er gekeken naar de rol van dedragerschap van de mantelzorger en de gevolgen…

Cortrak plaatsing aan het bed Of Reguliere Endoscopische plaatsing van een nasoenterale voedingssonde bij chirurgische patiënten (CORE): Een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter non-inferioriteits studie

Om te onderzoeken of elektromagnetisch geleide plaatsing van een nasoenterale voedingssonde op de verpleegafdeling even effectief en kosteneffectiever is dan endoscopische plaatsing op de endoscopieafdeling bij chirurgische patiënten.

Reductie van postoperatieve ileus met behulp van het kauwen van nicotine kauwgum.

Het effect van nicotine kauwgum ter preventie en reductie van postoperatieve ileus bij patiënten die oncologische colorectale chirurgie ondergaan, daarnaast het evalueren van de bijwerkingen en veiligheid van de kauwgum.

Individuele of Groepsbehandeling met Hypnose bij de behandeling van het Prikkelbare Darm Syndroom in de eerste en tweede lijn

Dit onderzoek heeft twee primaire doelen:1. De effectiviteit te onderzoeken van behandeling met hypnose voor de symptomen en kwaliteit van leven van PDS patiënten2. De effectiviteit van individuele behandeling met hypnose te vergelijken met een…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Lubiprostone bij pediatrische proefpersonen van * 6 jaar tot < 18 jaar oud met functionele obstipatie

Om werking, veiligheid en farmacokinetische eigenschappen te bepalen van inname van 12 of 24 mcg lubiprostone capsules 2 maal per dag (BID) (gebaseerd op lichaamsgewicht bij screening) ten opzichte van overeenkomend placebo BID, bij orale…

Evaluatie van de veranderingen in de darm passage tijd en gastro-intestinale symptomen na de consumptie van een vezel bevattend product bij volwassenen met obstipatie.

Het onderzoek zal de tolerantie en doeltreffendheid van vier weken suppletie van een farmaceutische polydextrose vezel beoordelen, op een dosis- variërend mode, op de hele darm transit tijd en gastro-intestinale symptomen bij volwassenen met…

Een multicentre randomized controlled trial naar de effectiviteit van bekkenfysiotherapie bij kinderen van 5-17 jaar met functionele obstipatie als SURPLUS op de normale medische zorg

Het doel van deze studie is de effectiviteit van bekkenfysiotherapie als SURPLUS op de standaard medische zorg van kinderarts/maag-darm-leverarts bij kinderen van 5-17 jaar met functionele obstipatie te onderzoeken.De primaire onderzoekvraag is of…

Pneumodilatatie of Endoscopische Myotomie bij Achalasie trial

Het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van de POEM ten opzichte van de gouden standaard, pneumodilatatie, bij therapie naïve achalasie patiënten. Dit wordt gedefinieerd als succesvol verbeteren van de symptomen met een Eckhardt score van 3…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met placebo controlegroep
met een looptijd van 12 weken ter evaluatie van de werkzaamheid en
veiligheid van prucalopride bij patiënten met chronische niet-kanker pijn
die lijden aan opioïde geïnduceerde constipatie

1. Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van prucalopride in vergelijking met placebo over een behandelingsperiode van 12 weken bij patiënten van 18 jaar en ouder met chronische niet-kanker pijn die lijden aan OIC.2. Secundaire…

Een multicenter, gerandomiseerd dubbel-blind, placebo-gecontroleerde fase 2a studie met parallelgroepen naar de orale toediening van IW-9179 eenmaal per dag voor 14 dagen bij patiënten met functionele dyspepsie

De doelstellingen van deze studie zijn het bepalen van de veiligheid en doeltreffendheid van IW-9179 toegediend aan patiënten met functionele dyspepsie (FD), met of zonder gelijktijdig toegediende protonpompremmer (PPI).

Een bevestigend, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind, single-dummy, ratio-finding onderzoek met parallelle groepen bij pijnpatiënten met obstipatie ter bepaling van de optimale hydromorfon-naloxon ratio resulterend in een betere stoelgang en een overeenkomende analgetische werking in vergelijking met hydromorfon alleen

Primaire doelstellingen: onderzoeken of een combinatie van hydromorfon/naloxon resulteert in vergelijkbare pijnstilling (als gemeten via de NRS-schaal) met een afname in obstipatie (als gemeten via de Bowel Function Index (BFI)) bij patiënten met…

Zorgt het verbeteren van fecale productie voor een snellere definitieve diagnose bij kinderen met acute buikpijn?

Het doel van dit onderzoek is om te zien of deze manier van behandelen zorgt voor een snellere diagnose en hierdoorminder buikpijn voor de patiënt.

Multi-center, gerandomiseerde, gecontroleerde studie van darm-gerichte hypnotherapie of standaard medische behandeling bij kinderen met functionele misselijkheid of functionele dyspepsie

Het doel van deze studie is het vergelijken van darm-gerichte hypnotherapie met standaard medische behandeling bij kinderen en tieners met chronische idiopathische misselijkheid of functionele dyspepsie. Hierbij onderzoeken we het effect van deze…

Het effect van oprekking van de slokdarm/maag-overgang bij slikproblemen na een anti-reflux operatie.

Het effect van pneumodilatatie op persisterende dysfagie na Toupet of Nissen fundoplicatie onderzoeken, in vergelijking met sham dilatatie.

Bekkenfysiotherapie vergeleken met de standaard behandeling ter verbetering van defecatieproblematiek na sfincterbesparende chirurgie voor rectaal kanker: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie (FORCE STUDIE).

Primaire doel:Het evalueren van het effect van bekkenfysiotherapie (bodemspiertraining, inclusief biofeedback, elektrostimulatie en ballontraining) vergeleken met de standaard behandeling op fecale incontinentie bij patiënten na een LAR m.b.v. de…

Het effect van probiotica op de ontlasting van mensen met een dwarslaesie nadat zij antibiotica hebben gebruikt.

Onderzoeken wat de invloed is van probiotica op de ontlasting bij dwarslaesiepatiënten die zijn behandeld met antibiotica en daarmee darmproblemen, zoals diarree, kan verminderen.

Pepermuntolie voor behandeling van het Prikkelbare Darm Syndroom: het optimaliseren van therapeutische strategieën door het gebruik van doelgerichte afgifte.

1. De werkzaamheid en de veiligheid van een behandeling van IBS symptomen met pepermuntolie vergelijken met placebo. Daarbij hopen we superioriteit van pepermuntolie wetenschappelijk te kunnen ondersteunen, wat leidt tot grotere erkenning van deze…

Fecestransplantatie bij adolescenten met therapieresistente Prikkelbare Darmsyndroom

Het onderzoeken van het effect van allogene versus autologe fecestransplantaties bij adolescenten met PDS, toegediend door een nasoduodenale sonde, op buikpijn intensiteit en frequentie gemeten met de IBS-SSS score en op veranderingen in fecale…

Studie bestaande uit een 8 weken durend dubbelblind, placebogecontroleerd gedeelte ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van prucalopride bij pediatrische patiënten met functionele constipatie, van een leeftijd van * 6 maanden tot < 18 jaar, gevolgd door een 16 weken durend open-label gedeelte met een vergelijkend controlemiddel (PEG) voor het documenteren van de veiligheid en verdraagbaarheid tot 24 weken

De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo voor de behandeling van functionele constipatie bij een pediatrische populatie in de leeftijd van * 6 maanden tot &lt; 18 jaar. Secundaire…

Het effect van Gaviscon op zure reflux episodes en op de positie van de acid pocket: Een scintigrafische studie.

Het doel van deze studie is om het effect van Gaviscon op de acid pocket en reflux episodes te bepalen. Indien dit een gunstig effect heeft kan dit leiden tot een verandering van behandelstrategie. Met name in patienten met een hiatus hernia, waar…