Zoeken naar een onderzoek

Gebruik van een siliconenpleister ter preventie van een ontsierend litteken na verwijdering van de port-à-cath bij kinderen die behandeld zijn voor kanker.

Bestuderen of de port-à-cath littekens bij kinderen minder afwijkend worden wanneer er, na de verwijdering van de port-à-cath, een siliconenpleister op de wond wordt aangebracht. Het litteken wordt beoordeeld op grootte, kleur en structuur. Verder…

Druk en Siliconentherapie bij Hypertrofische Wondheling

Het doel van dit prospectief observationeel onderzoek is om histologisch inzicht te krijgen in de werkingsmechanismen van druk en siliconentherapie in vivo bij hypertrofische wondheling.

Aanpassingen van de behandeling van wijnvlekken met de pulsed dye laser

Het doel van het onderzoek is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van aanpassingen van de laser-behandeling met de pulsed dye laser

Diagnostiek van T-cel gemedieerde bijwerkingen van metaal-bevattende tandheelkundige restauratiematerialen

De overeenstemming bepalen tussen resultaten van vier diagnostische tests voor metaalallergie (in vivo plakproeven, resp Lymfocyten Proliferatie Test (LPT), een modificatie van de LPT (MELISA®), en de Lymfocyten Cytokinen Productie Test (LCPT), en…

DNA-schade na UV-belichting in de huid en atopische status van patiënten met constitutioneel eczeem in relatie tot het gebruik van Myfortic®

Doel:Het primaire doel is het bepalen van de mate van DNA-repair na UVB expositie bij patiënten met CE die gebruik maken van het orale immunosuppressieve middel Myfortic®. DNA-repair wordt gezien als maat voor de UV-geïnduceerde carcinogenese. Een…

Een gerandomizeerde, dubbelblinde en placebo-gecontroleerde exploratieve studie ter evaluatie van een één week durende orale behandeling met R129160 (60 mg/dag) bij patiënten met chronische idiopathische urticaria.

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van oraal R129160, 60 mg/dag in volwassen patiënten met chronische idiopathische urticaria (CIU).

Een pilot studie om na te gaan of moeheid een bijwerking is van etanercept in patienten met matig tot ernstige psoriasis

Nagaan of moeheid een bijwerking van etanercept is.

Het voorkomen van littekenhypertrofie door de applicatie van bloedplaatjes gel.

Tijdens voorgaand onderzoek werd duidelijk dat de sequentie van processen die leiden tot littekenhypertrofie al tijdens de operatie begint. Abnormale epidermale-dermale interacties en een overmaat aan onstekingsreactie lijken daarvan de oorzaak. Op…

Een prospectief, gerandomiseerd, dubbeldummy, dubbelblind, multinationaal en multicenter onderzoek waarbij de veiligheid en doeltreffendheid wordt vergeleken van sequentiële (intraveneus/oraal) moxifloxacine 400 mg eenmaal daags met intraveneuze piperacilline/tazobactam 4,0/0,5 g om de 8 uur gevolgd door oraal ingenomen amoxicilline/clavulaanzuur tabletten 875/125 mg om de 12 uur voor de behandeling van patiënten met gecompliceerde infecties van de huid en huidstructuur

Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.

De internationale EDEN studie naar de prevalentie van contactdermatitis veroorzaakt door geurstoffen

Het opsporen van knelpunten bij het uitvoeren van een voorgenomen grootschalig onderzoek (n=1500) naar geurstofallergie onder de bevolking van Noord Nederland en daarnaast het maken van en meer betrouwbare schatting van de prevalentie in de…

Een gerandomiseerde, onderzoekersblinde, placebogecontroleerde studie met variabele doses naar de veiligheid en werkzaamheid van oraal ingenomen R115866 en R115866 placebo onder vier parallelle groepen bij de behandeling van plaquepsoriasis

Het hoofddoel van deze studie is om aan de hand van veiligheids en werkzaamheidsgegevens de respons op een variabele dosis R115866 0,5 mg, R115866 1 mg, R115866 2 mg en R115866 placebo te beoordelen bij eenmaal daagse toediening aan patiënten met…

Psychofysiologische stress-mechanismen bij chronische inflammatoire aandoeningen; een experimentele studie

In aansluiting op de eerder door de CMO goedgekeurde aanvraag (2004/222), is het doel van dit onderzoek het bepalen van de invloed van kortdurende stress en een stress-management interventie op neuroendocriene, immunologische en zelfgerapporteerde…

Behandeling van intertrigo met zinkoxide in ketoconazolcreme met of zonder toevoeging van hydrocortisonacetaat

Clinical trial to investigate a difference in effectiveness for the treatment of intertrigo in wich the combination of zinc oxide 10% in ketoconazole will to be compared with zinc oxide 10% and hydrocortisone-acetaat 1% in ketoconazole.

Toepassing van een dermaal substituut en vacuümtherapie om de genezing van brandwonden te verbeteren

DoelstellingDoel van de studie is te onderzoeken of toepassing van een lederhuidsubstituut in combinatie met vacuümtherapie (VAC) leidt tot verbetering van de kwaliteit van het litteken bij genezing van acute (brand)wonden.

Een multi centrum, gerandomiseerde, vehikel-gecontroleerde studie om de veiligheid en werkzaamheid van adalimumab in combinatie met en topische behandeling (calcipotriol/betamethason) vast te stellen in patiënten met matig tot ernstige psoriasis die niet goed meer reageren op klassieke systemische behandelingen.

In dit onderzoek wordt de veiligheid en de werkzaamheid van adalimumab in combinatie met een topische behandeling geëvalueerd in patiënten met matig tot ernstige chronische plaque psoriasis.

Gerandomiseerd klinisch onderzoek met controlegroep naar de klinische werkzaamheid van het 3M* Coban* 2 Lagen Compressiesysteem vergeleken met een drukverband met korte rek bij het behandelen van veneuze beenulcera.

De doelstelling van het onderzoek is de klinische werkzaamheid van 3M* Coban*2 Lagen Compressiesysteem bij de behandeling van veneuze beenulcera te evalueren. Het wordt vergeleken met Rosidal® K-drukverband met korte rek (Lohmann & Rauscher…