Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 voor de behandeling van narcolepsie zonder kataplexie (narcolepsie type 2)

Primair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand van de behoud van waakzaamheidstest (Maintenance of Wakefulness Test, [MWT]).Secundair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 te evalueren voor de behandeling van narcolepsie met kataplexie (narcolepsie type 1)

Primair:- Om het effect van TAK-861 op overmatige slaperigheid overdag (EDS) te beoordelen, zoals gemeten door slaaplatentie van de Maintenance of Wakefulness Test (MWT).Raadpleeg het onderzoeksprotocol voor een gedetailleerde beschrijving van het…

Stressreactie in narcolepsie type 1

Om bij mensen met NT1 en gematchte controles te onderzoeken, na een experimenteel geïnduceerde sociale stress test: Primair:- Directe HPA activatie (plasma cortisol)Secundair:- Directe autonomische stress reactie (ACTH en hartslag)- HPA activiteit…

DUBBEL BLIND, MULTI CENTER, GERANDOMISEERD, PLACEBO GECONTROLLEERDE STUDIE OM DE VEILIGHEID AND EFFECTIVITEIT VAN PITOLISANT TE EVALUEREN IN KINDEREN VAN 6 TOT JONGER DAN 18 JAAR MET NARCOLEPSIE MET OF ZONDER KATAPLEXIE GEVOLGD DOOR EEN OPEN-LABEL PERIODE.

- De werkzaamheid evalueren van pitolisant (5, 10, 20, 40 mg/d gedurende de Double Blind Periode en 5, 10, 15, 20, 30, 40mg/d in de Open Label Periode) in het verminderen van residuele overmatige slaperigheid overdag (Excessive Daytime Sleepiness,…

Het slaperige brein: Een beeldvormingsstudie naar centrale aandoeningen gekenmerkt door hypersomnolentie

Het doel van het onderzoek is om niet invasieve neuroimaging biomarkers en onderliggende ziektemechanismen te identificeren die patiënten met centrale hypersomnolentieaandoeningen (narcolepsie type 1, narcolepsie type 2, idiopatische hypersomnie)…

De *post-illumination pupil respOnse* (PIPR) en de relatie met Slaap en huidtemperatuur bij patiënten met een voorgeschiedenis van Chiasma opticum Compressie

Primair: het bepalen van het verschil in de PIPR na blauw licht tussen hypofyse patiënten met en zonder chiasma compressie in het verleden. Secundair: verschil in subjectieve en objectieve kwaliteit van slaap, slaap-waak stoornissen en…

De effecten van het gebruik van video consult voor patiënten met slaapapneu die behandeld worden met CPAP, een gerandomiseerd onderzoek

Het doel van dit onderzoek is om de effecten van video consult te evalueren op eigen-effectiviteit van patienten met slaapapneu die behandeld worden met CPAP. Ook zullen de effecten op risico perceptie, uitkomstverwachtingen, therapietrouw,…

Een multicentrische, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met gerandomiseerde stopzetting van de actieve behandeling naar de werkzaamheid en veiligheid van JPZ-258 bij narcolepsiepatiënten met kataplexie.

Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van JZP-258 bij de behandeling van kataplexie bij narcolepsiepatiënten.Belangrijkste secundaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van JZP-258 bij de behandeling van overmatige…

Rode oortjes bij slaperigheid: de relatie tussen oortemperatuur en slaperigheid bij patiënten die een EEG ondergaan.

Onderzoeken of een hogere oortemperatuur samenhangt met objectieve en subjectieve slaperigheid, en sleep onset in patiënten die een standaard EEG onderzoek ondergaan. Een tweede doel is te onderzoeken of oortemperatuur samenhangt met distale en/of…

Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de effecten van cognitieve gedragstherapie voor insomnie op de slaap, impulsiviteit en agressie bij forensisch psychiatrische patiënten

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de effecten van cognitieve gedragstherapie voor chronische slapeloosheid (CBT-I) op slaap, algemene psychopathologie, impulsiviteit en agressie bij forensisch psychiatrische patiënten.

Bepaling van vigilantie met behulp van pupillometrie in epilepsie, idiopatische hypersomnie en narcolepsie

Primaire onderzoeksvraag Zijn verschillen in vigilantie in narcolepsie type 1 and 2, idiopathische hypersomnie and epilepsie met alleen aanvallen gedurende de nacht, terug te zien in verschillen met betrekking tot reactie van de pupillen tot licht,…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, gekruist smaaktest onderzoek in gezonde vrijwilligers waarin JZP-258 met een placebo vergeleken wordt.

Het doel van dit onderzoek is om de smaak te vergelijken van JZP-258 met die van placebo (een medicijn zonder actieve ingrediënt of nepmedicijn). Dit is om er zeker van te zijn dat in andere onderzoeken, vrijwilligers geen verschil zullen proeven…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, multicenter onderzoek van twaalf weken met parallelle groepen naar de veiligheid en werkzaamheid van JZP 110 [(R)-2-amino-3 fenylpropylcarbamatathydrochloride] voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij patiënten met obstructieve slaapapneu (OSA)

Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daags toegediende JZP-110 gedurende maximaal 12 weken in doses van 37,5, 75, 150 en 300 mg in vergelijking met een placebo voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij volwassen patiënten met OSA.

De effecten van het stoppen van opiaten, benzodiazepinen, of Z-hypnotica gebruik op maten van rijvaardigheid en lichaamsevenwicht.

Het doel van het onderzoek is om de effecten van een ontwenningsinterventie op maten van rijvaardigheid vast te stellen binnen een klinische populatie van chronische gebruikers van benzodiazepinen, z-hypnotica en opiaten. Als een tweede doel beoogt…

Een langetermijn onderzoek naar de veiligheid en instandhouding van de werkzaamheid van JZP-110 [(R)-2-amino-3-fenylpropylcarbamaathydrochloride] voor de behandeling van excessieve slaperigheid bij patiënten met narcolepsie of obstructieve slaapapneu

Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmaal daags toegediende JZP-110 gedurende maximaal 52 weken in doses van 75, 150 en 300 mg.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, tweearmig multicenter onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van een eenmaal per nacht toe te dienen orale suspensieformulering van natriumoxybaat voor verlengde afgifte (FT218) voor de behandeling van overmatige slaperigheid overdag en kataplexie bij proefpersonen met narcolepsie

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is:• Het vergelijken van de werkzaamheid van 6,0, 7,5 en 9,0 g FT218 met die van placebo bij het behandelen van EDS bij zowel NT1- als NT2-patiënten zoals gemeten via de gemiddelde…

Bepaling van de samenstelling van het immuunsysteem in het perifere bloed en liquor van narcolepsiepatiënten vergeleken met gezonde controles met massa cytometrie.

Meer informatie krijgen over de immuuncellen die betrokken zijn bij het auto-immuunproces dat leidt tot narcolepsie door: - Het vergelijken van de compositie van het immuunsysteem in het perifere bloed van gezonde controlepersonen en…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd onderzoek naar de prolactine concentraties in bloedplasma na eenmalige orale doseringen lorazepam

Evaluatie van effect van eenmalige toediening van lorazepam op plasma concentraties van prolactine

Gedragsmatige en psychologische kenmerken van kinderen met narcolepsie

Met deze studie beogen we de emotionele ontwikkeling, het gedrag, het sociaal gedrag, variatie in persoonlijkheidstrekken en het intellectuele functioneren op een genuanceerde wijze in kaart te brengen bij een groep kinderen die de diagnose van…

Het alerte brein - Een MRI onderzoek naar de neurale correlaten van alertheid in narcolepsie patiënten

Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van meer inzicht in de regulatoire mechanismen die een rol spelen in alertheid en slaapresistentie in narcolepsiepatiënten. Hiertoe zullen, voor het eerst, gecombineerde EEG/fMRI-metingen worden verricht…